Кристаллическая аморфная участка

Cтраница 1

Особенности внутреннего строения карбоксильных катионитов. [1]

Кристаллические и аморфные участки отчетливо просматриваются при изучении полированных шлифов карбоксильных смол в отращенных лучах поляризованного света. [2]

Кристаллические и аморфные участки чередуются вдоль фибриллы. Период идентичности ( повторяемости) называют в Данном случае большим периодом. [3]

Схема строения блоксополимера с чередованием гибких и жестких сегментов. [4]

Можно по-разному представлять себе взаимосвязь между кристаллическими и аморфными участками полимера, но в указанном случае при нахождении волокна в области температур выше Тс необратимая деформация оказывается заметной из-за возможности необратимого перемещения макромолекул в аморфных областях. Если же степень кристалличности достаточно высока, то в существенной степени сокращается возможность пластической деформации волокна даже в области выше Тс. Это характерно для полипропиленовых волокон, у которых Тс лежит ниже 0 С. [5]

Степень кристалличности различных волокон. [6]

Как было установлено выше, мнение о наличии четко выраженной поверхности раздела между кристаллическими и аморфными участками может оказаться совершенно ошибочным. Данные о количестве кристаллической фракции можно вполне принять также за показатель степени ориентации. [7]

Для травления шлифов из различных материалов экспериментальным путем выбирают различные растворители, способные избирательно действовать на кристаллические и аморфные участки шва. Так, для травления сварных соединений полимеров на основе полиамида используют трикрезол и разбавленную серную кислоту, для сварных соединений полиэтилена применяют 30 % - ную серную кислоту, че-тыреххлористый углерод и глицерин. [8]

Схемы различных случаев травления пластмасс. / - / гладкое травление, 2 - чистое травление, 3 - конверсионное травление. Пунктиром указана, исходная поверхность пластмасс до травления. [9]

Такими неоднороднсстями в полимерном материале могут быть: глобулы полибутадиена в полистирольном каркасе в случае АБС-пластиков; кристаллические и аморфные участки в случае полипропилена и полиэтилена; радиационные повреждения ( треки) в случае поликарбоната. Микрошероховатая структура обеспечивает анкерное крепление металлического покрытия, осаждаемого химическим путем на пластмассу. Кроме того, развитая микроструктура промежуточного слоя, вследствие большей ее подвижности, выравнивает термонапряжения и препятствует распространению образующихся от напряжений трещин, таким образом способствуя большей долговечности композиционного материала металл - пластмасса. [10]

Хотя эти методы представляют известный интерес, значительное расхождение в получаемых результатах подтверждает ранее высказанную точку зрения об отсутствии резкого перехода между кристаллическими и аморфными участками. [11]

На отпечатках пленок, имеющих структуру оболочки, при 105-крат-ном увеличении обнаружены очень мелкие выступы и впадины, которые, по мнению Сиссона, являются кристаллическими и аморфными участками. [12]

К моменту полного перехода материала в шейку полностью меняется морфология кристаллов от исходной ( чаше всего сфе-ролитной) в фибриллярную с высокой степенью ориентации в кристаллических и аморфных участках Стадия / / / соответствует деформации ориентированной структуры шейки Она протекает по упругому механизму па этом участке полимер имеет высокий модуль и низкую податливость. [13]

Положительные отклонения полученных данных от предсказываемых на основании соотношения Флори величин температуры плавления позволили авторам предположить, что выделенные образцы скорее стереоблочные сополимеры, чем сополимеры со статистически распределенными кристаллическими и аморфными участками. [14]

По указанным причинам при затвердевании полимера иногда образуются изотропные, не кристаллические застеклованные структуры; часто макромолекулы образуют так называемые дефектные кристаллические участки, перемежающиеся с аморфными областями, и лишь сравнительно редко полимеры в твердом виде состоят из более или менее крупных кристаллитов правильной формы. Поскольку одни и те же макромолекулярные цепи находятся в кристаллических и аморфных участках, говорить об истин но двухфазном ( кристаллически-аморфном) строении твердых полимеров нельзя. Можно лишь условно оценивать долю кристаллической фазы в общей массе полимера. [15]

Страницы: 1 2