Активированная адсорбция - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Активированная адсорбция - молекула

Cтраница 2


Кинетика орто-пара превращения и диффузии водорода через палладий имеют большое сходство, но диффузия несомненно идет путем переноса атомов водорода. При температуре жидкого воздуха обмен на никеле и Сг2О3 идет настолько быстро, что его в этом случае нельзя объяснить иначе, чем активированной адсорбцией молекул с распадом их на атомы.  [16]

Очевидно, что пологая часть представляет собой по отношению к кристаллографической поверхности монослой. Азот, по-видимому, располагается на поверхности плоско, причем каждая его молекула занимает два узла кристаллической решетки. Такая гипотеза подтверждается тем, что число адсорбируемых атомов водорода вдвое превышает число адсорбируемых молекул азота. Можно считать, что силы, действующие на молекулу азота при этих условиях, недостаточны для ее диссоциации в противоположность тому, что происходит при более высокой температуре вследствие активированной адсорбции молекулы азота. Совершенно очевидно, что по методу Эммета-Брунауэра не учитывается первоначально хемосорбированный адсорбционный слой и из-за фактора, зависящего от теплоты адсорбции и ее связи с заполнением первого адсорбционного слоя, дает завышенную величину монослоя. Это показывает, что любая полная теория вандервааль-совой адсорбции должна учитывать специфичность первого адсорбционного слоя, зависящую не только от химической природы вещества, но и от кристаллографической характеристики поверхности. Оставалось экспериментально показать, что пологая часть изотермы для азота при низких давлениях и при температуре жидких кислорода или воздуха будет вновь резко возрастать при более высоких давлениях, как того требуют результаты, получаемые для этих же самых поверхностей при помощи метода БЭТ. Изображенная на нем стадия адсорбции при низких давлениях представляет адсорбцию монослоя, обнаружение которого Эмметом и Брунауэром в условиях их опытов оказывалось невозможным.  [17]

Спектры образцов в таблетках с КВг, приготовленных обычным способом, имеют, как указывалось, полосы поглощения воды. Однако, если растирание образца с КВг проводить под слоем жидкости, например четыреххлористого углерода, то полосы поглощения воды в спектре такой таблетки не появляются. Отсюда, вероятно, следует, что мешающие полосы возникают за счет воды, поглощаемой бромистым калием из атмосферы. Опыт с добавлением воды в КВг показал, что сама по себе вода не является причиной этих полос поглощения. При изготовлении таблетки угля с КВг по методу Дюри под слоем жидкости, содержащей 5 % воды ( 95 % - ный этиловый спирт), ложные полосы поглощения комплекса КВг-Н2О не появляются. Таким образом, одно лишь присутствие воды не является причиной возникновения этих полос. Поэтому полагают, что успех метода Дюри, возможно, обусловлен тем фактом, что покрывающая жидкость отводит тепло, выделяющееся при растирании порошка, от поверхности частиц КВг и тем самым предотвращает активированную адсорбцию молекул воды на поверхности частиц КВг. Однако вполне возможно также, что процесс адсорбции требует присутствия воды в парообразном состоянии.  [18]



Страницы:      1    2