Изучение - состав - продукт
Cтраница 2
Наряду с изучением состава продуктов пирогенизации нефти, начиная с 1949 г., нами были проведены исследования по определению природы непредельных углеводородов дсстиллатов термического крекинга. Основные результаты этих исследований приводятся ниже. [16]
Анализ данных по изучению состава продуктов, извлекаемых из углей пиридином и хннолином, свидетельствует о том, что даже в условиях мягкой экстракции пиридином ( 1114 С) происходит изменение угольного вещества. Очевидно, в более жестких условиях при воздействии хинолина эти изменения происходят более интенсивно. Достаточно достоверны факты, свидетельствующие о присутствии в экстрактах веществ с длинными алифатическими цепями в маломета-морфизованных углях и о взаимодействии растворителей с экстрактами и остаточными углями. [17]
Большое внимание уделяется изучению состава продуктов растворения углей. Для изучения их состава используются различные методы. [18]
Таким образом, при изучении состава продуктов последовательных реакций следует изображать его графически в координатах Ni-ХА, а для последовательно-параллельных реакций, кроме того, в координатах Ni - PY - Y. Хд или ipv Y - При этом селективность по первому промежуточному продукту при ХА - - 0 или Y Y - - 0 стремится к единице, что является убедительным признаком последовательной схемы превращений. [20]
Метод газовой хроматографии применяется при изучении состава продуктов при моделировании процессов газо-нефтеобразо-вания. Так, в бензиновых фракциях, полученных при термокатализе и термолизе жирных кислот, а также высших углеводородов методом капиллярной хроматографии, идентифицировано свыше 60 индивидуальных соединений. [21]
В литературе имеются обширные сведения по изучению состава продуктов пиролиза различных полимеров в инертной атмосфере для установления структуры полимеров. [22]
Целью настоящего обзора является рассмотрение случаев, когда изучение стереохимического состава продуктов электролиза оказалось полезным для выяснения механизма электродного процесса. [23]
Исследование поверхности металла под слоем продуктов коррозии, а также изучение состава продуктов коррозии и накипи требуют эффективных методов удаления последних с поверхности образцов котельной стали. [24]
О применении других методов анализа, в частности газовой хроматографии, для изучения состава продуктов оксиэтилирования жирной кислоты в настоящее время известно очень мало. [25]
Результаты исследований динамики выделения летучих продуктов термолиза с дискретным отбором продуктов по времени согласуются с результатами изучения состава продуктов термолиза от глубины процесса. [26]
В предыдущем сообщении [1] вслед за описанием аппаратуры и методики исследования окислительного крекинга углеводородов в паровой фазе, а также за кратким очерком методов анализа, применявшихся при изучении состава продуктов этого крекинга, был приведен полученный опытный материал по окислительному крекингу в паровой фазе следующих углеводородов: толуола, метилциклогексана и ментана; затем на основе полученного опытного материала были даны наиболее вероятные схемы окисления и распада перечисленных углеводородов в процессе их окислительного крекинга. [27]
Изучение состава продуктов гидрокрекинга на фторированном катализаторе показало, что введение в катализатор фтора способствует увеличению расщепляющей и изомеризующей способности катализатора, в результате чего продукты гидрокрекинга отличаются высоким содержанием углеводородов изостроения и моноциклических ароматических и нафтеновых углеводородов. При осуществлении процесса при общем давлении 150 ат на фторированном алюмокобалымолибдено-вом катализаторе в зависимости от целенаправленности процесса может быть получено 74 - 79 % мае. [28]
Изучение состава продуктов распада гидроперекисей в сочетании с кинетическими исследованиями [34-62] позволяет получить сведения о последовательности образования продуктов при окислении углеводородов. [29]
В случае фторхлоркарбена всегда образуются смеси сын-ангы-изомеров. Изучение стереоизомериого состава продуктов присоединения бромфторкарбена к арилэтиленам [449] показало, что для монозаметенных арилэтиленов, как правило, независимо от природы заместителя R в арильном остатке ( Н, 4 - Ме, 4 - МеО, 3 - МеО, 4 - Вг, 4 - 02N и др.) в образующейся смеси несколько преобладает ангм-изомер. [30]
Страницы: 1 2 3 4