Cтраница 3
Под пленкой влаги на поверхности металла, как правило, образуются анодные и катодные участки, так как практически любая металлическая поверхность электрохимически неоднородна. Причинами электрохимической неоднородности могут быть микро - и макровключения, структурная неоднородность металла, наличие неравномерных пленок адсорбированных веществ, неравномерность деформации металла и внутренние напряжения, различие в температуре отдельных участков поверхности и многие другие. Таким образом, поверхность корродирующего металла представляет собой множество постоянно работающих гальванических элементов, при этом разрушаются анодные участки поверхности. [31]
Поверхность металлического изделия, погруженного в раствор мажефа, дифференцируется на анодные и катодные участки. [32]
Какими же причинами может быть вызвано упомянутое разделение поверхности металла на анодные и катодные участки, приводящее к возникновению коррозионных пар. [33]
Под пленкой влаги на поверхности металла, как правило, образуются анодные и катодные участки, так как практически любая металлическая поверхность электрохимически неоднородна. Причинами электрохимической неоднородности могут быть микро - и макровключения, структурная неоднородность металла, наличие неравномерных пленок адсорбированных веществ, неравномерность деформации металла и внутренние напряжения, различие в температуре отдельных участков поверхности и многие другие. Таким образом, поверхность корродирующего металла представляет собой множество постоянно работающих гальванических элементов, при этом разрушаются анодные участки поверхности. [34]
На поверхности неоднородного по строению сплава при погружении в электролит образуются микроскопически малые анодные и катодные участки, между которыми возникают микроскопические и даже субмикроскопические гальванические процессы, приводящие сплав к коррозионному разрушению. [35]
Механизм коррозии в этой температурной области таков же, как если бы анодные и катодные участки, расположенные на поверхности металла, соприкасались с электролитом. [36]
Еще большего увеличения скорости коррозии и еще более полного разделения поверхности металла на анодные и катодные участки следует ожидать, когда цинк загрязнен железом. [37]
Вследствие образования на поверхности металлической конструкции водного раствора ( конденсата) электролитов между анодными и катодными участками металла возникает электрический ток. Поэтому атмосферная коррозия металлов является электрохимическим процессом. [38]
Таким образом, по теории смешанных потенциалов металл получает некоторый единый потенциал, а анодные и катодные участки статистически быстро меняются местами на поверхности металла; в результате возникает равномерная коррозия металла. [39]
Основная особенность электрохимической коррозии заключается в том, что коррозионный процесс протекает раздельно на анодных и катодных участках поверхности металла, находящихся в контакте с электролитом. [40]
Согласно теории электрохимической коррозии [2, 91, 35], при соприкосновении металла с электролитами его поверхность дифференцируется на анодные и катодные участки, которые, электрически замыкаясь друг с другом через металл, образуют множество короткозамкнутых микро - и макрогальванических элементов. [41]
В противном случае, при малейшем оголении поверхности металла, расположенные близко друг к другу анодные и катодные участки приведут к возникновению и разрушающему действию коррозионных микроэлементов. [42]
Для предохранения трубопровода от электрохимическое коррозии необходимо свести к минимуму количество тока, протекающего между анодными и катодными участками трубопровода. Это достигается двумя путями: а) методом пассивной ( профилактической) защиты - нанесением изоляции и б) активной за-щито й - искусственным изменением анодных и катодных потенциалов. [44]
В основе гомогенно-электрохимического механизма лежит представление о протекании электрохимической коррозии без пространственного разделения поверхности металла на анодные и катодные участки. При наличии неоднородности поверхности на катодном участке протекают преимущественно катодная реакция и с меньшей скоростью - сопряженная анодная реакция, на анодном участке более интенсивно происходит анодное растворение металла и одновременно процесс восстановления. При малом размере разнородных участков поверхность рассматривается как эквипотенциальная. [45]