Участок - поверхность - исследуемый - объект
Cтраница 1
Участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) протирают наждачной бумагой и наносят немедленно после этого каплю раствора соляной кислоты. Прибавляют 15 мг предварительно заготовленной, тщательно растертой в ступке смеси равных частей щавелевой кислоты и надсерно-кислого калия, перемешивают стеклянной палочкой, придают образовавшейся кашице форму монеты и оставляют на полчаса. В присутствии вольфрама появляется темная зеленовато-синяя кайма. [1]
Участок поверхности исследуемого объекта тщательно протирают ватой, смоченной смесью равных объемов спирта и ацетона. [2]
 |
Аппарат для открытия мышьяка. [3] |
Тщательно очищают участок поверхности исследуемого объекта. Конец трубки 1 ( рис. 92) погружают на несколько секунд в горячую каучуковую замазку ( пицеин), проверяют, чтобы отверстие трубки не оказалось закрытым пленкой замазки, и плотно прижимают трубку к очищенному участку поверхности исследуемого объекта 9; внутрь трубки вносят 4 капли раствора брома. В присутствии мышьяка в средней части бумаги наблюдается желто-оранжевое или коричневое окрашивание. Если сплав одновременно содержит заметное количество сурьмы, то вскоре после исчезновения бурого окрашивания ( бром) вся полоска бумаги окрашивается в оранжевый или черный цвет. Однако окрашивание, обусловленное присутствием сурьмы, постепенно ослабевает и по истечении 15 мин. По прошествии часа под влиянием воздуха и света окрашивание, обусловленное сурьмой, становится бледносерым, в то время как желто-оранжевое или коричневое окрашивание, обусловленное мышьяком, в средней части бумажной полоски остается неизмененным. В случае сплава, не содержащего мышьяка и содержащего мало сурьмы, окрашивания бумаги не происходит. [4]
Перед испытанием участок поверхности исследуемого объекта очищают грубой наждачной бумагой. [5]
На очищенный ножом участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю раствора щелочи и через некоторое время прибавляют каплю раствора сернистого натрия. В присутствии свинца образуется черный осадок. [6]
На очищенный по-предыдущему участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю азотной кислоты. [7]
На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) наносят 1 каплю бромной воды, а по исчезновении окрашивания 2 капли смеси растворов ( см. Реактивы) и перемешивают. В присутствии вольфрама, после полного испарения жидкости, по-внешнему краю пятна появляется синее кольцо. При незначительном содержании вольфрама кольцо мало заметно; в таких случаях наносят еще каплю смеси растворов и дают жидкости испариться. Следует отличать истинное синее окрашивание кольца от узкого дифракционного кольца по краю капли. [8]
На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) наносят каплю раствора надсернокйслого аммония. Когда весь объем капли заполнится коричневым осадком, прибавляют каплю серной кислоты. [9]
На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) - наносят 1 каплю бромной воды. Когда цвет брома исчезнет, прибавляют каплями при помощи капилляра 4 капли кислотной смеси. Раствор реактива прибавляют по каплям до появления неисчезающего окрашивания, перемешивают стеклянной палочкой и оставляют на 2 - 3 мин. В том случае, если сталь содержит больше 1 5 % никеля, в капле видны взвешенные частички никель-диметилглиоксима. Стакан покрывают кружком плотной бумаги диаметром около 120 мм и переносят реакционную смесь в центр бумаги. Для этого конец капилляра ( капилляр держат почти горизонтально) погружают в реакционную смесь и жидкость, заполнившую капилляр, переносят по каплям в центр бумаги. Каждую последующую каплю наносят лишь после того, как предыдущая впитается в бумагу. После перенесения всей реакционной смеси прибавляют 3 - 4 капли воды. В присутствии никеля появляется красное окрашивание. В случае, если сталь содержит 0 1 % никеля, появляется лишь слабо окрашенное пятно; при 0 01 % - ном содержании никеля окрашивание едва заметно. [10]
На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) наносят 1 каплю раствора брома и по обесцвечивании прибавляют 2 капли раствора натриевой соли хромотроповой кислоты, затем 2 капли раствора двухлористого олова и перемешивают. По высыхании в присутствии титана появляется коричнево-красное окрашивание, достигающее полной интенсивности через 5 мин. По мере высыхания реакционной смеся появляется окрашенное в темный коричнево-красный цвет кольцо, а в центре кольца - красная пленочка. При содержании титана, меньшем 0 25 %, центр кольца окрашен в бурый красно-коричневый цвет ( реактив); в том случае, когда титан содержится в количестве до 1 %, кольцо окрашено очень слабо. [11]
На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) наносят 2 капли кислотной смеси. [12]
На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта на некотором расстоянии друг от друга наносит 2 капли раствора едкого натра. На один из обработанных щелочью участков наносят 2 капли соляной кислоты, а на другой - 2 капли азотной кислоты и устанавливают цвет образовавшегося пятна. [13]
На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) наносят каплю азотной кислоты и через 1 - 2 мин. Когда зона фильтрата поднимется на 2 - 3 мм выше погруженной части, бумагу вынимают из реакционной смеси и наносят несколько выше зоны фильтрата каплю смеси растворов двухлористого олова и роданистого аммония, В присутствии молибдена в месте соприкосновения реактива с испытуемым раствором появляется красная полоска. Интенсивность окрашивания зависит от содержания молибдена в испытуемом образце. [14]
На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) наносят каплю азотной кислоты и через 1 - 2 мин. [15]
Страницы: 1 2 3 4