Прямолинейная участка - кривая
Cтраница 1
Прямолинейные участки кривых имеют различные наклоны. При увеличении времени электролиза наклон становится ближе к горизонтальному. Однако точки пересечения кривых с осью потенциалов дают значения потенциалов, отличающиеся друг от друга лишь на 0 015 в. Отсюда следует, что выбор времени электролиза не имеет большого значения. [1]
Прямолинейные участки кривых в низкотемпературной области, как предполагают, полностью определяются лишь необратимым процессом полимеризации. [2]
 |
Логарифмическая диаграмма системы хлоруксусная кислота - хлорацетат-ион с аналитической концентрацией С 0 010 М. [3] |
Соединим прямолинейные участки кривых состава дугами, проходящими через эту точку. Точность построения этой части может, конечно, сказаться на точности результатов, которые будут получены с помощью этой диаграммы. Из диаграммы находим значение РН 0 01 М хлоруксусной кислоты. [4]
 |
Зависимости потерь давления. [5] |
Для сравнения взяты прямолинейные участки кривых Я / ( Я), где практически отсутствует свободный газ. [6]
 |
Кривая титрования по произ. [7] |
Поэтому, экстраполируя прямолинейные участки кривой до взаимного пересечения получаем точку, из которой опускаем перпендикуляр на ось абсцисс. [8]
При расширении области светочувствительности фотопленки в длинноволновую часть соответствующие прямолинейные участки кривых D f ( Д) смещаются в сторону больших разностей хода. Коэффициент интерференционной контрастности увеличивается при повышении фотографической контрастности, при этом его значение для несенсибилизированных пленок более высокое. [9]
Иная зависимость перенапряжения от концентрации кислоты наблюдается на нижних прямолинейных участках кривых, соответствующих положительному заряду поверхности электрода. В этом случае, в результате адсорбции анионов, имеет место более сложная картина на границе металл - раствор и вследствие этого более сложная зависимость перенапряжения от состава раствора. [10]
 |
Условия радиометрического титрования при осуществлении реакции М АМА.| Схема прибора для радиометрического титрования. [11] |
Точку эквивалентности во всех этих случаях определяют, экстраполируя прямолинейные участки кривых радиометрического титрования до взаимного пересечения. [12]
На рис. 2 и 3 пунктирные линии представляют собой экстраполированные на ось ординат прямолинейные участки кривых [ л, - / ( у / с) - Эти линии дают картину зависимости p f ( / c), которая имела бы место при условии отсутствия диссоциации комплексного иона. Точки пересечения этих линий с осью ординат дают представление о величине молярной электропроводности комплекса состава Me2 [ U02 ( C204) 2 ] при бесконечном разведении в предположении, что диссоциация иона [ U02 ( C204) 2 ] 2 не имеет места. Для комплексов состава Me2 [ U02 ( C204) 2 ] ( Me K, NH) эта величина равна 260 ом 1 см2 при 25 С. [13]
 |
Типы кривых оптической плотности изомолярных серий. [14] |
Состав соединения отвечает положению максимума кривой на оси абсцисс. Продолжив прямолинейные участки кривой ( см. рис. 18), можно получить точку т и рассчитать по ней оптическую плотность, которую имел бы раствор соединения, если бы последнее не диссоциировало. [15]
Страницы: 1 2 3