Возникновение - соединение
Cтраница 2
Таким образом, особенность биологического круговорота под травяными сообществами черноземов заключается также в том, что гидротермические условия зоны благоприятствуют разложению богатого основаниями и азотом опада по типу гумификации с возникновением сложных высококонден-сированных перегнойных соединений типа гуминовых кислот, закреплению которых в почве способствуют непрерывное образование в среде биогенного кальция и формирование карбонатного иллювиального горизонта. [16]
Можно сравнить частоту разных обменов, полученную в экспериментах, с частотой, вычисленной на основе допущения о чисто случайном соединении между разрывами, когда предполагается, что хромосомы во время возникновения соединений соприкасаются достаточно тесно, чтобы вероятность обменов не зависела от расположения разрывов в одной и той же или в разных хромосомах. [17]
 |
Кривые ползучести монокристаллов цинка при комнатной температуре без покрытия и с ртутным покрытием при напряжениях, составляющих 0 7 и 0 9 от предела текучести. зСо - 45. [18] |
Отметим, однако, что М. И. Чаевский наблюдал случай действительного повышения усталостной прочности стали в некоторых легкоплавких расплавах [290], особенно при наличии у образцов резких концентраторов напряжения; автор объясняет это упрочнение возникновением пнтерметаллических соединений, создающих в поверхностных слоях стали сжимающие напряжения. [19]
В том, что с точки зрения существующих данных об энергии разрыва атомных связей первоначальное образование перекисей при окислении углеводородов более вероятно, так как должно происходить при более низкой температуре, чем возникновение гидро-ксильных соединений, требующее предварительной диссоциации молекулы кислорода на атомы. [20]
Одновременно с обесцвечиванием природной воды под действием хлора наблюдается и снижение ее окисляемости. Объясняется это возникновением соединений, не реагирующих с окислителями, так как при хлорировании воды углекислота не образуется. Таким образом, хлорирование гумусовых веществ не является деструктивным процессом и поэтому не может обеспечить такую же глубину обесцвечивания природных вод, которая достигается при озонировании. [21]
Объяснение надо искать в том, что в молекуле нитрофенолов наряду с оксигруппой имеется также нитрогруппа. Надо думать, что неожиданное поведение растворов нитрофенолов вызвано возникновением соединений с основанием, которое зависит от присутствия нитрогруппы в бензольном кольце. Следующие опыты те подтверждают эту мысль. [22]
Эта особенность изотерм а объясняется закономерностями возникновения электропроводности в системе с взаимодействующими компонентами. Как отмечалось выше, единая схема диссоциации электролитов ( 11 89) предусматривает образование продукта присоединения как необходимую стадию возникновения электролитного соединения. Как показывают специальные исследования ( определение электропроводности разбавленных растворов, кондуктомет-рическое титрование [353, 284], КРС - и ИК-спектроскопия [307, 343]), в системах, где взаимодействие ограничивается лишь первой стадией схемы ( 11 89), изотермы о монотонно выпуклы к оси состава. Таким образом, исчезновение максимума при исправлении электропроводности на вязкость в системах, где факт взаимодействия установлен другими методами, свидетельствует о том, что это взаимодействие ограничивается лишь первой стадией равновесия ( П 89) и не сопровождается электролитической диссоциацией образовавшегося соединения. [23]
Интенсивное изучение избирательности субстрата и ингибитора, кинетики гидролиза и влияния изменения рН на реакции, катализируемые холинэстеразами, дало ценные сведения о структуре активной поверхности и механизме ферментативного гидролиза. Выводы, сделанные в различных разделах данной работы, были использованы для создания общей схемы ( рис. 13), иллюстрирующей возникновение соединения катионного субстрата ацетилхолина с активной поверхностью истинной холин-эстеразы. На этой схеме показан двойной анионный центр - имидазольное кольцо и фенильный гидроксил, обусловливающие прикрепление субстрата за счет электростатических, ко-валентных и водородных связей. Из рис. 13 видно, что гидрок-сильная группа серина находится в непосредственной близости от поверхности белка, но в несвязанном состоянии. [24]
Именно эти объекты привлекли внимание Усановича ввиду того, что названные вещества смешиваются с эфиром и поэтому может быть измерена электропроводность не только разбавленных растворов, но и систем с любыми соотношениями между компонентами. Вид кривых состав - свойство позволяет сделать вывод относительно образования соединений между компонентами смеси и проверить, существует ли зависимость между электропроводностью раствора и возникновением соединений в нем. [25]
При таком же значении рН скорость реакции этих веществ с хлором достигает максимальной величины. Одновременно с обесцвечиванием природной воды под действием хлора наблюдается и снижение ее окисляемо-сти. Это объясняется возникновением соединений, не реагирующих с окислителями. При хлорировании воды углекислота не образуется, следовательно, хлорирование гумусовых веществ не является деструктивным процессом. [26]
Другой серьезной проблемой является шум в цепи. Напряжение любого импульса или гармоники, которое может зажечь лампу в нежелательное время, уменьшает результирующую выходную мощность и может вызвать пульсацию момента у двигателя и даже дрожание управляемого вала следящей системы. Должны быть приняты меры предосторожности для уменьшения шумов, обусловленных паразитными наводками, и для исключения возможности возникновения соединений между лампами. Когда применяется высокочастотное анодное питание, время деионизации является ограничивающим фактором, но в следящих системах, применяющих обычно низкочастотное питание 60 или 400 гц, это не создает трудности. Однако критическое сеточное напряжение несколько зависит от частоты питания. Имеется еще одна трудность в применении тиратронов - релейный характер их действия может повлиять на форму волны питающего напряжения и испортить ее для других цепей, работающих от того же источника питания, и может даже вызвать излучение электромагнитных волн. [27]
Существенное влияние на направление реакции и устойчивость хинолидных соединений оказывает структура исходного 2 4 6-три-замещенного фенола. Имеются данные, что характер алкильного заместителя мало влияет на скорость процесса образования л-бром-хинолидных соединений при бромировании 2 4 6-триалкилфенолов. Отсутствие в этом случае пространственного влияния грег-бутильной группы на скорость реакции, по-видимому, связано с тем, что при возникновении хинолид-ного соединения нарушается копланарное расположение алкильной группы в связи с изменением гибридизации ( sp2 - - sp3) атома углерода, несущего геминальные заместители. Направление реакции в пара-положение при образовании циклогексадиенонов сохраняется, и при некотором уменьшении электронной плотности ароматического ядра фенола, вызванном введением в орто-положение электроотрицательных заместителей. [28]
Вместе с тем общеизвестно, что при воздействии различных экстремальных факторов количество и активность некоторых витаминов резко возрастают. В то же время имеются работы, в которых отмечается мутагенное действие на организм некоторых витаминов. Так, в опытах было показано [ Алдыбергенова и др., 1978 ], что введение крысам в течение 10 сут масляного раствора витамина Д2 в дозе 300 000 МЕ / кг приводит к возрастанию в костном мозге количества клеток с нарушениями в структуре хромосом. Авторы объясняют это явление возникновением перекис-ных соединений, образующихся в организме из данного витамина. [29]
 |
Изменения в энергиях 3d -, 4. - и 4р - орбиталей в первом ряду переходных металлов.| Образование центральных о-связей. [30] |
Страницы: 1 2 3