Возникновение - мутация
Cтраница 1
Возникновение мутации всегда означает изменение нормы реакции. В некоторых случаях это можно легко и ясно показать. Так, например, у Drosophila melanogaster при обычной температуре белоглазые мутанты обладают меньшей жизнеспособностью, чем красноглазый исходный тип, а при более высокой температуре наблюдается как раз обратное: белоглазые мутанты оказываются лучше приспособленными к подобному изменению условий среды и могут теперь успешно конкурировать с красноглазыми мухами. [1]
Возникновение мутаций, микроделеций или вставок, а также тех и других одновременно должно приводить к фенотипическим изменениям у соответствующих форм. [2]
Возникновение онкогенных мутаций - стадия инициации канцерогенеза ( превращения нормальной клетки в опухолевую), а вызывающие канцерогенез агенты наз канцерогенами-инициаторами. [3]
Вероятность возникновения мутаций по данному гену по сравнению с вероятностью мутирования всей совокупности генов данной хромосомы тем меньше, чем больше разных генов в ней содержится. X-хромосоме Drosophila melanogaster мутация по данному гену возникала в 1000 раз реже, чем мутации во всей Х - хромосоме. Сте-довательно, Х - хромосома дрозофилы может содержать около 1000 генов. В хромосоме 3 дрозофилы, которая по массе вдвое больше Х - хромосомы, мутационный тест выявляет около 2000 генов. Расчеты показывают, что весь геном дрозофилы содержит около 5000 генов. Дальнейшие исследования генетиков в целом подтвердили эти результаты, полученные еще в 30 - х годах. [4]
Вероятность возникновения мутаций по данному гену по сравнению с вероятностью мутирования всей совокупности генов данной хромосомы тем меньше, чем больше разных генов в ней содержится. Так в X-хромосоме Drosophila melanogasier мутация по данному гену возникала в 1000 раз реже, чем мутации во всей X-хромосоме. Следовательно, X-хромосома дрозофилы может содержать около 1000 генов. В хромосоме 3 дрозофилы, которая по массе вдвое больше Х - хромосомы, мутационный тест выявляет около 2000 генов. Расчеты показывают, что весь геном дрозофилы содержит около 5000 генов. Дальнейшие исследования генетиков в целом подтвердили эти результаты, полученные еще в 30 - х годах. [5]
Вероятность возникновения мутаций по данному гену по сравнению с вероятностью мутирования всей совокупности генов данной хромосомы тем меньше, чем больше разных генов в ней содержится. Так, в X-хромосоме Drosophila melanogaster мутация по данному гену возникала в 1000 раз реже, чем мутации во всей Х - хромосоме. Сте-довательно, Х - хромосома дрозофилы может содержать около 1000 генов. В хромосоме 3 дрозофилы, которая по массе вдвое больше Х - хромосомы, мутационный тест выявляет около 2000 генов. Расчеты показывают, что весь геном дрозофилы содержит около 5000 генов. Дальнейшие исследования генетиков в целом подтвердили эти результаты, полученные еще в 30 - х годах. [6]
Частота возникновения мутаций у разных организмов различна. [7]
 |
Закон перс-дачи наследственной информации Менделя. [8] |
Частоту возникновения новых мутаций можно оценить непосредственно путем наблюдения за теми представителями новых поколений, которые проявляют доминантные признаки, отсутствовавшие у родителей. [9]
Закономерностей возникновения системных мутаций типа ком-пактум и сферококкум не установлено в зависимости от типа растворителя: те и другие мутанты отмечены в вариантах обработки НАМ без растворителей, а также в случае растворения НАМ в ДО, ДМСО и СЭ. [10]
Другой причиной возникновения мутаций служит воздействие химических факторов, а также различных видов излучений. Например, если на аденозин подействовать азотистой кислотой, то в результате известной реакции дезаминирования аминогруппа превратится в гидроксильную, вследствие чего из аденозина получается другой нуклеотид - инозин, содержащий гипоксантин. [11]
Радиационный мутагенез-явление возникновения мутаций под действием радиоактивных веществ. [12]
Наиболее полные сведения о возникновении мутаций при облучении получены на плодовой мушке Drcsophila melanogaster. Самый обычный прием заключается в облучении самцов скрещивании их с необлученными самками и в обнаружении мутаций в полученном от них потомстве. В этом случае исследуемые мутации возникают в спермиях облученного самца. Однако доминантных мутаций появляется гораздо меньше, чем рецессивных, и поэтому чаще работают с последними. [13]
В настоящее время эта схема возникновения мутаций исследуется на основе двух программ. Первая из них анализирует характер распределения кластера мутаций на основе сравнения предполагаемых донорных и акцепторных последовательностей с использованием метода статвесов. Статвес для группы мутаций ( см.рис. 6) вычисляется следующим образом: V - L2 - LI, где L2 и LI - правая и левая границы расположения кластера в полинуклеотидной последовательности. Результаты, полученные на основе этой программы, показаны на рисунке 6, где приведен пример выявления генной конверсии между vx геном и псевдогеном цыпленка. [14]
 |
Схематичное представление научных парадигм генетической токсикологии. [15] |
Страницы: 1 2 3 4