Сильная специфическая адсорбция
Cтраница 1
Наличие сильной специфической адсорбции сульфата было затем подтверждено прямыми радиохимическими измерениями. [1]
 |
Строение двойного слоя по Штерну. [2] |
При сильной специфической адсорбции ионов, происходящей под действием химических сил, общий заряд анионов в плотном слое может оказаться больше положительного заряда поверхности электрода. Такое явление приводит к перезарядке поверхности. В этом случае потенциал на расстоянии ионного радиуса от поверхности электрода ( т - потенциал) имеет знак, противоположный знаку разности потенциалов между электродом и раствором. Но даже в том случае, когда знак потенциала ipi меняется на обратный ( см. рис. 41), термодинамический потенциал сра остается неизменным. [3]
При более сильной специфической адсорбции молекул воды, например, при их сильном электростатическом взаимодействии с одно-и особенно многозарядными катионами солей, имеющих большие комплексные анионы ( см. разд. II), удаление адсорбированных молекул воды с поверхности даже непористого адсорбента требует длительной откачки при высоких температурах. Удаление воды происходит еще медленнее в случае микропористых сильно специфических адсорбентов, например, в случае цеолитов. При выборе режима откачки и условий изучения адсорбции следует иметь в виду также возможность дополнительных процессов проникновения молекул внутрь скелета адсорбента. Этот процесс требует преодоления значительных энергетических барьеров и поэтому не наблюдается при более низких температурах, при которых изотермы адсорбции аммиака обратимы и адсорбционное равновесие на поверхности больших полостей этих цеолитов наступает быстро. Однако геометрия и химия обнажаемых при такой обработке участков поверхности твердого тела обычно Ътличаются от таковых для остальной более однородной части поверхности. [4]
При наличии сильной специфической адсорбции ионов, происходящей под действием химических сил или сил Ван-дер - Ваальса, например адсорбции аниона на поверхности ртутного электрода, общий заряд ионов в плотном слое может оказаться больше заряда поверхности электрода. Такое явление называется перезарядкой поверхности. В этом случае потенциал на расстоянии ионного радиуса от поверхности электрода ( - потенциал) имеет знак, противоположный знаку разности потенциалов между электродом и раствором. [5]
 |
Распределение потенциала при перезарядке поверхности вследствие сильной специфической адсорбции анионов. [6] |
При наличии сильной специфической адсорбции ионов, происходящей под действием химических сил или сил Ван-дер - Вааль-са, например адсорбции аниона на поверхности ртутного электрода, общий заряд ионов в плотном слое может оказаться больше заряда поверхности электрода. [7]
 |
Эквивалентная схема ячейки, состоящей из рабочего электрода и противоэлек-трода с большой площадью и пренебрежимо малым импедансом. [8] |
При наличии же сильной специфической адсорбции реагента или продукта это предположение целиком ошибочно ( см. разд. [9]
В первом приближении Ю. А. Эльтеков принимает сильную специфическую адсорбцию при слабой неспецифической адсорбции молекул растворителя. [10]
Для разделения газов, способных к сильной специфической адсорбции, таких, как аммиак, низшие амины, нитрилы и эфиры, применять сильные специфические адсорбенты - цеолиты - уже затруднительно. [11]
Для разделения газов, способных к сильной специфической адсорбции, таких, как аммиак, низшие амины, нитрилы и эфиры, применять сильные специфические адсорбенты - цеолиты - уже затруднительно. [12]
Применение же элюента, способного к более сильной специфической адсорбции - изопропанола - приводит к заметному уменьшению селективности разделения на этих специфических адсорбентах. На колонне с наиболее специфическим адсорбентом - силохромом, модифицированным AgNO3, происходит быстрое и одновременное элюирование всех трех изомеров. [13]
Как уже отмечалось, небольшое изменение силовых постоянных, соответствующее сильной специфической адсорбции аммиака на гидроксилированной поверхности кремнезема ( приводящей к возмущению поверхностных гидроксильных групп образующейся водородной связью), может объясняться взаимодействием молекул аммиака с гидроксильными группами через атом азота. [14]
Использование этого метода для платинового электрода связано с большими трудностями из-за сильной специфической адсорбции на электроде различных посторонних частиц и из-за плохой воспроизводимости результатов. [15]
Страницы: 1 2