Возникновение - фаза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Извините, что я говорю, когда вы перебиваете. Законы Мерфи (еще...)

Возникновение - фаза

Cтраница 1


Возникновение фазы из пересыщенных растворов лежит в основе образования конденсационно-крнсталлизационных структур при твердении минеральных вяжущих материалов. Исходное сырье в порошкообразном состоянии смешивают с водой до получения тестообразной массы, которая через некоторое время твердеет. При изготовлении бетонов и других строительных материалов вяжущие вещества смешивают с различными минеральными наполнителями ( песок, гравий, щебень, шлак), а затем с водой. В результате затвердевания образуется монолитная масса, в которой частицы наполнителя прочно связаны затвердевшим вяжущим веществом.  [1]

Возникновение фазы из пересыщенных растворов лежит в основе образования конденсационно-кристаллизационных структур при твердении минеральных вяжущих материалов. Исходное сырье в порошкообразном состоянии смешивают с водой до получения тестообразной массы, которая через некоторое время твердеет. При изготовлении бетонов и других строительных материалов вяжущие вещества смешивают с различными минеральными наполнителями ( песок, гравий, щебень, шлак), а затем с водой. В результате затвердевания образуется монолитная масса, в которой частицы наполнителя прочно связаны затвердевшим вяжущим веществом.  [2]

3 Схематическое изображение соотношений между решетками исходной ( 7 и новой ( / / фаз. [3]

Порядок возникновения фаз определяется не уровнем объемной свободной энергии, а величиной энергетического барьера при образовании новой фазы, которая определяется поверхностной энергией на межфазной границе.  [4]

Подобно тому как возникновение фаз на поверхности твердого тела определяется принципом кристаллохимического соответствия, хемосорб-ционные процессы, рассматриваемые как явления поверхностной кристаллизации, также должны развиваться в согласии с ним. Вместе с тем, условия заполнения тех или иных активных мест могут определяться сходными кристаллохимическими правилами о сходственности конфигураций расположения чужеродных частиц и элементов поверхности и о близости размеров структурных единиц или их сочетаний.  [5]

Основным принципом, определяющим возникновение фаз Лавеса, являются, по-видимому, чисто геометрические условия, связанные со стремлением наиболее целесообразным способом заполнить пространство.  [6]

Выше было показано, что возможность возникновения фаз в многофазном диффузионном слое определяется соотношением между эффективными коэффициентами диффузии в этих фазах. Возможны условия, когда либо одна из фаз совсем не возникает, либо ее толщина настолько мала, что ее обнаружение не всегда возможно. Изменение условий насыщения может изменить соотношение коэффициентов диффузии и не выявляемая ранее фаза будет образовываться в достаточных для выявления ее количествах.  [7]

Кюри коэффициент а не меняет знак и возникновение пироэлектрической фазы термодинамически невыгодно.  [8]

Содержанием предыдущих глав не исчерпывается многообразие процессов возникновения фаз.  [9]

В этом случае результат не сводится к возникновению общей фазы, поскольку каждое энергетическое состояние приобретает свою, отличную от других, фазу. Следовательно, мы получаем суперпозицию собственных энергетических состояний с разными фазами, которая описывает движение начального волнового пакета.  [10]

11 Возможные варианты возникновения бертоллидных фаз в бинарных системах. [11]

На рис. 164 схематически представлены некоторые возможные варианты возникновения бертоллидных фаз в бинарных системах. На рис. 164, а приведена промежуточная у-фаза бертоллидного типа, которую можно представить как твердый раствор на основе двух мнимых соединений АтВ и ApBg. Из всей области существования твердых растворов между этими соединениями термодинамически стабильна лишь некоторая средняя ее часть. Образование бертоллидной фазы ( рис. 164 6) можно трактовать как результат образования твердого раствора А в мнимой ( не существующей в свободном состоянии) полиморфной модификации компонента В с температурой фазового превращения 7V Поскольку кристаллическая структура этой модификации должна отличаться от действительно существующей, то структура у-фазы отличается от структуры р-твердого раствора и отделена от него гетерогенной областью у Р - Если соединение А7ПВ плавится инконгруэнтно ( рис. 164 0), то соответствующая мнимому максимуму ордината может оказаться за пределами области гомогенности у-фазы. В частном случае ордината соединения совпадает с одной из границ области гомогенности у-фазы. Тогда однозначно отнести данную фазу к дальтонидам или бертоллидам не представляется возможным.  [12]

Наличие в объеме у-фазы участков, флуктуационно обедненных углеродом, предопределяет возможность возникновения феррит-ной фазы при охлаждении аустенита. В зависимости от температуры аустенитизации, а следовательно, от размера исходного зерна аустенита при его охлаждении возникают различные разновидности феррита. При медленном охлаждении аустенит распадается с образованием полиэдрического феррита, а при быстром охлаждении - игольчатого феррита. Местом зарождения полиэдрического феррита являются преимущественно границы исходного аустенитного зерна.  [13]

У тройных оксидов и халькогенидов обусловленные давлением превращения при низких температурах могут привести к возникновению разупорядоченных фаз высокого давления. Например, если структура исходных упорядоченных соединений AEOz и ABS2 изменяется при комнатной температуре под давлением, то кристаллическая структура фазы высокого давления теряет упорядоченное распределение атомов в катионной подрешетке. Использование более высоких температур и давлений может привести к возникновению упорядоченной структуры высокого давления.  [14]

Один из важных вопросов, неразрешенных до сегодняшнего дня в исследованиях суббурь: какой физический процесс инициирует возникновение взрывной фазы.  [15]



Страницы:      1    2    3