Возникновение - люминесценция
Cтраница 2
 |
Модель молекулы салицилаль-2 - Иию - Безусловно, этот во-аминофенола. прос не может быть отде. [16] |
Рассмотренные здесь положения, определяющие возможность возникновения люминесценции или, как более правильно ставился вопрос в начале раздела, напротив, невозможность люминесценции, конечно, не могут претендовать на полноту. Однако используя рассмотренные в этом и предыдущих разделах закономерности, химик-аналитик в состоянии хотя бы в самом первом прибли-ж нии оценить люминесцентные возможности того или иного вещества, оценить ряд факторов, способствующих или, наоборот, мешающих возникновению люминесценции. [17]
Оказалось, что даже следы хлора способствуют возникновению люминесценции. Так, Стрендж [135], прокаливавший ZnS в эвакуированных кварцевых ампулах при 1000 С в течение нескольких часов, наблюдал, что при наличии 0 001 % CuS и эквивалентного количества NH4C1 появляется характерная для ZnS-Cu зеленая люминесценция, в то время как при наличии одного лишь CuS ( выше 200 С он превращается в Cu2S) без NH4C1 люминесценция слаба или отсутствует вовсе. [18]
Характерным явлением при низкотемпературном окислении углеводородов следует считать возникновение бледно-голубой люминесценции, или холодного пламени, сопровождающего быстрое окисление. [19]
Результаты всех исследований показывают, что необходимое условие для возникновения люминесценции - присутствие урана в шестивалентном состоянии. Предполагают, что ион U6 изоморфно замещает ион натрия в кристаллической решетке фтористого натрия. Такая замена вполне допустима, так как ионные радиусы фтора и кислорода близки. [20]
По нашим данным, возможно открытие иона бериллия по возникновению желто-зеленой люминесценции его оксихиноли-ната в щелочной среде. [21]
Наличие резонатора и усиление в активной среде приводят к возникновению усиленной люминесценции с индикатрисой, вытянутой вдоль оси резонатора, и высокой плотностью потока. После преодоления порога само генерируемое излучение еще больше просветляет пассивную область. [22]
Для определения катионов наиболее чувствительными являются люминесцентные реакции, сопровождающиеся возникновением люминесценции у нелюминесцирующего реагента в результате образования внутрикомплексного соединения с катионами. [23]
 |
Действие добавок тетраэтилсвинца на пределы воспламенения 3 7 % пентано-воздушной смеси. [24] |
Согласно Преттру, прибавление ТЭС приводит к исчезновению холодных пламен, а возникновение люминесценции, наблюдающейся при медленном окислении углеводородов, сдвигается к более высоким температурам. [25]
Введенные в решетку люминофора чужеродные атомы, получившие название активаторов, обусловливают как возникновение люминесценции, так и спектральный состав излучения. [26]
Известно два механизма возникновения свечения: 1) свечение отдельных центров, когда процесс возникновения люминесценции протекает лишь в одной частице ( центр свечения), являющейся как поглотителем энергии, так и излучателем световых квантов, и 2) рекомбина-ционные процессы свечения, при которых, как правило, поглощение энергии осуществляется не теми частицами, которые излучают световые кванты. [27]
Влияние кристаллической структуры на спектральный состав излучения особенно сильно в кристаллолюминофо-рах, где кристаллическое состояние является conditio sine qua поп для возникновения люминесценции. В нетребующих активации соединениях, каждая молекула которых обладает люминесцентной способностью, влияние агрегатного состояния по сравнению с природой излучающего атома имеет только второстепенный характер. Оно сводится по существу к расщеплению и сдвигу энергетических уровней излучающего атома или радикала. [28]
 |
Схема кинетики свечения. [29] |
Классификация явлений люминесценции, предложенная С. И. Вавиловым [2] к уточненная В. Л. Левшнным [1], различает: 1) свечение дискретных центров, при котором в процессе возникновения люминесценции принимает участие лишь одна частица - центр свечения, которая является как поглотителем энергии возбуждения, так и излучателем световых квантов и 2) рекомбинационные процессы свечения, при которых, как правило, поглощение возбуждающей энергии осуществляется не теми частицами, которые излучают световые кванты. К свечению дискретных центров относится свечение-большинства органических веществ, находящихся в растворах, о том числе и впутрикомплексных соединений органических люминесцентных реактивов с катионами, а также свечение кристаллов с решетками молекулярного типа. Такое свечение не связано непосредственно с кристаллическим состоянием вещества, поэтому слабо связанные элементы решетки такого кристалла, отделяясь друг от друга при растворении, обязательно сохраняют свою способность флуоресцировать в растворе или при комнатной температуре или в замороженном состоянии. Способность светиться как в кристаллическом, так и в растворенном состояниях является признаком наличия дискретных центров. [30]
Страницы: 1 2 3 4