Cтраница 4
Второй принцип находится в согласии с вероятным механизмом возникновения равновесного скачка потенциала на границе металл - раствор, хотя обмен ионами не исчерпывает всед возможных причин, ответственных за образование скачка потенциала на этой границе. Если между электродом и раствором существует равновесие, то величина электродного потенциала будет мерой изменения изохорного потенциала F ( или изобарного потенциала G) соответствующей электродной реакции. [46]
Работа выхода электрона для ряда металлов. [47] |
Второй принцип находится в согласии с вероятным механизмом возникновения равновесного скачка потенциала на границе металл - раствор, хотя обмен ионами не исчерпывает всех возможных причин, приводящих к образованию скачка потенциала на этой границе. Если между электродом и раствором существует равновесие, то электродный потенциал будет мерой изменения изобарно-изотермического потенциала G соответствующей электродной реакции. При заданной электродной реакции электродный потенциал должен быть определенной и постоянной величиной. [48]
По современным представлениям теории сильных электролитов, в возникновении скачка потенциала на границе раздела жидкой и твердой фаз основную роль играет вода. Существенную роль в формировании двойного электрического слоя ( первопричины потенциала в водной среде), возникающего в месте контакта металла с жидкостью, играют диэлектрическая постоянная, активность ионов, гидратация ионов и ряд других показателей, сильно зависящих от температуры среды. [49]
Излагается теория двойного слоя на границе металл-раствор и механизм возникновения скачка потенциала на этой границе. Обсуждается поведение металлических электродов в условиях протекания внешнего тока на основе общей теории кинетики электродных процессов. Детально рассматриваются кинетические закономерности процессов катодного выделения водорода, электрохимического восстановления кислорода и ионизации металлов. Выведены выражения, определяющие коррозионное поведение металлов в условиях их саморастворения для случая идеально однородной поверхности и при ее дифференциации на анодную и катодную зоны. [50]
Фрумкина и его школы [1] было показано, каким образом возникновение скачка потенциала между металлом и раствором связано с существованием двойного электрического слон из зарядов металла и ионов раствора. Фактором, оказывающим глубокое влияние на условия появления скачков потенциалов, является, в частности, определенная ориентация диполышх молекул. [51]
При использовании серебряного электрода протекает следующая химическая реакция, определяющая возникновение скачка потенциала. [52]
Токи обмена для ряда электродов при комнатной температуре. [53] |
Нернст, исходя из указанных трех принципов, получил качественную картину возникновения скачка потенциала металл - раствор и вывел количественную зависимость величины этого скачка от состава раствора. [54]