Cтраница 1
Изучение реакции показало, что замещение атомов хлора в ДХДФС происходит последовательно. [1]
Изучение реакций, рассматриваемых в этом разделе, приводит к выводу, что классическую точку зрения об определенных группах, направляющих главным образом в орто-пара-положения, и других, направляющих в основном в мета-положение, следовало бы расширить до представления о том, что различные изомеры могут быть получены в зависимости от степени, в которой достигается действительное равновесие десульфирования - ресульфирования, и от относительной стабильности изомеров, связанной с легкостью их де-с ульфирования. [2]
Изучение реакции Меншуткина в замороженных растворах проводили методами потенциометрического титрования и ЯМР. При температуре замерзания раствора скорость реакции скачком увеличивается и продолжает расти с понижением температуры до определенного предела, после которого начинает уменьшаться. [3]
Изучение реакций между TiCU и алюминийорганическими соединениями типа AIRs, A1R2C1 и AlRCb показало, что даже при значительном избытке TiCl4 алюминийорганические соединения расходуются не до конца. [4]
Изучение реакции с применением чистых соединений показало [7], что некоторые олефиновые соединения подвергаются исключительно гидрогенизации, а не гидроформилированию. Прибавление к дикобальтоктакарбонилу небольших количеств дифенилсульфида не влияет на гидрогенизацию. [5]
Изучение реакции тетраацетоксисилана с магний - и кадмий-органическими соединениями показало, что при действии RMgX происходит разрыв связей Si-О. [6]
Изучение реакции можно проводить при таких значениях рН, когда субстрат находится в полностью протонированном ( или депротонированном) состоянии. Ясно, что в этом случае субстрат не может протонироваться ( или депротонироваться) под действием катализатора. [7]
Изучение реакций с участием вода связано, с определенными экспериментальными трудностями. Для воды в CCt % характерна очень малая доля ассоциатов даже при концентрациях, близких к насыщенной; Ыагнуссон [30] показал, что в насыщенном растворе доля димеров составляет 3 6 % от всего числа молекул воды. [8]
Изучение реакции между двуокисью циркония и расплавленным фтороборатом калия проведено кристаллооптическим, диффе-ренциальнотермическим, химическим и рентгеновским фазовыми анализами продуктов реакции. [9]
Изучение реакции при обескремнивании алюминатных растворов, Отч. [10]
Изучение реакций, протекающих при получении гипосульфита натрия при взаимодействии сероводорода с раствором сульфита и бисульфита натрия, Отч. [11]
Изучение реакций в процессе спекания нефелиновой шихты с применением кристаллооптических и рентгенографических методов исследования, Отч. [12]
Изучение реакции показало, что вначале происходит присоединение циклического амина к удаленной от кетонной группы тройной связи и образование аминокетона енинового ряда ( XI), который присоединяет вторую молекулу амина по второй тройной связи, что сопровождается циклизацией в ароматическое кольцо и превращением в бифенильное производное XII. Последний факт является особенно интересным, так как реакция происходит в очень мягких условиях, а возможность синтеза бифениль-ных производных на основе диацетиленовых кетонов может представлять и практический интерес. [13]
Изучение реакций с участием ацетиленового протона и сопоставление его подвижности и природы гетероатома, участвующего во взаимодействии с ениновой системой, также подтверждает высказанное положение. Справедливо было предполагать, что такое взаимодействие может вызвать понижение кислотных свойств протона. [14]
Изучение реакций, происходящих между клинкерными минералами и водой, и физико-химических процессов, приводящих к превращению пластичного материала в прочный камень, дает возможность разрабатывать практические способы, позволяющие управлять процессами твердения цемента. [15]