Наиболее активная участка

Cтраница 1

Наиболее активные участки оказываются и наиболее свободными от адсорбированных частиц. Это может иметь место при симбатно-сти изменений Е и теплоты адсорбции адсорбирующегося вещества. [1]

При р1 наиболее активные участки выключаются из процесса по мере увеличения концентрации яда в объеме. Контролирующая полоса перемещается в сторону больших значений Е, примерно совпадая с фронтом адсорбции яда: по одну сторону этой полосы ничтожна доля поверхности, свободной от яда, а по другую - слишком велика энергия активации. [2]

При Р 1 наиболее активные участки выключаются из процесса по мере увеличения Ся. Контролирующая полоса перемещается в сторону больших значений Е, примерно совпадая с. [3]

Вазелиновое масло закрывает наиболее активные участки адсорбента, i результате чего активность участков поверхности выравнивается; это обеспечивав симметричность никоа на хроматограмме. Через топкий слой масла прояв ляются силы адсорбции, поэтому в случае полярных адсорбентов SiOo, Al. [4]

При соприкосновении с водой наиболее активные участки остеклованной фазы поверхности шлакового зерна адсорбируют молекулы Н О. Стеклофаза состоит из комплексных анионов ( SiO4) 4 и ( A1O4) S -, соединенных друг с другом кислородными связями и образующих политетраэдрические структуры разного состава. [5]

Повторные анализы после того, как наиболее активные участки адсорбента насыщены, дают уже более постоянные результаты. Поэтому при использовании свежего адсорбента рекомендуется предварительно промывать его анализируемой смесью газов. [6]

Очевидно, что первые порции кислорода занимают наиболее активные участки поверхности. Предел адсорбции Гс даже для данного газа и данной поглощающей поверхности не остается постоянным, а уменьшается с нагреванием. Это указывает на то, что при высоких температурах во всяком случае насыщение наступает раньше, чем вся поверхность покроется мономолекулярным слоем. Яды, покры вая активные центры погло щения, препятствуют ад сорбции. Объяснение неодинаковой актив - Достаточно таких ИХ КОЛИ ности участков поглотителя. [7]

Изменение Кй при отравлении катализатору ( для реакции дегидрогенизации СвИ12. [8]

Действительно, до отравления катализатор работает своими наиболее активными участками - контролирующей полосой, а на различных стадиях отравления эта контролирующая полоса последовательно перемещается в сторону возрастающей энергии активации: роль контролирующей полосы при последовательном отравлении выполняют приблизительно однородные группы активных центров, обусловливающие минимальную энергию активации на данной стадии отравления. [9]

Изменение Кй при отравлении катализатору ( для реакции дегидрогенизации СвИ12. [10]

Таким образом, в первую очередь подвергаются отравлению наиболее активные участки поверхности, а участки, дающие более высокую энергию активации, выводятся из строя лишь по завершении отравления всей группы более активных центров. [11]

При малых концентрациях газов адсорбция происходит мономолекулярно по наиболее активным участкам адсорбента - его активным центрам, представляющим собой отдельные атомы или группы атомов поверхности, силовое поле которых наименее насыщено. При адсорбции газов, находящихся при температурах ниже их критической температуры, мономолекулярная адсорбция с увеличением давления может переходить в полимолекулярную. [12]

Зависимость интегральной и дифференциальной теплоты адсорбции от количества адсорбированного вещества. [13]

Фактически вследствие неоднородности поверхности адсорбента адсорбция происходит сначала на наиболее активных участках поверхности с наибольшим значением дифференциальной теплоты; при больших заполнениях q уменьшается; это приводит к некоторому замедлению роста Q. Возможен еще и третий случай. [14]

При небольших концентрациях ПАВ молекулы адсорбируются в первую очередь на наиболее активных участках гидрофобной поверхности кристаллов парафина. Дифильные молекулы ПАВ ориентируются полярной частью в раствор, а углеводородным радикалом - на поверхности кристаллоп парафина. Это приводит к совместной кристаллизации молекул МБ и твердых углеводородов. При этом формируются более крупные кристаллы. [15]

Страницы: 1 2 3 4