Возникновение - электропроводность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Скупой платит дважды, тупой платит трижды. Лох платит всю жизнь. Законы Мерфи (еще...)

Возникновение - электропроводность

Cтраница 1


1 Схема уровней энергии электронов в полупроводниках. [1]

Возникновение электропроводности обусловлено наличием электронов в зоне проводимости; если нет электронов в зоне проводимости, то нет и электропроводности.  [2]

Возникновение электропроводности связано с наличием электронов в зоне проводимости; если нет электронов в зоне проводимости, то нет и электропроводности.  [3]

Описанная модель возникновения электропроводности может быть в принципе применена и к окислам, содержащим различные ионы переходных элементов.  [4]

Выяснение природы возникновения электропроводности позволяет нам сделать еще один важный вывод. Характер проводимости каждого реального полупроводника, помимо примесей, определяется и его температурой. При сравнительно низких температурах электропроводность обусловливается главным образом примесями.  [5]

6 Удельная электропроводность двойных жидких систем с химически невзаимодействующими компонентами. [6]

Если в системах предыдущего класса возникновение электропроводности, существенно превышающей электропроводность компонентов, само по себе свидетельствует о химическом взаимодействии, то установление факта взаимодействия по кондуктометрическим данным для систем данного класса требует учета ряда обстоятельств.  [7]

Мотт [368, 369] теоретически предсказал возможность возникновения электропроводности в системе неметалл - металл в результате изменения степени перекрывания Зй-волновых функций у катионов переходных металлов этой категории. Такой скачок электропроводности почти на шесть порядков обнаружен Мориным [362] для VOi o при 123 К, Аустином [363] и др. [370] при 113 - 130 К. Кавано и др. [371] для Т ЮО К и 0 92 s 1 26, Бэнуса и Рида [343] для Т 77 К и 0 83 s 1 20 ( рис. V. Энергии активации Еа электропроводности, вычисленные из прямых участков кривых р ( 1 / 2) между RT и - 150 К, представлены на рис. V.  [8]

Как следует из общей схемы возникновения электропроводности ( 11 89), это свойство обусловлено электролитической диссоциацией продукта присоединения. Но очевидно, что о составе продукта присоединения нельзя судить по свойству, обусловленному электролитической диссоциацией этого соединения. Очевидным исключением являются изотермы х, которые обладают минимумом, расположенным между двумя максимумами. Минимум этот точно или почти точно отвечает составу образующегося продукта присоединения. Однако во всех без исключения случаях появление минимума связано с резким возрастанием вязкости в системе и, как следствием этого, уменьшением электропроводности.  [9]

Эта особенность изотерм а объясняется закономерностями возникновения электропроводности в системе с взаимодействующими компонентами. Как отмечалось выше, единая схема диссоциации электролитов ( 11 89) предусматривает образование продукта присоединения как необходимую стадию возникновения электролитного соединения. Как показывают специальные исследования ( определение электропроводности разбавленных растворов, кондуктомет-рическое титрование [353, 284], КРС - и ИК-спектроскопия [307, 343]), в системах, где взаимодействие ограничивается лишь первой стадией схемы ( 11 89), изотермы о монотонно выпуклы к оси состава. Таким образом, исчезновение максимума при исправлении электропроводности на вязкость в системах, где факт взаимодействия установлен другими методами, свидетельствует о том, что это взаимодействие ограничивается лишь первой стадией равновесия ( П 89) и не сопровождается электролитической диссоциацией образовавшегося соединения.  [10]

Такая схема диссоциации предположена авторами работ [1261, 789] для объяснения возникновения электропроводности в гало-идалкильных растворах А1С13; авторы работ [1054, 592] схемой ( 1 - 75) объясняли природу взаимодействия А1С13 с галоидангид-ридами карбоновых кислот.  [11]

Такая схема диссоциации предположена авторами работ [1261, 789] для объяснения возникновения электропроводности в гало-идалкильных растворах А1С13; авторы работ [1054, 592] схемой ( 1 - 75) объясняли природу взаимодействия А1С13 с галоидангид-ридами карбоновых кислот.  [12]

Именно с этим связаны уменьшение прозрачности вещества ( оно становится черным) и возникновение металлической электропроводности. Очевидно, что уже в карбоидах имеются легко подвижные электроны, сообщающие веществу металлический характер. Постепенно количество этих электронов увеличивается, и металлические свойства соответственно развиваются.  [13]

В предыдущем параграфе была проведена достаточно четкая грань между металлами и полупроводниками с точки зрения механизма возникновения электропроводности.  [14]

Возможность легкого перехода с одного уровня на другой, когда расстояние между ними не превышает 10 - 22 эв, объясняет нам возникновение электропроводности в металле, у которого при абсолютном нуле температуры основная зона / ( рис. 9, а) целиком заполнена электронами, а непосредственно перекрывающая ее или примыкающая к ней зона возбужденных уровней 2 абсолютно свободна. В рассматриваемом случае электроны заполненной зоны имеют полную возможность легко перейти на свободные уровни возбужденной зоны.  [15]



Страницы:      1    2    3