Возникновение - фаза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Демократия с элементами диктатуры - все равно что запор с элементами поноса. Законы Мерфи (еще...)

Возникновение - фаза

Cтраница 3


Образование и рост зародышей внутри неустойчивой фазы I в конце концов приводят к полному превращению ее в новую фазу II. Структура новой фазы определяется конкуренцией обоих названных процессов, если только возникшие частицы фазы пе сливаются вторично в единое целое, как это происходит обычно с капельками жидкости или пузырьками газа под действием силы тяжести; в случае твердых фаз такие вторичные изменения выражены слабо, что дает возможность непосредственно наблюдать процесс возникновения фазы.  [31]

Элементы, образующие фазы Лавеса, могут находиться в любой части периодической системы, один и тот же металл в различных соединениях Может играть роль компонента А или В. Один или оба компонента могут быть переходными элементами. Возникновение фаз Лавеса определяется главным образом размерным фактором ( разница в атомных диаметрах компонентов составляет 20 - 30 %), однако в ряде случаев следует учитывать и электронный фактор. Такие высокие координационные числа невозможны при ионной или ковалентной связи и свидетельствуют о металлической связи.  [32]

33 Результаты математического моделирования колебаний уровня оз. Ханка в течение 100 лет. [33]

Ханка так же, как и Каспийское море, имеет три равновесных состояния: два - устойчивых и одно - неустойчивое. Именно этим можно объяснить возникновение маловодных и многоводных фаз в гидрологическом режиме озера.  [34]

В теории фаз Гиббса не учитываются взаимодействия сосуществующих фаз: упругое, магнитное, электрическое и др. Наличие таких взаимодействий обусловливает специфические особенности фазовых превращений [52, 53]: увеличение гистерезиса превращения, размытие его интервала, возникновение фаз, которые не реализуются в данной системе в состоянии полного равновесия, несоблюдение правила фаз Гиббса. Их релаксация может осуществляться различными путями: пластической деформацией ( скольжением и двойнпкованпем), перераспределением компонентов ( в сплавах), возникновением фаз, которые не реализуются как стабильные в данной системе. Упругие напряжения, вызванные внешним воздействием, могут также релаксировать путем фазовых превращений.  [35]

Начальная прочность камня С4АР при 20 и 70 С в воде в несколько раз выше, чем у С3А; снижение прочности при 20 С происходит медленнее, а при 70 С прочность со временем растет, достигая к 365 сут 10 - 20 МПа на сжатие и 2 1 - 2 4 МПа на изгиб. При 70 С фаза С4АН ] 3 отсутствует; есть гидрокснд железа РН, ГКАК, СН. При 20 - 70 С уже через 7 СуТ степень гидратации 5 95 - 96 5 %; рост контракции связан с возникновением фазы ГКАК.  [36]

Однако еще слишком мало накоплено данных для того, чтобы можно было судить о всех процессах, происходящих при трении. Этим объясняется появление многих гипотез о происхождении белой фазы в поверхностном слое стали. Теперь уже твердо установлено, что белая слаботравящаяся фаза, обладающая высокой твердостью, часто бывает вызвана явлением, так называемой вторичной закалки стали. Но, по-видимому, возможны и другие условия возникновения белой фазы, похожей на первую по виду и свойствам.  [37]

Важнейшими компонентами часто встречающихся смесей термопластичного вторичного сырья являются полиэтилены, полистирол и поли-винилхлорид. Примечательно, что эти компоненты термодинамически несовместимы. Многокомпонентные полимерные системы, имеющие большое практическое и экономическое значение, являются часто фазовыми смесями. Структура таких гетерогенных полимерных материалов зависит не только от свойств компонентов и их соотношения в смеси, но и существенно от условий получения, которые влияют на геометрическую конфигурацию возникновения фаз, а расположение этих фаз, в свою очередь, определяет свойства смеси полимеров.  [38]

В то время как наши представ ления об элементарных актах процессов конденсации н испарения все же можно признать развивающимися нормально, прогресс в отношении всех других фазовых переходов отсутствует. Полностью отсутствуют данные наблюдений или измерений актов непосредственного перехода молекул, освобожденных от других сопутствующих явлений. Вследствие этого в настоящее время приходится строить теоретическую картину на - основании общих кинетических представлений об агрегатном состоянии и проверять ее соответствие изучаемому явлению. Мы увидим, что использование опыта исследований процессов конденсация - испарение дает возможность предварительных суждений - о частоте молекулярных переходов, если и не об их абсолютных величинах, то во всяком случае об их зависимости от параметров состояния; эти соображения окажутся достаточными и для формулировки закономерностей возникновения фаз.  [39]

Пластовые давления и суммарные дебиты жидкости часто показывают при забрасывании таких месторождений лишь незначительное снижение по сравнению с соответствующими значениями, наблюдаемыми до заметного появления воды в скважинах. Однако на первоначальном этапе разработки пласта с водонапорным режимом обстановка может быть обратной. Если пластовая нефть недонасышена газом, то давление в пласте вначале падает с очень большой скоростью без учета расширения пластовой жидкости, пока поступление воды из водоносного резервуара, вызванное этим снижением давления, не становится сравнимым с отбираемым дебитом нефти ( фиг. Даже когда в анализе учитывается расширение пластовой жидкости, падение пластового давления все же превышает аналогичную скорость для пласта с режимом растворенного газа на значительной части раннего этапа разработки залежи. В последнем случае возникновение фазы свободного газа при падении пластового давления ниже точки насыщения немедленно приводит к замещению отборов газовой фазой, что способствует уменьшению падения давления. Более того, скорость падения давления в пласте с полным замещением нефти водой связана с отбираемыми дебитами.  [40]

В работе изучено структурирование углерода, происходящее при карбонизации гвдратцеллюлозных ( ГЦ) волокон, импрегнированных солями металлов подгруппы железа. В процессе карбонизации таких систем происходит восстановление введенных в состав волокна солей до свободного металла, который может затем катализировать процессы структурирования углерода при разложении полимера с образованием различных фаз упорядоченного углерода, в том числе и углеродных наноструктур. Установлено, что процессы структурирования углерода в волокнах, не содержащих и содержащих в своем составе соли металла подгруппы железа, принципиально различны. При этом межплоскостное расстояние doo2 в интервале ТТО 500 - 900 С изменяется незначительно и составляет величину порядка 0 386 нм. Во втором случае в результате каталитического влияния высокодисперсных металлов подгруппы железа ( размер частиц 3 - 6 нм) процесс структурирования углерода протекает гетерогенно и характеризуется не постепенным, а пороговым возникновением различных структурноупорядоченных фаз углерода. В частности, при определенных значениях ТТО образуются турбостратный углерод с doo20 344 нм и углеродные нити ( графитовые нановолокна), о наличии которых свидетельствует появление на рентгенограммах при определенных значениях ТТО линий с doo20 337 нм. Морфологические и кристаллографические характеристики образующихся углеродных наноструктур, а также начальная температура их формирования зависят от условий процесса получения Ме-УВ и катионо-анионного состава солевых добавок, вводимых в исходные ГЦ волокна.  [41]



Страницы:      1    2    3