Cтраница 2
Явление возникновения разности потенциалов между погруженными в раствор индифе-рентными электродами под влиянием процесса электролиза называется электрохимической поляризацией. [16]
Явление возникновения разности потенциалов при облучении запирающего слоя селенового и меднозакисного элемента известно издавна в качестве фотогальванического эффекта в запирающем слое. Используя этот эффект, производят световые измерения в устройствах считывания фотоэлементами. Конструкция современного фотодиода аналогична в общей конструкции обычного диода. Для фотодиодов применяют такие материалы, как кремний и германий, из которых делают р-п переходы. Селеновые фотоприемники используют в экспонометрах, так как они обладают большой спектральной чувствительностью как раз в области видимых световых лучей. Фотодиоды из кремния и германия получаются миниатюрными и обладают высокой чувствительностью. Наибольшей чувствительностью они обладают в области инфракрасных лучей и потому не подходят для измерений в обычной световой области. [17]
Распределение электрического потенциала в гальваническом элементе. [18] |
Причина возникновения разности потенциалов между двумя проводящими фазами, находящимися в электрохимическом равновесии, заключается в следующем. [19]
Явление возникновения разности потенциалов между погруженными в раствор индифферентными электродами под влиянием процесса электролиза называется электрохимической поляризацией. [20]
Объяснение возникновения разности потенциалов вследствие работы мышцы и явлений усиленного обмена в ней во время работы было дано, на основании теории концентрационных цепей Нернста, В. Ю. Чагов-цом, который в девятисотых годах подсчитал на основании физико-химических данных разности потенциалов в раздраженных и не раздраженных участках мышцы и нашел хорошее совпадение с опытными данными. [21]
Для электрохимического возникновения разности потенциалов между двумя фазами необходим несбалансированный переход зарядов ( ионов или электронов) из одной фазы в другую. Направление такого перехода зависит от энергетических характеристик начального состояния фаз. При равновесном потенциале реакция перехода по данным внешнего баланса полностью прекращается. В действительности, как и при установлении химического равновесия, прямая реакция протекает с конечной скоростью, но она компенсируется обратным переходом, имеющим точно такую же скорость. Устанавливается непрерывный обмен зарядами в обоих направлениях. [22]
При возникновении разности потенциалов между газопроводом () и рельсом трамвая ( -) через обмотку реле РП потечет ток, под влиянием которого правый подвижной контакт РП прижмется к левому неподвижному контакту и образует цепь питания обмотки реле МКУ переменного тока. МКУ будет заблокировано своими контактами до тех пор, пока не разорвется цепь его обмотки. Чтобы защита вступила в работу, достаточно реле РП замкнуться на самое короткое время. [23]
В результате возникновения разности потенциалов в этом слое ( градиент до 106 - 107 В / см) процесс перехода заряда через границу может существенно изменяться. [24]
Общей причиной возникновения межфазной разности потенциалов ( или скачка потенциала на границе двух фаз) служит упорядоченное распределение электрических зарядов, образующих на границе фаз двойной электрический слой. Такое распределение не нарушает электронейтральности всей системы в целом. Однако, Смотря по обстоятельствам, та или иная фаза может содержать избыток положительных или отрицательных зарядов. [25]
Дорна) - возникновение разности потенциалов при движении частиц в неподвижной жидкости; б) потенциал протекания ( эффект Квинке) - возникновение разности потенциалов при движении жидкости относительно неподвижной твердой поверхности. [26]
Чтобы уяснить причину возникновения разности потенциалов на границе двух растворов вследствие диффузии, рассмотрим случай соприкосновения раствора электролита ( НС1) с чистой водой. Очевидно, подвижности катиона и аниона, вообще говоря, должны быть различными. В данном случае ионы водорода диффундируют из раствора HG1 в воду с большей скоростью, чем ионы хлора, и уйдут, таким образом, вперед. [27]
Концентрационная поляризация сопровождается возникновением до-олнительной разности потенциалов в растворе в связи с обеднением риэлектродного слоя соответствующих ионов. Значение концентрационной оляризации находится в зависимости от плотности тока. При малой лотности тока концентрационная поляризация отсутствует, так как концен-рация приэлектродного слоя остается практически равной концентрации сей массы раствора. С увеличением плотности тока между электродами ( ыделение вещества происходит быстрее, чем приэлектродный слой по-юлняется соответствующими ионами из раствора; возникает концентрацио - ая поляризация. [28]
Заряжение поверхности полупроводника вызывает возникновение разности потенциалов между его поверхностью и объемом. Следствием этого является искривление энергетических зон у поверхности. При заряжении поверхности отрицательным зарядом энергетические зоны изгибаются вверх, так как при перемещении электрона из объема к поверхности его энергия увеличивается. При заряжении поверхности положительным зарядом зоны изгибаются вниз. [29]
Изгиб зон у полупроводника n - типа при заря-жсинп поверхности отрицательным ( а и положительным ( б знаком. [30] |