Возникновение - соединение
Cтраница 1
Возникновение соединения ( 65) в процессе взаимодействия стрептомицина с ШО4, очевидно, и обусловливает устойчивость стрептидиновой группировки антибиотика к действию этого реагента. [1]
Возникновение соединений между карбоновыми кислотами и фенолами с ацетоном, неодинаковый их состав и устойчивость Измайлов подтверждал криоскопическими измерениями, выполненными с растворами смесей этих веществ в бензоле. Он высказывает некоторые соображения о строении образующихся комплексов и о том, как оно отражается на силе кислот. [2]
Существует два источника возникновения соединения, ответственного за транспорт двуокиси кремния в парах воды при повышенных температурах. Во-первых, такую роль может выполнить окклюдированная аморфная двуокись кремния, образовавшаяся в процессе получения цеолита. [3]
По рекристаллизациониой теории [53] для возникновения соединения между металлами необходимы рекристаллпзационные процессы. [4]
Сначала фенолят реагирует с двуокисью углерода с возникновением соединения II, которое стабилизировано образованием хелата. От этого соединения, соответствующего иону фенония при электрофильном ароматическом замещении, вторая молекула фенолята отрывает протон, превращаясь в фенол, в то время как соединение II образует динатриевую соль салициловой кислоты. Последняя, наконец, реагирует с фенолом с образованием фенолята и мононатриевой соли салициловой кислоты. [5]
Спуск соединений кабелей на дно осуществляют по таким схемам, которые исключали бы возможность возникновения сжимающих соединений усилий. [6]
 |
Разложение гидроперекиси кумола при 140 С в смеси с кумолом. [7] |
Однако из наших опытов видно, что в ходе реакции гидроокись натрия расходуется по какой-то побочной реакции с возникновением соединения, не способного взаимодействовать с гидроперекисью кумола с образованием натрий-кумилперекиси, и, следовательно, не способного далее катализировать разложение исходного перекисного соединения. Но это малоактивное соединение натрия тем не менее оказывается способным нейтрализовать кислоту, образующуюся при разложении гидроперекиси кумола, что, в свою очередь приводит к полному торможению ее кислотного разложения. [8]
И, наконец, в системе Си-Se и особенно в системе Си-Вг фактор электроотрицательности играет доминирующую роль, предопределяя возникновение прочных ионно-ковалентных соединений Cu2Se, CuSe, CuBr и CuBr2, причем последние две фазы представляют собой типичные соли. Хотя в системе Си-Se и наблюдается область расслоения в расплаве, обусловленная различием металлохимиче-ских свойств, однако сильное взаимное сродство компонентов обеспечивает возможность их химического взаимодействия. [9]
Если исходными субстратами служат не сахара, а вещества другой химической природы, их превращение на первом этапе приводит к возникновению соединений, которые в дальнейшем ка-таболизируются по одному из основных описанных выше путей. [10]
 |
Диаграмма состояния системы титан - кислород. [11] |
И наконец, в системе Си - Se и особенно в системе Си - Вг фактор элект-роотрицательности играет доминирующую роль, предопределяя возникновение прочных ионно-ковалентных соединений Cu2Se, CuSe, CuBr и CuBr2, причем последние две фазы представляют собой типичные соли. Хотя в системе Си - Se и наблюдается область расслоения в расплаве, однако сильное взаимное сродство компонентов обеспечивает возможность их химического взаимодействия. [12]
И наконец, в системе Си - Se и особенно в системе Си - Вг фактор электроотрицательное играет доминирующую роль, предопределяя возникновение прочных ионно-ковалентных соединений Cu2Se, CuSe, CuBr и CuBr2, причем последние две фазы представляют собой типичные соли. [13]
Механизм действия ацетонитрила интересно объясняет Акерман [303], опирающийся на данные работ [309, 310] и считающий, что очистка в данном случае обусловливается не экстракцией, а комплексообразованием с возникновением соединения BC13 - CH3CN, сублимирующегося в вакууме при 85 С. [14]
Система сложных молекул захороненных остатков живых организмов имеет в себе достаточно высокий запас энергии для того, чтобы за счет внутренних ресурсов протекали все необходимые химические процессы, связанные с возникновением энергонасыщенных соединений - углеводородов. Однако реализация этой возможности, как отмечают П. Ф. Андреев и М. Ф. Двали, происходит лишь в определенных условиях - при наличии некоторых внешних факторов. К числу последних обычно относят время, температуру, бактериальное действие, минеральные и органические катализаторы. [15]
Страницы: 1 2 3