Cтраница 2
Воздействие генотоксичных агентов приводит к возникновению мутаций, хотя большая часть повреждений репарируется и не переходит в мутации. Соматические мутации могут приводить к различным заболеваниям отдельных тканей или всего организма. [16]
Для проверки различных гипотез о механизмах возникновение мутаций в молекулах ДНК нами разработан метод статвесов. [17]
Этот механизм был предложен для объяснения возникновения мутаций при действии ионизирующего излучения - процесса, необратимого по своему характеру - однако сейчас ясно, что к мутациям он не имеет отношения. Однако в упоминавшихся уже расчетах Сора, Бертье и Пульмана [649] было показано, что при переходе от монопептида к длинной цепочке сильно меняются многие параметры. Поэтому использовать непосредственно данные, полученные для низкомолекулярных соединений, для выяснения возможности миграции протона по цепочке пептидно-водородных связей нельзя. Для решения этого вопроса необходимы экспериментальные исследования, и, по-видимому, метод ЯМР может оказаться здесь полезным. [18]
Следующий довод основывается на том, что частота возникновения мутаций под влиянием облучения не зависит от температуры ( см. табл. 40), тогда как частота возникновения спонтанных мутаций заметно возрастает с повышением температуры. [19]
Представление о пассивной роли ДНК как мишени дг возникновения мутаций сменяется пониманием большого значеж полинуклеотидной последовательности в определении тип мутации, их локализации и частоты. Экспериментальные даннь показывают, что в определенных участках ДНК - горячих точках, мутации возникают существенно чаще, чем в друг участках. [20]
Вероятно, можно спокойно не; считаться с возможностью возникновения мутации гена в результате ионизации вне его, поскольку эта возможность очень невелика по сравнению с вероятностью мутации при ионизации в пределах гена, однако этот вопрос требует дальнейшего изучения. Во всяком случае соображения, к изложению которых мы сейчас переходим, делают ясным, что возможности ( а) и ( б), вместе взятые, практически не мешают получать в основном правильные результаты при помощи вычислений, основанных на теории мишени. [21]
Такой вывод согласуется и с биологическими представлениями, поскольку с возникновением мутаций каждый вид q тащит за собой хвост мутантов, что требует учета не только значения функции E ( q) в самой точке q, но и в некоторой окрестности этой точки. [22]
Эти программы предназначены для выявления особенностей полинуклеотидного контекста, связанных с возникновением мутаций. Входной информацией для них являются полинуклеотидные последовательности с указанием локализации и вида наблюдавшихся в них мутаций. При анализе контекста используется расширенное описание нуклеотидов в 15-ти буквенном алфавите см.таб. 1 на стр. [23]
Таким образом, возможна разновидность генетической стимуляции, связанная не с возникновением мутаций, а с влиянием супермутагена на гетеросинтез через активацию цитоплазмы и генов. [24]
Эти результаты согласуются с результатами, полученными при изучении инактивации вирусов и возникновения мутаций у дрозофилы, а заставляют предполагать ( см. гл. III), что одной ионизации ( в соответствующем месте) достаточно для того, чтобы вызвать гибель бактерии. Этот вывод представляется вероятным с биологической точки зрения лишь в том случае, если мы предположим, что излучения действуют на генетический аппарат бактерии, ибо типичным эффектом возникновения пары ионов является химическое изменение молекулы. Кажется невероятным, чтобы концентрация какой-либо из составных частей цитоплазмы была столь тонко сбалансирована, что изменение ее одной единственной молекулы повело бы к смерти бактерии. [25]
Аналогичный вывод был сделан при изучении мутагенного действия ультрафиолета: спектр действия - зависимость возникновения мутаций от длины волны УФ излучения - у кукурузы оказался идентичным спектру поглощения нуклеиновых кислот. [26]
Исследования генетиков убедительно показали, что даже самое незначительное повышение радиационного фона вызывает в популяции увеличение частоты возникновения мутаций. [27]
Наиболее сильные аномальные эффекты происходят на молекулярном уровне: ингибирование ферментов, необратимые конформационные изменения макромолекул и, как следствие, изменение скорости метаболизма и синтеза, возникновение мутаций. [28]
Помимо двух описанных выше блоков ( комплекса программ для анализа полинуклеотидного контекста и базы данных) эта система содержит: базу знаний о роли полинуклеотидного контекста в возникновении мутаций, интерфейс пользователя и программу, обеспечивающую управление вычислительным процессом, диспетчер. [29]
В 30 - е годы некоторые крупные физики-теоретики, объединившиеся вокруг Нильса Бора в его копенгагенском коллоквиуме, активно заинтересовались биологическими проблемами, в частности природой генов и механизмом возникновения мутаций. [30]