Cтраница 3
Механизм растворения полимеров заключается в отделении цепей друг от друга и их диффузии в фазу растворителя. Этому способствует гибкость цепи. Гибкая цепь может перемещаться по частям, ее звенья способны обмениваться местами с молекулами растворителя, ее диффузия осуществляется последовательным перемещением групп звеньев, что не требует больших затрат энергии на преодоление межмолекулярных взаимодействий. [31]
Для более объективной оценки возможности использования метода расчета во время проведения опытов в режиме диспергирования фазы растворителя на колонне с высотой рабочей части 6 м были отобраны пробы сплошной фазы на уровне 10 и 20 - й тарелок, в которых хроматографическим путем определяли содержание бензола, толуола, ксилолов. [32]
Экстракция осуществляется при повышенной температуре, в эффективных гидродинамических условиях, в противотоке жидкой и паровой фаз растворителя. В основу экстрактора орошения положен гравитационный принцип падающих пленок. Сырье движется снизу вверх, жидкий растворитель, подогретый до 50 - 60 С, подается через верхний полый перфорированный виток шнека и стекает вниз по поверхности частиц сырья в виде тонкой пленки навстречу газообразному растворителю, который поступает через перфорированную полую нижнюю часть вала шнека колонны. Частично конденсируясь в зоне экстракции, пары растворителя поднимаются вверх - в зону конденсации - и возвращаются в зону экстракции в жидком виде. Такой прием подачи растворителя способствует равномерному распределению его по сечению колонны, турбулизации жидкости в пленке и дополнительному образованию пленки растворителя на поверхности частиц сырья после конденсации паров. [33]
Здесь представлены также приведенные коэффициенты массопередачи, рассчитанные для аналогичных условий работы колонны в режиме диспергирования фазы растворителя. [34]
Систему определяют четыре основных параметра: температура, давление и концентрации воздуха в каждой из двух фаз растворителя. Такая система имеет две термодинамические степени свободы, т.е. только два параметра могут быть изменены без нарушения равновесия. Это означает также, что, например, при заданных температуре и концентрации воздуха в газовой фазе другие параметры ( давление и концентрация воздуха в жидкой фазе) определяются расчетом. Температура задается из условия требуемой глубины химической реакции, а давление выбирается таким образом, чтобы количество растворенного кислорода было достаточным для окисления органических веществ до требуемой величины. Как правило, количественные величины параметров определяются экспериментально. [35]
Фазу S называют по-разному - экстрактной фазой ( раствором, слоем), фазой компонента В или фазой растворителя. [36]
Фазу 5 называют по-разному - экстрактной фазой ( раствором, слоем), фазой компонента В или фазой растворителя. [37]
Фазу S называют по-разному - экстрактной фазой ( раствором, слоем), фазой компонента В или фазой растворителя. [38]
При использовании этого метода по - - лагают, что концентрация растворимого полимера во всем объеме системы - л в фазе растворителя, и в фазе геля - одна и та же. Это условие совершенно - не очевидно. [39]
Если мы имеем дело со смесью различных веществ, то в процессе продвижения растворителя происходит неравномерное перераспределение веществ смеси между подвижной и неподвижной фазами растворителя. Поскольку различные компоненты смеси в силу особенностей строения и состава имеют разные величины коэффициентов распределения, то скорость их передвижения по бумаге оказывается неодинаковой. [40]
При соприкосновении полимера с низкомолекулярной жидкостью ее молекулы начинают быстро проникать в фазу полимера, а макромолекулы за это время не успевают перейти в фазу растворителя: прежде чем раствориться, полимер набухает. [41]
Большой интерес представляют двухфазные моющие растворы, концентрации компонентов которых подбирают, чтобы водная фаза, содержащая растворимые в ней соединения, не образовывала постоянной эмульсии с фазой растворителя. [42]
При использовании разбавителей с низкими значениями диэлектрической проницаемости ( бензол, толуол, ксилол, хлороформ, четыреххлористый углерод, октан и др.) при больших концентрациях извлекаемого элемента в фазе растворителя протекают процессы ассоциации. Растворимость ассоциатов анионов с аминами падает по мере возрастания молекулярного веса неполяр-ньтх разбавителей. Повышение температуры или добавление полярных разбавителей повышает растворимость. [43]