Изучение - спектр
Cтраница 1
Изучение спектров с помощью изотопного замещения показывает, что более или менее локальные колебания радикала-заместителя оказываются активными в поглощении, обязанном возбуждению я-электронного облака углеродного кольца. [1]
Изучение спектров, полученных при изменении в широких пределах параметров течения для газо-водяных потоков в горизонтальной трубе, позволяет предположить, что все широкое разнообразие описанных ранее режимов течения можно подразделить на три группы: разделенные течения, перемежающиеся течения и дисперсные течения. Каждая из этих групп имеет свой характерный спектр. [2]
Изучение спектров следует прежде всего начать с рассмотрения картины, которую можно ожидать в идеально простом случае, когда каждый из указанных главных классов колебаний дает свое, только от него зависящее распределение частот. Может показаться, что такая модель слишком проста, чтобы иметь практическое значение, однако мы покажем, что это не совсем так. Дело в том, что, если в общем случае любой возможной конфигурации угле: родной цепи имеет место сильное взаимодействие самых различных типов описанных выше колебаний, то в случае плоской зигзагообразной цепи в силу ее симметрии такие взаимодействия сильно лимитируются. В частности, наличие плоскости симметрии, в которой лежит углеродная цепочка, приводит к тому, что указанные выше колебания, симметричные и антисимметричные относительно плоскости, не могут взаимодействовать друг с другом. Кроме того, оба класса валентных колебаний СН2 и ножничные ( деформационные) колебания СН2 являются внутренними колебаниями группы [134] и, следовательно, мало вероятно, чтобы они сильно взаимодействовали с другими. [3]
Изучение спектра и собственных функций уравнения (8.2) приводит, хотя бы в принципе, к построению обратного оператора ( L - ico ik-l) - 1 ( см. разд. [4]
Изучение спектров 13С, представляющих огромный интерес именно для органической химии, обычными методами затрудняется как вследствие малого относительного содержания этого изотопа углерода в природе, так и вследствие присущего этому изотопу слабого отклика ( малой чувствительности) на радиочастотные возбуждения. Малоинтенсивные линии 18С поэтому пропадают в спектрах соединений с большим числом протонов. Двойной ЯМР позволяет и в сложных органических соединениях, содержащих, например по двадцать атомов углерода ( стероиды и др.), получать линии, характеризующие каждый из входящих в молекулу атомов. Особенно это ценно, когда надо получить информацию о группах, которые, подобно карбонильной группе, не содержат протонов. [5]
 |
Показатели Q и а для различных условий пороговой и дифференциальной спектрометрии. [6] |
Изучение спектров показало ( см. рис. 34 - 38), что при ( переходе от доинверсионной к инверсионной и заинверсионной области изменения формы спектра происходят монотонно и не зависят от характера изменения интегрального потока - квантов. Непосредственно в области инверсии, где интегральная скорость счета почти не ( меняется, изменение формы спектра происходит без какого-либо замедления. Расстояния, на которых наблюдается стабилизация формы спектра, ( примерно одинаковы для геометрии просвечивания и 2л - геометрии. [7]
Изучение спектров показало [100], что далеко не всякое разветвление, комбинация разветвлений или другая особенность строения молекул, повторяющаяся в ряде близких соединений, приводят к появлению в их спектрах комбинационного рассеяния характеристических линий. [8]
Изучение спектров позволяет получить информацию об устойчивости течения. На рис. 117, а видно, что нижний гидродинамический уровень io, остающийся вещественным при всех G, пересекает ось G в некоторой точке. [9]
 |
Спектральные кривые оптического поглощения поди-акрилонитрила на различных стадиях термообработки при 220 С. [10] |
Изучение спектров электронного парамагнит ного резонанса и электрических характеристик образцов по мере увеличения температуры обработки указывает на увеличе-ние областей полисопря-жения. [11]
Изучение спектра 7 лУчеи показало, что каждое радиоактивное вещество испускает либо фотоны с одной определенной энергией, либо несколько групп фотонов, причем все фотоны одной группы обладают одинаковой энергией. [12]
Изучение спектров, представленных на рис. 2 и 3, позволяет заключить, что и на обычном окиснованадиевом катализаторе в процессе катализа не образуются в измеримых количествах никакие другие поверхностные соединения, кроме обнаруженных на пленках, напыленных на NaCl. [13]
Изучение спектров показало, что в молекуле может быть несколько уровней с одинаковой или близкой энергией. Такие кратные уровни называются вырожденными. Существование вырожденных уровней приводит к появлению в уравнении суммы по состояниям одинаковых членов. [14]
Изучение спектра Н ядерного магнитного резонанса показывает, что протоны метильной группы образуют симметричный триплет; это значит, что оба атома фосфора должны быть равноценны. [15]
Страницы: 1 2 3 4