Cтраница 1
Изучение каталитических реакций требует тщательного выбора реактора и условий испытаний ввиду сложности процессов переработки угля. Наличие трех - или четырехфазных систем вводит осложнения, с которыми не справляются надлежащим образом стандартные лабораторные реакторы. Однако эти стандартные реакторы применимы в опытах на модельных соединениях с получением информации для таких упрощенных систем. Исследование угля или жидких продуктов гидрогенизации каменного угля требует более сложных трех - или четырехфазных реакторов. [1]
Изучение каталитической реакции непредельных углеводородов - с хлористым водородом имеет непосредственное отношение к процессам хлорирования парафиновых углеводородов, так как при этом возможно образование некоторого количества непредельных углеводородов, способных реагировать с хлористым водородом. [2]
При изучении каталитической реакции ( статическая объемно-метрическая установка о циркуляцией газовой фазы через раствор j / аОН для поглощения C0v) определено влияние парциальных давлений СО, С, природа лиганда, температура на стабильность и активность комплексов палладия. Показано что как стабиль - нооть, так и активность катализатора увеличиваются при уменьшении концентрации СО в реакционной газовой омеои. [3]
При изучении каталитических реакций металлические катализаторы часто используют в виде проволоки, которую можно нагревать электрическим током до любой температуры. [4]
При изучении каталитических реакций в растворе часто не учитывается физическая адсорбция молекул растворителя. У нас создалось впечатление, что во многих опытах Мэкстеда [52] по изучению отравления катализаторов адсорбция молекул растворителя играет более важную роль, чем предполагает сам автор работы. Имеются основания думать, что критическое изучение адсорбции молекул растворителя и их влияние на адсорбцию молекул яда может привести к еще более важным выводам относительно явления отравления, чем те, которые уже были получены Мэкстедом и его сотрудниками в их систематических и обстоятельных исследованиях. [5]
При изучении каталитической реакции обычно очень трудно получить сведения о неоднородности активной поверхности. [6]
При изучении каталитических реакций в растворе часто не учитывается физическая адсорбция молекул растворителя. У нас создалось впечатление, что во многих опытах Мэкстеда [52] по изучению отравления катализаторов адсорбция молекул растворителя играет более важную роль, чем предполагает сам автор работы. Имеются основания думать, что критическое изучение адсорбции молекул растворителя и их влияние па адсорбцию молекул яда может привести к еще более важным выводам относительно явления отравления, чем те, которые уже были получены Мэкстедом и его сотрудниками в их систематических и обстоятельных исследованиях. [7]
При изучении каталитических реакций в присутствии жидкой фазы широко пользуются закономерностями, установленными для аналогичных реакций в газовой фазе; например, при каталитическом гидрировании в присутствии жидкой фазы действующим агентом считается адсорбированный водород. [8]
При изучении каталитических реакций галоидов алюминия в растворах установлена обязательность добавления галоидоводорода для проявления активности. Обнаружено при этом также появление ионов в неводном растворе, сопуствую-щее образованию комплексов А1С13 с органическими соединениями. [9]
При изучении термических и каталитических реакций углеводородов прежде всего возникает вопрос о влиянии условий процесса на направление реакции и на степень превращения исходного сырья при достижении равновесия. Иначе говоря, выясняют термодинамическую вероятность той или иной реакции и определяют ( подсчитывают) константу равновесия. [10]
При изучении термических и каталитических реакций углеводородов прежде всего возникает вопрос о влиянии условий процесса на направление реакции и на степень превращения исходного сырья при достижении равновесия. Иначе говоря, выясняют термодинами-чесйую вероятность той или иной реакции и определяют ( подсчитывают) константу равновесия. [11]
При изучении термических и каталитических реакций углеводородов прежде всего возникает вопрос о влиянии условий процесса на направление реакции и на степень превращения исходного сырья при достижении равновесия. Иначе говоря, выясняют термодинамическую вероятность той или иной реакции и определяют ( подсчитывают) константу равновесия. [12]
![]() |
Потенциальная кривая молекулы N. O и кривые отталкивания N2 и атомарного кислорода.| Зависимость между величиной удельной поверхности катализатора и числом эффективных столкновений на ней. [13] |
В области температур изучения каталитической реакции мостовым методом была определена зависимость электропроводности от температуры. [14]
Здесь в основном будут представлены результаты изучения каталитических реакций амидо - и пептидообразования ( в качестве нуклеофила выступают различные амины и аминокислоты), протекающих в неводной среде. Последнее обстоятельство представляется особенно важным, ибо известные из литературы работы по изучению органических катализаторов обычно касаются реакций в водной среде. [15]