Изучение - спектр
Cтраница 2
Изучение спектров ЯМРР19 и Н1 некоторых фторорганических соединений, Отч. [16]
Изучение спектров показало, что в молекуле может быть несколько уровней с одинаковой или близкой энергией. Такие кратные уровни называются вырожденными. Существование вырожденных уровней приводит к появлению в уравнении суммы по состояниям одинаковых членов. [17]
Изучение спектра водорода предоставляет единственную в своем роде возможность объединения результатов точных измерений с проверкой теории и нахождением величины универсальной постоянной. [18]
Изучение вращатольно-колебательиого спектра димора Н2 - Аг указывает на почти свободное внутреннее вращение молекулы Н2 в диморе. Наблюдается расщепление некоторых линий, свидетельствующее о наличии небольших барьеров внутреннего вращения ио-за анизотропии межмолекулярпого потенциала. Несмотря па то, что параметры потенциала димера N2 - Аг близки к параметрам потенциала Н2 - Аг ( см. табл. 1.12), барьеры для внутреннего вращения в димере N2 - Аг значительно выше. [19]
Изучение спектров ЭПР, проведенное Жоликером и Фридманом [46], также показывает, что присутствие в воде растворенных гидрофобных молекул приводит к локальным изменениям в ее структуре. Авторы этой работы предлагают модель, описывающую процесс взаимодействия между гидрофобными частицами и молекулами воды. [20]
Изучение спектров воды показало, что тетраэдричеекая структура воды, которая по аналогии с минералом тридимитом называется тридимитной, является весьма рыхлой. Если бы молекулы лежали плотно, удельный вес воды равнялся бы двум. Повидимому, тридимитная структура воды, свойственная льду, по мере повышения температуры от 0 до 4 постепенно замещается другой структурой, при которой тетраэдры из молекул воды принимают более компактное спиральное расположение. Такая структура, по аналогии со структурой кварца, называется кварцевой. Последняя по мере нагревания воды разрушается, и возникает беспорядочное движение неориентированных молекул воды. [21]
Изучение спектров энергии, массы, импульса и других параметров элементарных частиц и квантов - одна из основных задач экспериментальной ядерной физики. Какие важнейшие составные части можно выделить в спектрометре и каково минимальное число основных частей, при котором установка или прибор еще может называться спектрометром, если ориентироваться на наиболее универсальные типы спектрометров. [22]
Изучение спектров ПМР КпН [ Р ( ОС2Н5) з ] 4 в области сигнала от гидрид-иона, полученных при различных температурах ( рис. 4 - 7), показало, что форма линии зависит от температуры; при предельно медленном обмене спектр согласуется с С3г - структурой, / РН ( акс) - 152 Гц, / РН ( же) - малая величина и / шш 9 Гц. Спектр, рассчитанный с использованием этих параметров и данных анализа формы линий в приближении первого порядка, отлично согласуется с экспериментом, давая AG 7 3 ккал / моль. Эта величина приблизительно на 2 ккал меньше, чем для соответствующего комплекса с PF3, что согласуется с представлением, согласно которому больший пространственный объем группы Р ( ОС2Н5) 3 ведет к расположению фосфорсодержащих лигандов вокруг родия, более близкому к правильному тетраэдру. [23]
Изучение спектров фосфоресценции имеет большое значение для теории триплетного состояния, однако в случае жидких растворов эта методика находит очень ограниченное применение, так как в этих условиях фосфоресценция наблюдается очень редко. В импульсной спектроскопии ( обычно называемой импульсным фотолизом 2)) эти трудности преодолены и триплетные состояния в жидких растворах наблюдаются непосредственно по их спектрам поглощения. Не запрещенное по спину триплет-триплетное поглощение должно отличаться от обычного синглет-синглетного поглощения, и в принципе их можно легко отличить друг от друга. [24]
Изучение спектров фонем показывает, то распознавание производится почти на пределе: всегда оказывается 2 - 3 близко расположенных максимума, и избежать ошибки можно лищь в том случае, если произношение повторяется. [25]
Изучение спектров флуоресценции может дать ценную информацию о влиянии электронного возбуждения на межмолекулярный или внутримолекулярный перенос протона. Поскольку время жизни возбужденного состояния для разрешенных переходов имеет порядок 10 - 8 сек, исследование спектров флуоресценции особенно полезно для изучения быстрых и сверхбыстрых реакций перехода протона. Так как вероятность электронного перехода практически не зависит от температуры, данные по флуоресценции получаются как бы в постоянной шкале времен, относительно которой можно измерять в широком интервале температур скорость переноса протона. [26]
 |
Раман-спектр СС14 около линии ртути 4358 А. [27] |
Изучение спектров Рамана позволяет находить собственные частоты и моменты инерции молекул, не прибегая к трудным л сравнительно мало точным измерениям колебательно-ротационных спектров в инфракрасной области или к расшифровке колебательно-ротационной структуры полосатых спектров, что возможно лишь для простых молекул. Особенно велико значение эффекта Рамана для нахождения собственных частот сложных молекул. [28]
Изучение спектров ЭПР показало, что элементарные акты разрыва химических связей в полимерах при циклическом и статическом нагружениях идентичны. Кинетика накопления макрорадикалов в капроне в условиях циклического нагружения практически совпадала со случаем статического нагружения, описанным в § 5 гл. [29]
Изучение спектров пламен, содержащих галоиды, может оказаться существенным при выяснении механизма ингибирования. [30]
Страницы: 1 2 3 4