Учет - систематическая ошибка
Cтраница 1
Учет систематических ошибок возможен только путем сравнения результатов спектрального анализа с результатами других методов анализа, в частности, с химическим анализом. Однако в некоторых случаях, особенно при спектральном анализе газов, такое сравнение практически не всегда возможно. [1]
Задача учета систематических ошибок ( см. разд. Измеряющее лицо должно уметь правильно оценить влияние ошибок на результат. Кроме того, по возможности следует вносить пометки об усилении измерений. [2]
С целью учета различных систематических ошибок эксперимента оптическая плотность в максимуме длинноволнового компонента дублета для каждой концентрации СНС13 в GS2 принималась за единичную, а затем относительно нее рассчитывалась вся кривая оптической плотности. Как видно из рис. 4, по мере увеличения концентрации хлороформа, а следовательно, и уменьшения степени дисперсности его кристаллов в матрице из CS2, распределение интенсивности приближается к таковому для чистого кристаллического СНС13, что свидетельствует в пользу высказанного предположения. [3]
Выражение (3.30) составлено без учета систематических ошибок, которые учитываются при калибровке РЛС. Аппаратурные или инструментальные ошибки 0а вызваны несовершенством технологии изготовления аппаратуры и методов отсчета. [4]
Поэтому представляется более рациональным, отказавшись от учета возможных систематических ошибок, градуировать установку, пользуясь эталонными смесями. [5]
 |
Вид калибровочных прямых оптическая плотность - концентрация в фотоколориметрии в зависимости от выбора раствора сравнения. [6] |
Методическая ошибка - одна из наиболее трудноподдающихся учету систематических ошибок химического-анализа, которая складывается из ошибок отдельных химических операций. Ни процессы разложения, ни процессы синтеза химических соединений, равно как и процессы разделения компонентов, которые всегда связаны с образованием новых фаз, никогда не проходят до конца. Стремление любой физико-химической системы к максимуму энтропии и минимуму свободной энергии всегда как бы противодействует стремлению аналитика-экспериментатора выделять нацело определяемый компонент и нацело превращать его в аналитически активное соединение. По той же причине даже условие практической полноты образования и выделения соединений определяемого компонента никогда не гарантирует его чистоты от примесей других компонентов. Труд химика-аналитика - это, образно говоря, постоянная борьба с тенденцией хаоса, равновероятного распределения и перемешивания компонентов; труд аналитика - созидательный труд, направленный на уменьшение энтропии и получение информации от химико-аналитической системы. Вполне естественно, что работа подобного рода отягощена помехами принципиального характера. [7]
 |
Вид калибровочных прямых оптическая плотность - концентрация в фотоколориметрии в зависимости от выбора раствора сравнения. [8] |
Методическая ошибка - одна из наиболее трудна поддающихся учету систематических ошибок химического анализа, которая складывается из ошибок отдельных химических операций. Ни процессы: разложения, ни процессы синтеза химических соединений, равно как и процессы разделения компонентов, которые всегда связаны с образованием новых фаз, никогда не проходят до конца. Стремление любой физико-химической системы к максимуму энтропии и минимуму свободной энергии всегда как бы противодействует стремлению аналитика-экспериментатора выделять нацело определяемый компонент и нацело превращать его в аналитически активное соединение. По той же причине даже условие, практической полноты образования и выделения соединений определяемого-компонента никогда не гарантирует его чистоты от примесей других компонентов. Труд химика-аналитика - - это, образно говоря, постоянная борьба с тенденцией хаоса, равновероятного распределения и перемешивания компонентов; труд аналитика - созидательный труд, направленный на уменьшение-энтропии и получение информации от химико-аналитической системы. Вполне естественно, что работа подобного рода отягощена помехами принципиального характера. [9]
 |
Кривые зависимости DJK / D. J от ( Л / В 2 для некоторых молекул слегка асимметричного волчка. [10] |
В этом смысле полученные результаты выходят за рамки обсуждаемой здесь задачи - учета систематических ошибок в чисто вращательных спектрах комбинационного рассеяния. [11]
По-видимому, это справедливо только после того, как будут учтены все систематические ошибки. Таким образом, учет систематических ошибок расширяет возможности настоящего метода и делает его полезным не только при изучении неполярных молекул. [12]
Однако в практике спектрального анализа, как и во многих других случаях технических измерений, в частности при использовании химических методов анализа, далеко не всегда удается удовлетворить этому критерию. Важно, однако, подчеркнуть, что необходимость исключения или учета систематических ошибок должна находиться в поле зрения аналитика в той же степени, как - и необходимость уменьшения случайных ошибок. [13]
 |
Измерение времени восстановления чувствительности. [14] |
Обычно в радиолокационных станциях предусматривается возможность исключения систематической ошибки станции по дальности. Это достигается установкой визира шкалы дальномера на условный нуль с учетом систематической ошибки по дистанции. [15]
Страницы: 1 2