Cтраница 1
Изучение реакции присоединения этил - и [ 3-хлорпропилсульфенхло-ридов к 1 1 1-трихлорпропену показало, что в обоих случаях присоединение произошло также против правила Марковникова. [1]
Изучение реакции присоединения этил - и р-хлорпропилсульфенхло-ридов к 1 1 1-трихлорпропену показало, что в обоих случаях присоединение прошло также против правила Марковникова. Строение 1 1 1 3-тетра-хлоризопропил - 2-хлорпропилсульфида ( XI) - продукта присоединения 5-хлорпропилсульфенхлорида к 1 1 1-трихлорнропену - было доказано встречным синтезом его реакцией пропилена и 1 1 1 3-тетрахлоризопро-пилсульфенхлорида. [2]
Изучение реакции присоединения галогеноводородов к олефинам сопряжено с рядом экспериментальных трудностей. В водных растворах с реакцией присоединения конкурирует кислотно-каталитическая гидратация и некоторые другие аналогичные реакций ( см. стр. [3]
Изучение реакции присоединения галогеноводородов к олефинам сопряжено с рядом экспериментальных трудностей. В водных растворах с реакцией присоединения конкурирует кислотно-каталитическая гидратация и некоторые другие аналогичные реакции ( см. стр. [4]
Для изучения реакции присоединения диорганосиланов к олефинам были синтезированы диэтилоилан, дибутилсилан, метилфенилсилан, ди-фенилсилан. [5]
Для изучения реакции присоединения гидроксильных групп изоциануратов к ангидридным группам малеино-вого ангидрида в среде метилэтилкетона в присутствии триэтиламина в качестве катализатора при температуре кипения растворителя была проведена серия опытов. [6]
При изучении реакций присоединения к этиленовым соединениям в некоторых случаях затруднительно решить вопрос о стерическом течении процесса. [7]
При изучении реакций присоединения серы было сделано наблюдение, что сера присоединяется к амидогалоидпроизводным кислот трехвалентного фосфора в более жестких условиях, чем к эфиро-амидам. [8]
При изучении реакции присоединения родана к двойной связи непредельных соединений, содержащих кремний, мы установили, что присутствие кремния влияет ускоряющим образом на присоединение родана, что можно объяснить большим положительным зарядом кремния. [9]
![]() |
Инфракрасный спектр ( СН3 СвН581 [ СН2СН2СНг8ЦСвНв з ] г. [10] |
При изучении реакции присоединения гидридсиланов к аллилпроизводным кремния установлено, что активность двойной связи в моно-и диаллилпроизводных кремния зависит от природы атомов и групп, связанных с атомом кремния. При замене алкильных радикалов в триал-килаллил - и диалкилдиаллилсиланах на заместители электроотрицательного характера ( атом хлора, фенильный радикал) двойная связь в ал-лильном радикале становится более активной. [11]
Материалом для изучения реакции присоединения я выбрал, с одной стороны, изобутиловые эфиры вида Р ( ОС / Н9) 3, СеН5Р ( ОС4Н9) 2 и ( СМъ) zP ( ОСЛ9), а с другой - серу. [12]
Несомненный интерес представляет изучение реакции присоединения гидридсиланов к различным алкенилсиланам. [13]
Интересные результаты получены при изучении реакций присоединения неполных эфиров кислот фосфора к сс-галоидкарбониль-ным соединениям и к различным другим производным альдегидов и кетонов. [14]
Интересные результаты получены при изучении реакций присоединения неполных эфиров кислот фосфора к а-галоидкарбониль-ным соединениям и к различным другим производным альдегидов и кетонов. [15]