Наиболее активная участка
Cтраница 4
Подобный эффект становится понятным, если учесть, что хорошо адсорбирующаяся примесь даже при ничтожной концентрации в объеме раствора может характеризоваться высокой концентрацией на поверхности электрода. К тому же примеси могут занимать наиболее активные участки поверхности металла. Воздействие ряда адсорбированных органических веществ, соединений серы, галоген-ионов, молекул СО, ионов РЬ2 и других на скорость реакций восстановления окислителей и ионизации металлов может быть исключительно сильным. [46]
Указывали на три возможности этого увеличения адсорбции водорода: 1) окись углерода увеличивает активность наиболее активных участков; 2) окись углерода стимулирует неактивные участки и 3) окись углерода создает совершенно новые участки. Так как окись углерода адсорбируется на наиболее активных участках, первое утверждение относительно увеличения активности уже активных участков, невидимому, приемлемо. У медного катализатора увеличение адсорбции водорода замечается лишь при низких температурах, так как изотерма отравления пересекает изотерму адсорбции чистого водорода при относительно низких температурах. У никелевого катализатора [113] увеличение адсорбции водорода наблюдается при всех давлениях до одной атмосферы, даже когда применяются очень малые количества окиси углерода. Кистяковский, Флсс-дорф и Тейлор [147] объясняли низкую активность водорода при повышенных давлениях на меди, отравленной окисью углерода, тем, что процесс сорбции в дополнение к адсорбции на поверхности включает еще и второй фактор - диссоциацию. Очень малого количества окиси углерода достаточно для предотвращения диссоциации водорода на меди и превращения активных центров меди в неактивные. [47]
Эпштейн и Уполовников [97], исследуя активность титано-магнетитового и железного катализаторов при синтезе аммиака, отравляли смесь азота с водородом прибавлением 0 01 - 0 1 % по объему кислорода или 0 02 - 0 1 % по объему окиси углерода и установили, что первые порции яда вызывают значительное понижение активности, которая затем исчезает постепенно. Это было истолковано в том смысле, что наиболее активные участки катализатора связывают яд лишь в обратимом процессе. В дальнейшем активность понижается сильнее, если концентрация яда ( С - сбъемн. [48]
При малых концентрациях газов адсорбция происходит мономолекулярно по наиболее активным участкам адсорбента - его активным центрам, представляющим собой отдельные атомы или группы атомов поверхности, силовое поле которых наименее насыщено. При адсорбции газов, находящихся при температурах ниже их критической температуры, мономолекулярная адсорбция с увеличением давления может переходить в полимолекулярную. [50]
При малых концентрациях газов адсорбция происходит мо-омолекулярно по наиболее активным участкам адсорбента - его активным центрам, представляющим собой отдельные атомы или рупиы атомов поверхности, силовое поле которых наименее на-ыщено. При адсорбции газов, находящихся при температурах шже их критической температуры, мономолекулярная адсорбция: увеличением давления может переходить в полимолекулярную. Повышение температуры и понижение давления приводят к де-юрбции газов и паров. Вследствие этого сорбционно-десорбцион-ше методы широко применяют в промышленности для извлечения различных веществ из воздушной среды, а также для разделения газов и паров. [51]
При малых концентрациях газов адсорбция происходит мо-номолекулярно по наиболее активным участкам адсорбента - его активным центрам, представляющим собой отдельные атомы или группы атомов поверхности, силовое поле которых наименее насыщено. При адсорбции газов, находящихся при температурах ниже их критической температуры, мономолекулярная адсорбция с увеличением давления может переходить в полимолекулярную. [52]
При малых концентрациях газов адсорбция происходит мо-номолекулярно по наиболее активным участкам адсорбента - его активным центрам, представляющим собой отдельные атомы или группы атомов поверхности, силовое поле которых наименее на сыщено. При адсорбции газов, находящихся при температурах ниже их критической температуры, мономолекулярная адсорбция с увеличением давления может переходить в полимолекулярную. [53]
При малых концентрациях газов адсорбция происходит мо-номолекулярно по наиболее активным участкам адсорбента - его активным центрам, представляющим собой отдельные атомы или группы атомов поверхности, силовое поле которых наименее насыщено. При адсорбции газов, находящихся при температурах ниже их критической температуры, мономолекулярная адсорбция с увеличением давления может переходить в полимолекулярную. [54]
Страницы: 1 2 3 4