Изучение - состав - продукт
Cтраница 1
Изучение состава продуктов, получаемых при полимеризации ацетилена в присутствии катализатора CuCl, NH4C1, НС1, Отч. [1]
Изучение состава продуктов реакции позволяет судить о характере ориентации превращающихся молекул в цеолите. На натриевом, водородном, декатионирован-ном и кобальтовом цеолитах типа А наблюдается аномалия: дегидратация бутанола-2 протекает труднее, чем бутанола-1. В то же время на никелевых, хромовых и торий-никелевых цеолитах типа А бутанол-2 дегидратируется легче, чем бутанол-1. Объяснить эти явления трудно. Если считать определяющим стерический фактор, то понятно, что хромовые и никель-ториевые катализаторы не показывают аномалии, так как замещение ионов натрия меньшим числом многозарядных и меньших по радиусу ионов никеля или тория увеличивает доступность полостей цеолита для превращаемых молекул. Однако с этой точки зрения не удается объяснить результаты, полученные на водородной и декатиониро-ванной формах цеолитов, которые также не должны вызывать стерических затруднений. Наконец одинаковые по размеру и близкие по другим свойствам ионы никеля и кобальта противоположным образом влияют на дегидратацию бутанолов. [2]
Изучение состава продуктов реакции позволяет судить о характере ориентации превращающихся молекул в цеолите, что открывает возможности прогнозирования стереоспецифических катализаторов. [3]
Изучение состава продуктов реакции олефинов с натрийорга-ническими соединениями указывает на неодинаковую стабильность карбанионов, которые можно расположить в следующий убывающий ряд: первичные - вторичные третичные. [4]
Изучение состава продуктов реакции ацеталей кротонового и глутаконового альдегидов с диазометаном показало, что они представляют собой смеси. Аналогичная смесь изомеров положения получается из ацеталя глутаконового альдегида. [5]
Изучение состава продуктов окисления сапропелита разными окислителями позволило Шишкову и Тутуриной [37] сделать вывод, что основой полимерной структуры сапропелитовых углей являются линейные алифатические цепи, имеющие своим источником планктон. Вероятно участие целлюлозы и других углеводов, которые образуют продукты, являющиеся источником ароматических структур, или в результате микробиологических превращений создают линейные, разветвленные и циклические участки полимерной молекулы сапропелита. [6]
 |
Кривые анодной поляризации стали в водных вытяжках.| Зависимость емкости стали С от продолжительности погружения в водные вытяжки ( частота 1000 Гц. [7] |
Для изучения состава продукта взаимодействия алкидной смолы с ингибитором были исследованы водные вытяжки из алкидно-стирольных лаков с добавкой ингибитора акор, представляющего собой нитрованное минеральное масло, нейтрализованное гидроксидом кальция. Одновременно исследовались водные вытяжки, полученные из чистого алкидно-стирольноге лака, а также из ингибитора акор. [8]
 |
Термический распад гидроперекиси emop - бутил-бензола в зависимости от температуры. [9] |
При изучении состава продуктов, образующихся из гидроперекиси егор-бутилбензола в результате ее термического распада, были выделены и идентифицированы следующие вещества: ацетофенон, фенол, диметилстирол, метилэтилкетон, бензойная кислота и ацетальдегид. Из 1 моль гидроперекиси при разложении выделяется до 13 л газа, содержащего окись и двуокись углерода, кислород и низшие углеводороды. [10]
При изучении состава продуктов гидрокрекинга большое внимание уделялось азотистым соединениям, присутствие которых в продуктах процесса нежелательно. Соединения азота, содержащиеся в бензине, являются ядом катализатора риформинга, кроме того, они уменьшают стабильность цвета при хранении. [11]
При изучении состава продуктов пиролиза углеводородных полимеров следует использовать неполярные ф азы, а при анализе гетероатомных соединений полярные фазы. [12]
При изучении состава продуктов нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком при температуре 190 - 240 обнаружено образование в продукте моно - и диаммонийфосфата, пиро - и триполифосфатов аммония. [13]
 |
Влияние температуры на степень изомеризации гексанов различного строения. / - н. гексан. 2 - 2-метилпентан. 3 - 2 3-диметилбутан. 4 - 2 2-диме-тилбутан. [14] |
Между тем изучение состава продуктов дегидрирования соответствующих углеводородов, несомненно, во многом могло бы быть полезно для уточнения как механизма изомеризации парафиновых углеводородов, так и относительных скоростей различных изомерных переходов. Так, в работе Н. И. Шуйкина с сотрудниками [78] было показано более легкое дегидрирование гексанов, имеющих третичный углеродный атом. Надо сказать, что закономерности дегидрирования парафиновых углеводородов могут влиять не только на температурный коэффициент скорости их изомеризации, но также ( при пониженных температурах) и на состав продуктов изомеризации. [15]
Страницы: 1 2 3 4