Изучение - каталитическая реакция
Cтраница 2
 |
Изомеризация цис-бутена-2 ( а и 2-метилбутена - 1 ( б на поверхности монокристалла MoS2 [ Tanaka К., Okuhara Т., Cat. Rev., IS, 249 ( 1977 ]. [16] |
В последние годы большое внимание уделяется изучению каталитических реакций на монокристаллах. При этом выяснилось, что в одних процессах каталитическая активность зависит от плотности дефектов, а в других - не зависит. Реакции первого типа были названы структурно-чувствительными, реакции второго типа - структурно-нечувствительными. Однако это совсем не означает, что каталитический центр, ответственный за протекание реакций второго типа, не должен обладать определенной структурой. В свете изложенного становится понятным, почему скорость восстановления W03 в присутствии Pt не меняется при изменении концентрации Pt на порядок. [17]
Применение изотопной и адсорбционной техники в изучении каталитических реакций приобретает все большее значение. Метод меченых атомов дает возможность уточнить механизм каталитических реакций. Метод адсорбции, не говоря уже о том, что адсорбция является существенно необходимой стадией самой каталитической реакции, может дать сведения относительно величины поверхности и пор катализатора. Хроматография дает возможность измерить то быстрое изменение активности катализатора, которое наблюдается в первые минуты после введения реагирующих веществ, что в свою очередь может оказаться весьма полезным для оценки роли дефектов решетки в действии различных катализаторов, в особенности полупроводникового типа. [18]
Простейший, очень часто используемый при изучении каталитических реакций способ проведения реакции предусматривает применение небольшого количества катализатора по сравнению с количеством субстрата. [19]
Простейший, очень часто используемый при изучении каталитических реакций способ проведения реакции предусматривает применение небольшого количества катализатора по сравнению с количеством субстрата. [20]
Эйшенс и Плискин [39] разработали новую методику изучения каталитических реакций, по которой определяется инфракрасный спектр газа, адсорбированного до, во время и по окончании действия катализатора. [21]
Как уже было отмечено, изотопные методы изучения каталитических реакций особенно перспективны в сочетании с хроматографи-ческими. При этом, благодаря работе с очень малыми количествами веществ, появляется возможность использования радиоактивных препаратов с высокой удельной активностью, что существенно повышает чувствительность изотопных методов, Кроме того, применение разработанной в последнее время радиохроматографической методики значительно ускоряет определение удельной радиоактивности отдельных компонентов реакционной смеси. Таким образом, открываются перспективы более широкого использования изотопных методов в кинетике и катализе. [22]
Исследование этого метода открывает большие возможности при изучении каталитических реакций. [23]
Сведения о подобных эффектах были получены при изучении каталитических реакций, в частности тех, которые происходят под действием ферментов; в некоторых случаях найдено, что фермент в процессе своего действия постепенно теряет активность. Конечно, каждый случай необходимо исследовать для того, чтобы определить, происходит ли это снижение активности действительно вследствие самого действия фермента, или же просто в результате реакции, которая не имеет ничего общего с изучаемой ферментативной ( каталитической) реакцией. [24]
В свою очередь, для возникновения химической кинетики изучение каталитических реакций сослужило хорошую службу, как это видно уже из хронологически первой работы по химической кинетике Вильгельми. Вильгельми изучал катализируемую неорганическими кислотами инверсию тростникового сахара и высказывал надежду, что найденные им формулы могут быть применены к процессам, наступление которых приписывается действию каталитической силы. Впоследствии каталитическая активность кислот неоднократно изучалась другими химиками, в частности самим Оствальдом ( 1882 г. и ел. В 1884 г. им и Аррениусом была открыта пропорциональность между скоростью каталитических жидкофазных реакций и электропроводимостью растворов кислот - катализаторов. [25]
В свою очередь, для возникновения химической кинетики изучение каталитических реакций сослужило хорошую службу, как это ] видно уже из хронологически первой работы по химической кинетике Вильгельми. Видьгельми изучал катализируемую неорганическими кислотами инверсию тростникового сахара и высказывал надежду, что найденные им формулы могут быть применены к процессам, наступление которых приписывается действию каталитиче-ской силы. Впоследствии каталитическая активность кислот неоднократно изучалась другими химиками, в частности самим Оствальдом ( 1882 г. и ел. В 1884 г. им и Аррениусом была открыта пропорциональность между скоростью каталитических жидкофазных ре-акций и электропроводимостью растворов кислот - катализа - - торов. [26]
С помощью электронного проектора были проведены предварительные опыты по изучению каталитических реакций на металлических поверхностях. Хотя эти исследования еще далеко не завершены, результаты их ясно показывают, что метод с применением этого нового прибора способен выявить отдельные детали механизма подобных реакций более полно, чем это возможно с помощью любого другого известного метода. [27]
Высококонденсированные полиароматические соединения - трудно крекируются и плохо применимы для изучения каталитических реакций. Это характерно, в частности, для пирена. Он идет ступенчато через гидрирование, изомеризацию и крекинг. Среди продуктов оказываются изомерные гидропирены, нафталины, тет-рагидронафталины и алкилированные бензолы. [28]
В-третьих, проявленный мною в 1938 г. большой интерес к изучению каталитических реакций в человеческом организме был вызван уверенностью в том, что это поможет улучшить исследования в области промышленного катализа. [29]
Для того чтобы проверить выведенные зависимости, были поставлены опыты по изучению каталитических реакций крекинга индивидуального углеводорода и технического продукта. [30]
Страницы: 1 2 3 4