Фаза - растворитель
Cтраница 2
Такое тонкое и относительно равномерное распределение фазы растворителя в матричной полимерной фазе можно было бы назвать первичной структурой двухфазных студней. [16]
 |
Схематическое изображение постепенного разделения двух веществ ( А и Б в пяти делительных воронках. [17] |
Справа представлена концентрация веществ в обеих фазах растворителей, находящихся в делительных воронках. [18]
 |
Хроматографическая активность. [19] |
Адсорбция молекул образца, находящихся вначале в фазе растворителя Хм, требует замещения некоторого числа п первоначально адсорбированных молекул растворителя Ма с поверхности адсорбента. [20]
X являются мольными долями соответствующих компонентов в фазах растворителя и воды; тильдой ( -) помечены парциальные мольные величины. [21]
Реэкстракция рения в водную фазу легко осуществляется промыванием фазы растворителя раствором аммиака. [22]
Количество растворенного вещества, которое может содержаться в фазе растворителя, является важнейшим фактором, определяющим необходимую интенсивность циркуляции растворителя на установке данной производительности. Поэтому экономический растворитель должен обладать высокой растворяющей способностью. На основе грубо приближенной экстраполяции с использованием симметричной формы уравнения Ван-Лаара можно вычислить, что если эта растворяющая способность для бинарной системы меньше 0 12, то в ней существует двухфазная область. [23]
При работе с водными системами лучше, чтобы диспергировалась фаза растворителя, так как в противном случае не получается отдельных капель и может ухудшиться работа колонны. [24]
В случае бислойной мембраны, открытой по отношению к фазе липидного растворителя, термодинамическое состояние асимметричной мембраны определяется переменными Т, [ 12 з, Цз где одинарный и двойной штрихи приписываются двум сторонам мембранной системы. [25]
Путем перемешивания и отстаивания фаз растворенное вещество выводится из одной фазы растворителя и распределяется между обеими фазами. Это перемещение может быть выгодно использовано инженером, проектирующим процесс извлечения растворенного вещества из потока жидкости или восстановления растворенного вещества. [26]
Процесс осуществляется в вертикальном аппарате в противоточных потоках жидкой и паровой фаз растворителя. Экстрагируемое сырье перемещается снизу вверх, орошается сверху подогретым растворителем, противотоком к которому движутся пары того же растворителя. Введение в зону экстракции потока паров растворителя обеспечивает равномерное распределение жидкой фазы по сечению аппарата и турбулизацию потоков на границе раздела фаз. [27]
Глобулярные высокомолекулярные соединения, вследствие их способности сравнительно быстро диффундировать в фазу растворителя, также растворяются без набухания. Это обусловлено, по-видимому, относительно слабой связью между глобулами - тем, что значительная часть межмолекулярных сил расходуется на взаимное притяжение звеньев одной и той же макромолекулы, а не на взаимодействие ее с соседними макромолекулами. [28]
Глобулярные высокомолекулярные соединения, вследствие их способности сравнительно быстро диффундировать в фазу растворителя, также растворяются без набухания. Это обусловлено, по-видимому, относительно слабой связью между глобулами - тем, что значител ьная часть межмолекулярных сил расходуется на взаимное притяжение звеньев одной и той же макромолекулы, а не на взаимодействие ее с соседними макромолекулами. [29]
Производительность Q и пропускная способность q могут быть взяты либо по объему фазы растворителя ( экстрактная фаза), либо по объему фазы остатка, либо по их суммарному объему. [30]
Страницы: 1 2 3