Изучение - реакция - замещение
Cтраница 1
Изучение реакций замещения показало, что в органических соединениях замещается только водород и кислород, но углерод никогда не замещается. [1]
Изучение реакций замещения ацетилена было начато Бертло, впервые в 1866 г. получившим металлические производные ацетилена. [2]
При изучении реакции замещения в бензольном ядре было обнаружено, что если в бензольном ядре уже содержится какая-либо замещающая группа, то вторая группа вступает в определенное положение в зависимости от характера первого заместителя. Таким образом, каждый заместитель в бензольном ядре обладает определенным направляющим, или ориентирующим, действием. [3]
При изучении реакций замещения в тетраэдрических и окта-эдрических комплексах используются обычно два общих подхода. Первый основан на исследовании лабильных комплексов. [4]
При изучении реакций замещения в бензольном ядре было обнаружено, что если в бензольном ядре уже содержится какая-либо замещающая группа, то вторая группа вступает в определенное положение в зависимости от характера первого заместителя. Таким образом, каждый заместитель в бензольном ядре обладает определенным направляющим, или ориентирующим, действием. [5]
При изучении реакции замещения атомов дейтерия с молекулами метана и этана [59] для реакции С2Н6 С2Н5 НО, которая происходит при комнатной температуре, энергия активации была найдена равной 6 3 ккал. [6]
При изучении реакции замещения атомов хлора в тримере фосфо-нитрилхлорида на остатки эфиров глицина и р-аланина были в основном обнаружены те же закономерности, что и при замещении на остатки пи-пиридина и морфолина. Пока выделены в индивидуальном состоянии производные фосфонитрилхлорида, содержащие один, два, четыре и шесть остатков эфира глицина и р-аланина. С эфиром р-аланина выделено также и изомерное дизамещенное производное. Эти результаты показывают, что выводы Шоперкоттера о возможности замещения лишь двух атомов хлора необоснованы. [7]
Перспективным направлением химии глицерина является изучение реакций замещения атома хлора алкоксихлорпропанолов на остатки различных нуклеофильных агентов. Это позволяет осуществлять переход к новым классам полифункциональных соединений, представляющих интерес в качестве химических реактивов и обладающих биологической активностью. [8]
Существуют два основных подхода к изучению реакций замещения в октаэдрических комплексах. [9]
 |
Физические свойства пропандиол-1 2-карбоната. [10] |
Лыоиса; кроме того, он был использован для изучения реакций замещения в координационных соединениях [103], Сульфолан был также применен для жидкостно-жидкостной экстракции. Этот растворитель, несомненно, представляет много возможностей в качестве реакционной среды для химии координационных соединений. [11]
Недавно открытая конфигурационная стабильность N-гало-азиридинов [107-110] и N-аминоазиридов [111] дает новые возможности для изучения реакций замещения у асимметрического атома азота. [12]
Вероятно, более приемлемым путем выяснения ориентирующего действия атома азота в пиридине является изучение реакций ну-клеофильного замещения галогена. Сравнение с соответствующими данными для 2, 4-динитрохлор-бензола приводит к выводу, что галоген в пара-положении активируется пиридиновым азотом почти в такой же степени, как ни-трогруппой, а в орто-положении - значительно слабее. Это можно объяснить сильным быстро затухающим индуктивным эффектом нитрогруппы [11], в то время как активация пиридиновым азотом в большей степени определяется эффектом сопряжения. [13]
Голлеманом были выведены ряды относительной ориентирующей силы заместителей I и II родов на основании изучения реакций замещения у парадизамещенных бензола. Так, например, парахлортолуол нитруется преимущественно в ортоположение по отношению к атому хлора. Отсюда делается вывод, что хлор - более сильный ориентант 1 рода, чем метальная группа. [14]
Голяеманом были выведены ряды относительной ориентирующей силы заместителей I и II родов на основании изучения реакций замещения у пара-дизамещенных бензола. Так, например, п-хлортолуол нитруется преимущественно в o / vno - положение по отношению к атому хлора. Отсюда делается вывод, что хлор-более сильный ориентант I рода, чем метальная группа. [15]
Страницы: 1 2