Участка - хроматограмма
Cтраница 1
Участки хроматограммы с пятнами стандартного и анализируемого пролина вырезают. Первым вырезают самое большое пятно, захватывая вокруг него 1 - 2 мм бумаги. Остальные пятна вырезают так, чтобы площадь вырезанного участка была равна площади первого участка. Сбоку вырезают участок чистой хроматограммы такой же площади для контрольной пробы. Вырезанные участки хроматограммы измельчают и помещают в пробирки. Бумагу заливают 2 мл смеси пропкд & всго спирта с соляной кислотой и встряхивают. Затем добавляют 2 мл раствора двууглекислого натрия и 9 мл 0 25 % - ного раствора нингидрина в ле - дяной уксусной кислоте. Пробирки накрывают алюминиевой фольгой и нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 минут. [1]
Участки хроматограммы, соответствующие максимальным значениям активности, вырезают и используют их для идентификации изотопов по излучению и периоду полураспада. Результаты идентификации изотопов оформляют в виде таблиц и графиков. [2]
Так как после хроматографического разделения пустые участки хроматограмм служат фоном для сравнения, следует стремиться к тому, чтобы этот фон был постоянным. [4]
Оценка среднеквадратичного значения шума обычно производится на начальном участке хроматограммы ( задаваемом априорно или до обнаружения пика) или в любом месте хроматограммы при отсутствии пиков. Оценивание стш тесно связано с измерением значений базисного сигнала. [5]
Для обнаружения катиона капилляром с соответствующим проявителем прикасаются к участку хроматограммы на высоте х размещения зоны данного катиона. Появление характерной окраски подтверждает присутствие катиона в анализируемом растворе. [6]
Для анализа шумов находят среднеквадратичное отклонение сигнала на тех участках хроматограммы, которые не содержат пиков. Как мы увидим дальше, полученный параметр и служит для определения многих начальных величин. [7]
Содержание ги-дролизованных форм определялось по площади под хроматог-рафической кривой, отвечающей участку хроматограммы, на котором локализованы гидролизованные формы. [9]
Зоны обводили карандашом, иод удаляли прогреванием хроматограммы в течение нескольких минут при 90, участки хроматограммы, содержащие антибиотики, вырезали и элюировали метанолом. Цефалоспорин С [129], а также новобио-цин и продукты его изомеризации и деградации [357] находили на хроматограммах по поглощению в УФ-свете, для элюирования первого использовали воду, а остальных - растворы едкого натра, количественные определения проводили спектрофотометри-ческим методом. [10]
 |
Разделение ТМС-производных компонентов кукурузной патоки ( 43 экв. глюкозы методом хроматографии. [11] |
Пик внутреннего стандарта, находящийся между пиками глюкозы и мальтозы, расположен очень удобно с той точки зрения, что на этом участке хроматограммы нет сигналов других Сахаров, присутствующих в гидролизате крахмала. [12]
Для того чтобы найти параметр для измерения эффективности колонки, учитывающий затраты времени на анализ, необходимо либо прийти к соглашению о рассматриваемом участке хроматограммы, либо найти параметр, определенный иным способом. Принимая во внимание сказанное ранее при определении емкости пиков ( разд. [13]
При наличии фотометрических приборов с автоматической записью - денситометров - - окрашенную хроматограмму вклады-ваот в прибор и получают запись в виде серии пиков, отвечающие участкам хроматограммы с высокой оптической плотностью. По положению пика идентифицируют компонент смеси, а по площади под пиком определяют его содержание, предварительно построив калибровочный график по чистому веществу. [14]
 |
Зависимость числа возможных пиков для участков хроматограммы от начала до kl, от & 1 до &10 и от начала до 610 от снижения разделения ц. [15] |
Страницы: 1 2 3