Cтраница 2
Хотя большая разность потенциалов между анодными и катодными участками системы способствует коррозии, достаточно даже самой незначительной разности потенциалов, чтобы стимулировать коррозию в присутствии деполяризатора. В однородном на вид куске металла каждый участок его, в котором имеются какие-нибудь натяжения, является менее благородным, чем участок, в котором эти натяжения отсутствуют, и маленькие кристаллы менее благородны, чем кристаллы больших размеров; далее, небольшие включения благородных материалов часто находятся и в относительно чистых металлах. Эти неоднородности способствуют возникновению местных элементов, и, в частности, в присутствии деполяризатора будет происходить коррозия более основных ( анодных) участков. [16]
При коррозии металла в электролите образуются анодные и катодные участки. Анодными являются участки с более отрицательным потенциалом. На аноде ионы металла переходят в раствор, а электроны остаются в металле. В результате нарушается электрическое равновесие: в металле будет избыток электронов, а в электролите избыток положительно заряженных ионов. [17]
![]() |
Схема коррозионного элемента. [18] |
Пока коррозионный элемент разомкнут, на анодных и катодных участках реакции в прямом и обратном направлениях идут с одинаковой скоростью - обратимо. [19]
У полностью погруженного образца из низкоуглеродистой стали анодные и катодные участки не всегда разделены. Все участки поверхности в процессе коррозии становятся то анодными, то катодными, и вся поверхность покрывается продуктами коррозии, которые образуются не на поверхности. Электрохимическая природа коррозии полностью погруженных образцов доказана экспериментами как по контактной коррозии, так и по коррозии при наложении тока. Скорость коррозии часто определяется диффузией кислорода к катодным участкам. В этом случае общая потеря веса образцов пропорциональна площади поверхности жидкой фазы. [20]
![]() |
Схема возникновения и СХСМЗ, ИЛЛЮСТрИруЮЩЗЯ ПрО. [21] |
При возникновении коррозионных пар, в которых анодные и катодные участки значительно удалены друг от друга, процесс характеризуется омическим торможением. [22]
Таким образом получается многоэлектродный гальванический элемент с анодными и катодными участками. [23]
![]() |
Принципиальная схема электрохимической корро. [24] |
При электрохимической неоднородности металла на его поверхности появляются анодные и катодные участки. Те участки металла, которые имеют более отрицательный электродный потенциал, образуют аноды; участки с более положительным электродным потенциалом - катоды. Коррозионно-агрессивная среда растворяет все доступные для нее анодные участки поверхности металла. [25]
Скорость коррозии определяется количеством электричества, протекающего между анодными катодными участками сооружения, зависящего в свою очередь от электрического сопротивления окру рющей среды ( воды, грунта) и характера процессов, протекающих на катодных и анодных участках сооружения. Следовательно, если, кроме токов, вызванных почвеннной ( водной) коррозией сооружение подвергается воздействию какого-либо дополнительного тока ( например блуждающих токов), то в местах, где складывается электролитическое действие этих токов с токами гальванических пар, можег произойти резкое усиление коррозк, сооружения. [26]
Несмотря на наличие факторов, тормозящих электродные процессы на анодных и катодных участках поверхности стали, осаждение нерастворимых осадков не обеспечивает эффективное торможение электрохимической коррозии в пластовых водах. [27]
На элементе трубы а показана схема коррозионного процесса на анодных и катодных участках внутренней поверхности трубы, контактирующей с аэрированной нефтегазоводной системой. При этом может образоваться 50 - 60 г / ( м2 - мес) окислов железа. [28]
Согласно предложенной А. Н. Фрумкиным теории коррозии разделение поверхности металлического сооружения на анодные и катодные участки не обязательно для протекания коррозионного процесса. [29]
Эти первичные процессы коррозии приводят к изменению состава электролита на анодных и катодных участках корродирующего металла. [30]