Кристаллическая участка

Cтраница 3

Схематическое изображение кристаллизующегося полимера. [31]

ЗЛО, б), в которой кристаллические участки в строгой последовательности чередуются с аморфными. Доля кристаллической фазы в полимерном субстрате называется степенью кристалличности акр. На рис. 3.10, б упорядоченные ( кристаллические) участки протяженностью LKp и аморфные длиной / а регулярно чередуются вдоль направления ориентации. [32]

В мембранах, по-видимому, существуют и более жесткие кристаллические участки. [33]

В результате облучения при 25 С в кристаллических участках целлюлозы и в наиболее упорядоченных областях целлюлозных волокон остаются застрявшие свободные радикалы. Эти радикалы обладают повышенной устойчивостью к действию водяных паров и кислорода. [34]

Диаграмма, показывающая свойства полиэтиленовых серий. [35]

Таким образом, макромолекулярная цепочка полимера может иметь кристаллические участки, перемежающиеся с аморфными. [36]

Молекулы крахмала во внешнем слое зерна соединены в кристаллические участки. [37]

Так как при вытягивании или прокатке образца полимера кристаллические участки получаются в общем более ориентированными, чем аморфные, дихроизм обычно сильнее проявляется на полосах, относящихся к кристаллической фазе. [38]

Происхождение этого минимума можно объяснить тем, что кристаллические участки в поливиниловом спирте состоят из синдиотактических блоков, однако в образцах с высоким содержанием изотактических последовательностей кристаллизация протекает уже по изотактическим блокам. Эти же данные можно рассмотреть и под несколько иным углом зрения, построив график зависимости температур плавления от средней длины непрерывных синдиотактических поеледовательностей, определенной описанным выше способом. [39]

Рентгеноструктурные данные свидетельствуют о том, что в кристаллических участках ориентированного полиэтилентере-фталата макромолекулы почти целиком вытянуты вдоль оси волокна, причем копланарность ароматических колец ( рис. 9.5) способствует плотной упаковке молекул. Следствием такой негибкой надмолекулярной структуры полиэфирных волокон является их более высокая жесткость по сравнению с другими синтетическими волокнами. [40]

Во многих стеклах, особенно на поверхности, встречаются кристаллические участки. [41]

Уже довольно давно установлено, что многие Длинноцепочечные полимеры содержат кристаллические участки, рассеянные среди участков аморфного материала, что было обнаружено с помощью рентгеновского анализа. Некоторые полимеры, например, резина, проявляют кристалличность только в напряженном состоянии и кажутся полностью аморфными в ненапряженном состоянии. Поскольку полимеры состоят не из однородных по длине молекул, а содержат молекулы, длины которых распределены в значительном интервале, существование кристалличности у них требует особого рассмотрения. Для полимеров была постулирована так называемая структура бахромчатых мицелл. Согласно этому предположению, полимер состоит из клубков цепей, которые на отдельных участках расположены параллельно друг другу и образуют своего рода локальные кристаллические области. При этом одна цепь на разных участках входит в разные кристаллиты. В результате получается смесь кристаллических и аморфных участков, что разумно объясняет результаты рентгеновского исследования. [42]

Рентгеновское исследование показывает, что твердые длинно-цепочечные полимеры обычно содержат кристаллические участки. Молекулярные цепочки расположены по окружности и, вероятно, входят в кристаллические волокна в многократно сложенном виде. [43]

Реакции, приводящие к образованию левоглюкозана, происходят преимущественно в кристаллических участках. [44]

Для преодоления сил Ван-дер - Ваальса и водородных связей в кристаллических участках полимерных цепей требуется затрата дополнительной энергии. В этих случаях полимер необходимо нагревать до значительно более высокой температуры, при которой полностью нарушается ориентация его цепей. До достижения этой температуры нагреваемый полимер становится значительно более гибким, так как неупорядоченная часть сегментов получает возможность скользить и вращаться, а силы когезии сохранившихся кристаллических участков препятствуют течению полимера. [45]

Страницы: 1 2 3 4