Cтраница 1
Промежуточное возникновение карбена здесь исключено, так как при той температуре, при которой металлоорганическое соединение II устойчиво, он быстро реагирует с циклогексеном, образуя нор каран. Реакция объясняется простым присоединением циклогексена с образованием IV и отщеплением йодистого диэтилалюминия. [1]
Промежуточное возникновение карбена здесь исключено, так как при той температуре, при которой металлоорганическое соединение II устойчиво, он быстро реагирует с циклогексеном, образуя норкаран. Реакция объясняется простым присоединением циклогексена с образованием IV и отщеплением йодистого диэтилалюминия. [2]
На промежуточное возникновение метиленового комплекса вольфрама указывает присутствие в продуктах реакции этилена. [3]
Допущение промежуточного возникновения в растворах кинетически независимых частиц с неспаренным электроном является в общем случае гипотезой, требующей доказательства в каждом конкретном случае. [4]
О промежуточном возникновении нит-розосоединений при электролизе нитроалканов свидетельствует, по мнению некоторых исследователей [18], образование триалкил-замещенных гидроксиламина. [5]
Важным доказательством промежуточного возникновения свободных радикалов при распаде фенилдиазоацетата является образование металлоорганических соединений. [6]
Предположение о промежуточном возникновении Af-нитренов дает возможность выявить обшие закономерности реакций, казалось бы совершенно различных, открывает перспективы прогнозов, полезных аналогий и обобщений. [7]
Для объяснения некоторых типов реакций допускают промежуточное возникновение так называемых карбенов ( Angew. Образование последних может быть схематически представлено удалением R из иона карбония. [8]
Ряд исследователей специально предпринимали попытки обнаружить промежуточное возникновение триплетного состояния при стереопревращениях. [9]
Ряд исследователей специально предпринимали попытки обнаружить промежуточное возникновение триплетного состояния при стереопревращениях. Совсем недавно исследование влияния инертных газоа на изомеризацию ис-2 - бутена показало, что ксенон является весьма эффективным катализатором, что может быть частично обусловлено эффектом тяжелого атома [20], который, как это ни удивительно, отсутствует в случае стабильных органических иодидов. [10]
Нетрудно видеть, что в приведенном механизме подразумевается промежуточное возникновение активной ацилирующей частицы, например иона ацилия, и, следовательно, возможность образования продуктов не только расщепления, но и аци-лирования в ароматическое ядро. Однако в упомянутых условиях сравнительно малоактивные ароматические кольца ( бензольное и тем более пиридиновое) не ацилируются. Напротив, в случае тиофеновых и фурановых аналогов бензилсульфидов и бензилами-нов наблюдается как расщепление связи С - X, так и ацилирова-ние кольца. Направление процесса определяется природой кольца и условиями реакции. [11]
Перегруппировки, сопровождающие эти реакции нуклеофильного замещения, обусловлены промежуточным возникновением неустойчивого продукта необычного типа. [12]
Необычный способ разрыва и образования двойной связи, видимо, обусловлен промежуточным возникновением карбенов R2C: и их последующим превращением. [13]
Необычный способ разрыва и образования двойной связи, видимо, обусловлен промежуточным возникновением аддуктов типа карбенов R2C: и их последующим превращением. [14]
По современным взглядам, окисление представляет собой цепную реакцию, которая протекает с промежуточным возникновением перекисей и гидроперекисей углеводородов, которые затем распадаются, образуя кислородсодержащие продукты. [15]