Изучение - процесс - деструкция
Cтраница 1
 |
Деструкция полиизобутилена при облучении улУчами ( 20 С. ( Величина, обратная молекулярному весу, пропорциональна дозе. [1] |
Изучение процесса деструкции представляет большой научный интерес; в этом случае легче исследовать влияние добавок на радиа-ционноиндуцированные реакции, чем в полимерах с поперечными связями. Попытки использовать процесс радиационной деструкции в промышленных целях пока менее успешны, чем использование процесса сшивания. Известно, что целлюлоза очень легко подвергается радиационной деструкции с образованием представляющих интерес съедобных или воднорастворимых продуктов, однако, для того чтобы процесс стал экономически выгодным, необходимо переработать весьма большое количество вещества. [2]
Изучение процесса деструкции полиметилфенилсилоксана позволяет выяснить причины разрушения полимера ранее теоретического предела термостойкости, определяемого в основном прочностью ковалентных связей гетероцепных макромолекул. [3]
Изучение процесса деструкции полиметилфенилсилоксана позволяет выяснить причины разрушения полимера при нагревании до температуры, меньшей теоретического предела термостойкостиг определяемого в основном прочностью ковалентных связей гетеро-цепных макромолекул. [4]
 |
Пирограмма полистирола. [ IMAGE ] Пирограмма полипропилена. [5] |
Изучение процессов деструкции полимеров позволяет разработать научные основы их стабилизации. [6]
 |
Типичная кривая ДТА. [7] |
При изучении процессов деструкции часто бывает полезно одновременно с методом ТГА использовать метод дифференциального термического анализа ДТА, который регистрирует тепловые эффекты в результате различных процессов, протекающих в образце при разных температурах. Как правило, метод ДТА используется как регистрационный метод, позволяющий установить температуры фазовых переходов и температурные области химических превращений в веществе. [8]
При изучении процессов деструкции путем проведения периодических газо-хроматографических анализов летучих продуктов весьма важными являются методы, обеспечивающие полное улавливание продуктов разложения и способы ввода этих продуктов в газо-хроматографиче-скую колонку при последующем анализе. [9]
При изучении процесса деструкции материалов на основе ПВХ до настоящего времени принималась во внимание химические превращения только полимера, а на другие ингредиенты, например, пластв-фвкаторы, входящие в количестве от 15 до 60 вес, в состав ПВХ-компоэидай, не обращалось почти никакого внимания. [10]
Обычным экспериментальным методом изучения процесса деструкции является определение молекулярного веса как функции времени методами рассеяния света или вискозиметрии. [11]
Особое значение при изучении процессов деструкции приобретает выявление первичных актов разрыва макромолекулы и соответственно установление наиболее слабых мест в цепи. В ряде случаев эти данные могут быть полезны для понимания медленных процессов деструкции при более низких температурах. Однако экстраполяцию данных высокотемпературной деструкции на низкотемпературную область, и наоборот, необходимо проводить с большой осторожностью. Это связано, во-первых, с возможностью наложения дополнительных деструктивных реакций при повышенных температурах и, во-вторых, со значительным изменением вязкости полимера, особенно при переходе его из стеклообразного в высокоэластическое или вязкотекучее состояние. Увеличение вязкости приводит к увеличению роли эффекта клетки [8, 9] и вероятности вторичных реакций продуктов деструкции вследствие уменьшения скорости их диффузии, что. [12]
Большой практический интерес представляет изучение процессов деструкции смол и асфальтенообразования из них при нагревании с учетом продолжительности термообработки, температуры, давления окружающей среды различных газов, а также выявление численных значений пороговых температур и концентраций смол в растворах. По мере перехода от смол к асфальтенам происходит повышение их плотности, изменение элементного состава. Дальнейшие превращения приводят к образованию продуктов более глубоких форм уплотнения - карбенов и карбоидов. Установлено, что структурные звенья смол и асфалътенов нефтяных остатков состоят из малореакционных конденсированных ароматических ядер и более реакционных цепей алифатического строения. [13]
В настоящее время наиболее широко для изучения процессов деструкции используется вариант динамической схемы, в которол. Поскольку все они в методическом отношении достаточно однотипны, то в качестве примера рассмотрим некоторые из них. Так, этим методом в работе [15] были измерены скорости образования различных летучих продуктов разложения гидроперекисей. [14]
Колеман ( 1960) на основании изучения процесса деструкции 18 продуктов ( меламиновых смол, полиакрилонитрила, целлюлозы, каучуков и др.) пришел к выводу, что при термоокислительном разложении как натуральных, так и синтетических полимеров основную опасность представляет окись углерода и недостаток кислорода. Полимеры же, содержащие азот и галогены, кроме того, выделяют еще цианистый водород, фосген и галогенводороды. [15]
Страницы: 1 2