Реакционноспособная участка

Cтраница 1

Реакционноспособные участки, обычно активные, могут быть блокированы в процессе реакции под влиянием пространственных факторов. Например, третичный амин, образующийся при отверждении эпоксидной смолы пер-ьичным амином, оказывается в таком положении, что не может промотировать отверждение, идущее по ионному механизму, так что некоторые эпоксидные группы, присутствующие в избытке против стехиометрического, не отвердягся. [1]

Другой тип равновесия при конкуренции имеет место, если реакционноспособные участки молекулы могут реагировать друг с другом, образуя водородные связи. Подробный разбор этого случая был дан Ласковским и Шерагой2; в качестве иллюстрации можно привести один пример. [2]

Взаимодействию благоприятствует столкновение молекул в положениях, когда соприкасаются их реакционноспособные участки. Необходимость определенной конфигурации резко уменьшает число актов взаимодействия при столкновении активных молекул; особенно важен этот эффект для сложных молекул. [3]

Зависимость скорости роста. [4]

Имеются данные 45, что малая подвижность деструктированных озоном молекул ( это препятствует его проникновению к следующим реакционноспособным участкам цепей), а не низкая их ненасыщенность, является причиной инертности бутилкаучука к озону. Это доказывается тем, что увеличение ненасыщенности бутилкаучука с 1 до 4 3 мол. [5]

Модельные реакции, проведенные на низкомолекулярных алифатических углеводородах с вулканизующими агентами, могут дать представление о реакционноспособных участках в молекуле углеводорода и характере образующихся связей; однако их нельзя переносить без ограничений на вулканизацию углеводородов каучука. [6]

Образовавшиеся по уравнениям ( 193), ( 198), ( 200), ( 203) и ( 206) из ускорителей основного характера продукты, содержащие серу, могут затем реагировать с реакционноспособными участками углеводородной цепи каучука, что приводит к образованию поперечных связей. [7]

Кинетика образования твердых растворов ZrO2 - MgO - Y20. [8]

Такое взаимное влияние окислов может быть объяснено тем, что при пониженных температурах ( 1250 - 1350) количество активных центров на поверхности зерен Zr02 невелико. Эти реакционноспособные участки в первую очередь вступают во взаимодействие с наиболее активными стабилизирующими окислами. [9]

В заключение следует отметить, что принцип имитации переходного состояния в настоящее время лежит в основе нового направления конструирования эффективных лекарственных препаратов. Это направление определяется тем, что многие имитаторы оказались пригодными к специфическому связыванию с реакционноспособными участками ферментов и кофермен-тов. Такое связывание препятствует ферментативной активности, существенно влияет на соответствующие биохимические реакции и оказывает, в конечном счете, выраженный фармакологический эффект. [10]

Имея в виду окисление, необходимо обращать внимание на трудности хранения проб углей, предназначенных для исследований спекаемости. Реакция окисления протекает относительно быстро при тонком измельчении угля потому, что при дроблении раскрываются реакционноспособные участки вещества, или потому, что вновь созданные поверхности более реакционноспособны. Даже если мелкоизмельченные пробы углей сохраняются затем без доступа воздуха, можно наблюдать, что спекаемость их продолжает медленно ухудшаться. Таким образом, если отсутствует в распоряжении исследователя возможность дробления угля в инертной среде [10], то лучше ограничить степень измельчения при подготовке пробы. [11]

Наиболее логично обоснованный метод контролирования конфигурации молекулы мономера, приближающейся к концу цепи, состоит или в управляемой хемосорбции молекулы на поверхности, или в образовании асимметрического комплекса, представляющего химическую комбинацию реагентов. Хорошо известная стереоспецифичность реакций, катализируемых ферментами, включает адсорбцию реагента на отдельных участках поверхности фермента. Эти реакционноспособные участки обладают способностью к асимметрической ориентации и потому могут воспринимать только молекулы с подходящей конфигурацией. Поскольку адсорбция на поверхности фермента является необходимой прелюдией к реакции, то в стерео-специфический процесс вовлекаются те молекулы, которые селективно, а не случайно адсорбированы на поверхности и соответственно ориентированы для реакции. [12]

Для QH-K на разных металлах получены значения, лежащие в пределах от 236 до 280 кДж / моль. Однако эти величины характеризуют места поверхности, доступные не только для реакции, но и для адсорбции. Наличие небольших изменений средних энергий связей на реакционноспособных участках при переходе от одного катализатора к другому обусловлено тем, что реакция на неоднородных поверхностях на разных катализаторах происходит только на некоторой доле поверхности, обладающей оптимальными для данной реакции величинами энергий связи. Поэтому кинетические энергии связи на разных катализаторах должны быть близки. Различие же в активности катализаторов должно определяться разной долей оптимальных участков. [13]

Тонкая структура элементарных фибрилл, в которые соединены отдельные макромолекулы целлюлозы, до сих пор окончательно не установлена. Долгое время господствовала так называемая мицеллярная теория, согласно которой внутри каждой фибриллы макромолекулы проходят как через кристаллические, так и через некристаллические ( аморфные) участки, причем реакщюнноспособны только последние. Однако по современным представлениям каждая фибрилла сама по себе полностью кристаллична и реакционноспособные участки надмолекулярной структуры представляют собой молекулы, расположенные на участках нарушенной кристалличности. [14]

Степень активации поверхности у определяется отношением ( Л / Wo), где NQ - общее число реакционноспособных участков на единицу площади поверхности и N - число таких участков, содержащих полярные группы. Степень активации, таким образом, представляет собой долю реакционноспособных участков, которые содержат полярные группы. Она колеблется от нуля для совершенно неактивированной поверхности до единицы для поверхности, в которой все реакционноспособные участки содержат полярные группы. [15]

Страницы: 1 2