Возникновение - питтинговая коррозия
Cтраница 1
Возникновение питтинговой коррозии в процессе эксплуатации изделия представляет большую опасность и поэтому при определении устойчивости нержавеющей стали в тех или иных условиях важным показателем является ее склонность к питтин-гообразованию. [1]
Возникновение питтинговой коррозии в процессе эксплуатации изделия представляет большую опасность, поэтому при определении устойчивости сплавов в тех или иных условиях важным показателем является их склонность к питтингообразованию. [2]
 |
Различные типы конструкций, используемых для изучения щелевой коррозии сталей и сплавов. [3] |
Необходимым условием возникновения питтинговой коррозии являются наличие в коррозионной среде окислителя и активатора, создающих определенный окислительно-восстановительный потенциал системы. [4]
Необходимым условием возникновения питтинговой коррозии является наличие в электролите окислителя и активатора, создающих определенный окислительно-восстановительный потенциал системы. [5]
Исходя из краткой характеристики условий возникновения питтинговой коррозии, понятно, что методы определения склонности сплавов к этому виду коррозии; могут быть как химические, так и электрохимические. [6]
Мы не считаем необходимым подробно обсуждать причины возникновения питтинговой коррозии при анодной поляризации, так как этот вопрос многократно и подробно обсуждался в литературе. Целесообразно лишь дополнительно привести результаты Давыдова и Земсковой [357], которые, исследуя анодную активацию титана в растворах NaCl, следующим образом определяли ее причины. При анодной поляризации титана происходит ( как обсуждалось выше) рост барьерной оксидной пленки до определенной толщины, а затем в ней образуются трещины или поры в силу особенностей самого процесса роста пленки. В неактивирующих электролитах при этом начинается пористое анодирование, а в растворах с ионами-активаторами - анодно-анионная активация в местах трещин или после достижения определенной степени дефектности. [7]
 |
Зависимость электродного потенциала стали 1X1SH9T и платины от концентрации окислителя или активатора дри постоянной концентрации.| Схематическое изображение формы питтинга. [8] |
Точно так же можно объяснить действие электрохимической защиты, которая предотвращает возникновение питтинговой коррозии на нержавеющих сталях. По мере смещения потенциала в отрицательную сторону затрудняется адсорбция ионов хлора на поверхности стали, что исключает возможность активации ими сплава. [9]
Последнее, как будто, указывает на то, что роль молибдена сводится лишь к уменьшению вероятности возникновения питтинговой коррозии, но не ее глубины. [11]
Происходила значительная питтинговая коррозия, причем, как показали исследования, некоторые питтинги достигали глубины почти 1 мм, несмотря на то, что система эксплуатировалась менее одного года. Было предположено, что причиной возникновения питтинговой коррозии является образование на трубах осадка окиси меди и использование неподходящего ингибитора. [12]
Второй недостаток связан с введением № 25Оз; общее количество твердых веществ, растворенных в котловой воде, при этом повышается, что неизбежно требует более частых остановок работы котла. Катализаторы могут отлагаться на котловых трубах и тем самым способствовать возникновению питтинговой коррозии. Большой интерес поэтому был проявлен к использованию гидразина в качестве другой обескислороживающей добавки. [13]
Согласно утверждению Хэйгуда и Минфорда, алюминиевые охлаждающие башни в системах, полностью изготовленных из алюминия, во многих местностях могут эксплуатироваться без необходимости в обработке воды. Однако она может возникнуть при введении в систему тяжелых металлов, а также хорошо растворимых твердых веществ, которые будут увеличивать вероятность возникновения питтинговой коррозии и образования накипи. До сих пор было проведено мало исследований, направленных на разработку ингибиторов, специально предназначенных для алюминиевых систем башенного охлаждения. [14]
Таким образом, ионы Ре3 не оказывают влияния на анодный процесс растворения исследуемых сталей. Влияние Ге3 - иона сказывается лишь в смещении стационарного потенциала к более положительным значениям, вследствие катодного деполяризующего их действия, что облегчает возникновение питтинговой коррозии. Отсутствие области пассивного состояния в 0 5 N растворе FeCl3 для сталей 18 Сг-14 Ni и дополнительно легированных 2 5 % V, Si, Mo или Re означает, что исследуемые стали не являются коррозионностойкими в этом растворе. [15]
Страницы: 1 2