Изучение - реакция - изомеризация
Cтраница 1
Изучение реакций изомеризации и сочетания диазосоединений, Отч. [1]
Изучение реакции изомеризации этиндифталида показало, что на ее направление оказывают влипние прежде всего растворитель, в котором проводится данная реакция, а также степень щелочности среды и природа алкоголята. [2]
При изучении реакции изомеризации п - и ж-трег-бутилбензол-сульфокислот в 74 % - ной серной кислоте установлено, что первой стадией является десульфирование; затем протекает деалкилиро-вание и вновь сульфирование. Эта реакция также протекает через стадию десульфирования с последующим сульфированием. [3]
При изучении реакции изомеризации цис, цис-1 5 - ЦОД в 1 3 - ЦОД, катализируемой амидом калия в жидком аммиаке, нами установлено, что ЦОД также подвергается превращениям в бшшклический углеводород. [4]
 |
Молярные проценты изомеров бутена в равновесной смеси.| Молярные проценты изомеров пентена в равновесной смеси 32 ].| Молярные проценты изомеров гексена в равновесной смеси. [5] |
При изучении реакции изомеризации пентенов сделана попытка определить равновесие реакции. [6]
В работе на примере изучения реакций изомеризации циклогексена, сложной реакции дегидратации н-бутилового спирта и изомеризации образующегося бутена-1 рассмотрены некоторые корреляции между каталитической активностью образцов окиси алюминия и их текстурными и структурными характеристиками. В этих условиях после прокаливания получены образцы окиси алюминия, обладающие существенно различной активностью. Это обусловлено тем, что эти образцы характеризуются различной поверхностной концентрацией электронодонорных и олектроноакцепторных центров, количество которых определялось методом ЭПР, а также различной поверхностной структурой, определяемой методом ИК-спектроскопии. [7]
В работе, посвященной изучению реакции изомеризации ЗМБ1 в процессе полимеризации на металлокомплексных катализаторах типа Цигле-ра - Натта [89], были получены дополнительные данные, характеризующие изомеризационные превращения исходного мономера. [8]
Трубка, в которой производилось изучение реакции изомеризации, была в общем такого же устройства, что и описанные раньше. Только деления были нанесены на самую трубку. [9]
Чапетта и Хантер [38] при изучении реакции изомеризации w - гексана ( см. табл. 51) пользовались никелевым катализатором ( на алюмосиликатном носителе), приготовленным разными способами. [10]
Это было также замечено при изучении реакции изомеризации бутенов [ 100, с. Константы скоростей реакции расходования бутенов и накопления малеинового ангидрида, рассчитанные по первому порядку, позволили оценить предложенную схему. Экспериментальные данные подтвердили, что путь через кротоновый альдегид имеет незначительный удельный вес в реакции образования малеинового ангидрида. Константы скоростей реакции накопления малеинового ангидрида и фурана для всех трех изомеров одинаковы, это подтверждает однозначность механизма образования малеинового ангидрида из всех изомеров. [11]
 |
Влияние условий опыта на глубину превращения [ 2 - иС ] - н-пропилбензола. [12] |
Однако совершенно неожиданные результаты получены при изучении реакции изомеризации н-пропилбензола. [13]
Совершейно неожиданные результаты были получены при изучении реакции изомеризации н-пропилбензола. [14]
В работе Матсумото, Такэ и автора [12] приведены результаты изучения реакции изомеризации алкилбензолов на алюмосиликатных катализаторах при температурах - 400 С и дан анализ полученных закономерностей с применением правила Гаммета. [15]
Страницы: 1 2