Cтраница 3
Первые работы по изучению термодинамических свойств методом молекулярной динамики были выполнены Олдером и Вайнрайтом / 8, 9, 69 7 для систем твердых шаров и систем с потенциалом ипрямоугольной ямы / 68.7, а также Раманом / I0J7 и Верле / 117 для деннард-джонсовокпс частиц. Удалось наблюдать фазовый переход жидкость-твердое тело, который проявлялся в попеременных переходах системы из состояния одной фазы в состояние другой и наоборот при достижении определенных плотностей. [31]
Настоящий раздел посвящен изучению термодинамических свойств реального газа, которые может предсказать теория. Это удобно сделать на основе дифференциальных соотношений термодинамики с привлечением уравнения состояния, правильно учитывающего отклонения реального газа от идеального. [32]
Настоящий раздел посвящен изучению термодинамических свойств реального газа, которые может предсказать теория. Это удобно сделать на основе дифференциальных соотношений термодинамики с привлечением уравнения состояния, правильно учитывающего отклонения реального газа от идеального. [33]
Опыты, посвященные изучению термодинамических свойств различных веществ, показали, что некоторые в в общем разнородные вещества оказываются сходными между собой. [34]
Известно, что для изучения термодинамических свойств вещества необходим широкий охват объектов разной физической сложности, так как только на этой основе можно сделать необходимые термодинамические обобщения. Известна, например, особая роль жидких смесей и газов в разработке многих проблем современной науки и техники. Для ученого и конструктора в этом случае необходимо знать так называемые критические параметры, являющиеся индивидуальными характеристиками каждой из смесей. [35]
Под руководством Я. И. Герасимова начато изучение термодинамических свойств металлических сплавов сначала в жидком, а потом и в твердом состоянии. Существенно было расширено исследование кислородсодержащих систем, в том числе оксидов тугоплавких металлов и их соединений с оксидами щелочноземельных и переходных металлов, а также фаз переменного состава в оксидных, халькогенидных и металлических системах. Развитие этих работ тесно связано с совершенствованием экспериментальных методов термодинамики: метода гетерогенных равновесий, метода электродвижущих сил в нескольких вариантах и метода измерения давления насыщенного пара. [36]
Основные научные работы посвящены изучению термодинамических свойств галогенидов, оксидов и других соединений урана, а также кристаллических структур неорганических соединений ( в частности, кристаллов фторидов редких металлов) и химических связей в них. [37]
Основные научные работы посвящены изучению термодинамических свойств веществ, в частности конденсированных газов, при сверхнизких температурах. [38]
В своей работе по изучению термодинамических свойств бутена-1 Гутман и Питцер [249] указывали, что, хотя сам бутен-1 не имеет остаточной энтропии, алкены-1 могут, по-видимому, образовывать ориентационно ( конец к концу) неупорядоченные кристаллы. Они писали: Остается определить, какой длины должна быть молекула 1-олефина, чтобы в кристаллах возникла их произвольная ориентация. Позднее было показано [395], что предсказание возможности произвольной ориентации достаточно длинных алкенов-1 было правильным. [39]
При другом подходе к изучению термодинамических свойств фаз требуются данные для всех давлений, от бесконечно малого до заданного. В следующем равенстве т ( ается зависимость химического потенциала компонента в данной фазе от энтальпии и энтрошш компонента в чистом состоянии при некотором произвольно выбранном давлении п температуре. [40]
При другом подходе к изучению термодинамических свойств фаз требуются данные для всех давлений, от бесконечно малого до заданного. В следующем равенстве дается зависимость химического потенциала компонента в данной фазе от энтальпии и энтропии компонента в чистом состоянии при некотором произвольно выбранном давлении и температуре. [41]
Известно, что при изучении термодинамических свойств веществ экспериментальные данные по теплоте тшрообразования часто используются для определения удельного объема сухого насыщенного пара v, так как для низких давлений величина и очень значительна и непосредственное экспериментальное определение ее крайне затруднено. [42]
Известно, что при изучении термодинамических свойств веществ экспериментальные данные по теплоте парообразования часто используются для определения удельного объема сухого насыщенного пара v, так как для низких давлений величина v очень значительна и непосредственное экспериментальное определение ее крайне затруднено. [43]
Центрифугировайие может использоваться как метод изучения термодинамических свойств веществ. [44]
Те же проблемы встают при изучении термодинамических свойств таких фаз, как латуни, бронзы и других. Решение их может много дать для понимания пределов однородности фаз, эффектов упорядочения в тих фазах и связать эти важнейшие особенности двойных металлических систем с энергией взаимодействия атомов. Подобные исследования довольно широко ведутся во многих лабораториях и в небольшом масштабе в нашей лаборатории. [45]