Cтраница 3
На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят 1 - 2 капли раствора едкого натра. В присутствии меди, никеля и цинка на обработанном щелочью участке поверхности наблюдается заметное почернение. В присутствии в сплаве более 2 % кремния появляется серо-коричневое пятно. Пятно тем заметнее, чем больше кремния содержится в сплаве. На других алюминиевых сплавах и на алюминии пятно не образуется. [31]
На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю раствора едкого натра. [32]
На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю раствора едкого натра. В присутствии марганца через несколько минут появляется вишнево-красное окрашивание. [33]
На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю соляной кислоты, через 2 сек. В случае магниевого сплава ( основной компонент магний) тотчас же выпадает розовый осадок. В случае алюминиевых сплавов ( основной компонент алюминий), содержащих магний, осадка не образуется. [34]
На тщательно очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) наносят каплю азотной кислоты. Через несколько минут полученный раствор переносят капилляром на предметное стекло или в микротигель и выпаривают на микроводяной бане почти досуха. К остатку по охлаждении прибавляют последовательно по капле растворов уксуснокислого аммония, уксуснокислого цинка и ртутно-роданистого аммония. В присутствии кобальта выпадает голубой осадок; интенсивность окрашивания зависит от содержания кобальта в стали. [35]
На тщательно очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю раствора едкого натра, через 5 мин. В присутствии железа появляется синее окрашивание или осадок. [36]
На тщательно очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят 2 капли кислотной смеси и оставляют до окончания бурной реакции. После этого смывают раствор тонкой струей воды на часовое стекло, добавляют каплю аммиачного раствора азотнокислого аммония, перемешивают стеклянной палочкой и добавляют 6 капель смеси растворов цианистого калия и сернистого натрия и снова перемешивают. В присутствии кадмия появляется ярко-желтый осадок. В случае сплавов с относительно М1алым ( 1 - 2 5 %) содержанием кадмия осадок выпадает медленно. [37]
На тщательно очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю азотной кислоты. В присутствии меди появляется грязно-зеленый осадок. В отсутствие меди иногда выпадает белый осадок. [38]
На тщательно очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят несколько миллиграммов алюминиевой стружки, прибавляют 4 капли виннокислого раствора кобальтицианида калия и перемешивают стеклянной палочкой. После этого раствор переносят капилляром на часовое стекло, прибавляют 4 капли раствора толуол-3 4-ди-тиола и перемешивают. В присутствии олова образуется белый, медленно краснеющий осадок. В отсутствие олова выпадает бледножелтый или серый осадок. [39]
Выполнение анализа, а) На участок поверхности исследуемого объекта наносят 1 - 2 капли соляной или азотной кислоты и оставляют на 1 - 2 мин. После этого удаляют образовавшийся раствор полоской фильтровальной бумаги. Обработанный участок поверхности в течение нескольких секунд подвергают действию аммиака ( держат над чашкой с концентрированным раствором аммиака), наносят каплю уксусной кислоты и прибавляют каплю спиртового раствора диметилглиоксима. В присутствии никеля появляется розовое или красное окрашивание. [40]
На очищенный до блеска наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят несколько капель раствора сернокислого кадмия. В случае сплавов Al-Zn, А1 - Zn-Mg, Al-Zn-Cu, Al-Mg, а также магния и магниевых сплавов на обработанном участке появляется черно-серый налет, в случае технического алюминия, а также сплавов А1 - Mn-Mg, Al-Mg-Si и Al-Mn налет едва заметен, а в случаев сплавов А1 - Си, А1 - Си-Mg и А1 - Си - № очищенная поверхность остается блестящей. [41]
На очищенный наждачной бумагой и обезжиренный спиртом участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) помещают каплю азотной кислоты. К полученному раствору через несколько минут прибавляют раствор аммиака до отчетливого запаха и перемешивают. Затем в реакционную смесь опускают узкую полоску фильтровальной бумаги. [42]
На очищенный наждачной бумагой и промытый спиртом участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю азотной кислоты и через несколько секунд к по-лученному раствору прибавляют 1 - 2 капли раствора железисто-синеродистого калия и перемешивают стеклянной палочкой. В присутствии меди появляется красно-бурый осадок; после прибавления ( каплями до отчетливого запаха) раствора аммиака осадок растворяется; появляется синее окрашивание. [43]
На тщательно очищенный ( см. выше) участок поверхности исследуемого объекта наносят 2 калли кислотной смеси, через 5 - - 10 мин. В случае, когда сплав содержит до 5 % олова, осадок выпадает не сразу, а при содержании 0 5 % олова - через 5 - 10 мян. В отсутствие олова могут образоваться осадки желтого цвета. При одновременяом присутствии серебра чувствительность реакции резко уменьшается. [44]
Выполнение анализа, На тщательно очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта ( сталь) наносят каплями азотную кислоту до тех пор, пока реакция не ослабеет. После этого образовавшийся раствор смывают водой; пятно протирают ватой для удаления частичек углерода и промывают ацетоном. [45]