Cтраница 1
Возникновение зародышей начинается с конденсации атомов на подложке, где атомы адсорбируются и благодаря наличию кинетической энергии некоторое время ( время жизни адсорбированных атомов) перемешиваются, взаимодействуя с другими атомами и создавая устойчивые кластеры. Существуют две основные теории, описывающие рост таких кластеров, называемых иногда докритическими зародышами - капиллярная, или термодинамическая, и статистическая. [1]
Возникновение зародышей вызвано случайными местными отклонениями от равномерного распределения в растворе молекул или ионов вследствие теплового движения. Эти скопления распадаются, но те из них, размеры которых больше некоторой критической величины, зависящей от пересыщения, становятся зародышами будущих кристаллов. С увеличением пересыщения раствора вероятность образования зародышей возрастает. [2]
Возникновение зародышей может рассматриваться при этом как флуктуационный процесс преодоления системой энергетического барьера. [3]
Возникновение зародышей гидрида экспериментально не изучалось, но многое можно выяснить на основании экспериментальных данных по исследованию образования зародышей кристаллов окислов и сульфидов [4] Однако даже для этих систем места и механизм образования зародышей не были установлены достаточно четко. [4]
Возникновение зародышей сдвигов под действием локальных нагрузок на поверхность кристалла является не единственной возможностью их образования. [5]
Изменение скорости кристаллизации металла в зависимости от температуры.| Влияние степени переохлаждения ( ДО на скорости.| Схема процесса затвердевания чистого металла. [6] |
Возникновение зародыша зерна начинается с появления в расплаве случайной группировки атомов ( рис. 32, а); ориентировка зародышей при этом случайная. [7]
Возникновение зародышей новой фазы в любом случае является признаком термодинамической неустойчивости системы. Эти хотя и очень маленькие частицы гетерогенной системы являются фазовыми частицами со свойственными данной фазе физико-химическими и механическими ( реологическими) характеристиками и явно выраженной границей с окружающей средой. [8]
Возникновение зародышей газовой фазы подчиняется термодинамическим закономерностям, подробно рассмотренным в разделе 1.3. Кинетика выделения газовой фазы и размер образующихся пузырьков зависят от специфических закономерностей, присущих данному случаю. Следуя работе [140], рассмотрим эти закономерности. [9]
Возникновение зародыша новой фазы и начальная стадия его роста связаны с возрастанием свободной энергии системы ( преодолением потенциального барьера) и в рамках термодинамики не могут быть объяснены. Фольмером, Странским и др. было дано молекулярно-статистич. [10]
Возникновение зародыша газовой фазы в объеме металла требует колоссальных концентрационных пересыщений, и поэтому невозможно. [11]
Возникновение зародышей новой фазы ( СаО) сильно тормозится небольшой подвижностью ионов в решетке. [12]
Возникновение зародыша новой фазы и начальная стадия его роста связаны с возрастанием свободной энергии системы ( преодолением потенциального барьера) и в рамках термодинамики не могут быть объяснены. Фольмером, Страискими др. было дано молекулярно-статистич. [13]
Возникновение зародышей новой фазы следует рассматривать как процесс постоянного дорастания зародышей до критических размеров. Кристаллики ( накипеобразователи) должны непрерывно поступать к зародышу. Следовательно, этот процесс характеризуется некоторой вероятностью. [14]
Возникновение зародыша паровой фазы требует затраты энергии на преодоление сил давления и сил поверхностного натяжения. [15]