Изучение - спектр - комбинационное рассеяние
Cтраница 1
Изучение спектров комбинационного рассеяния позволяет находить собственные частоты колебаний и моменты инерции молекулы, знание которых необходимо для расчета термодинамических функций соединений. Однако в спектрах комбинационного рассеяния появляются только те частоты, которые связаны с изменением поляризуемости молекулы. Для получения всего набора частот следует воспользоваться частотами из инфракрасного спектра поглощения данного соединения, которые появляются только в том случае, если соответствующее данной частоте колебание связано с изменением дипольного момента молекул. Таким образом, спектры комбинационного рассеяния и инфракрасного поглощения взаимно дополняют друг друга. [1]
Изучение спектров комбинационного рассеяния, называемых также Раман-спектрами, удобно в том отношении, что при этом имеют дело с видимой частью спектра, относительно легко поддающейся фотофиксированию. Основан этот метод на том, что в спектре комбинационного рассеяния появляются линии, отвечающие не только частоте падающего света, но и некоторым другим частотам. Разница между последними и основной частотой дает возможность судить о частоте колебаний атомов в молекулах. [2]
Изучение спектров комбинационного рассеяния до сих пор проводилось крайне редко. Об этом приходится только сожалеть, поскольку этот метод исследования особенно хорош для изучения ионов, обладающих простой симметрией, присутствующих в гало-генидных и оксигалогенидных растворителях. [3]
Изучение спектров комбинационного рассеяния значительно проще, чем инфракрасных, поэтому большинство исходных значений ш для расчета силовых констант получено именно из этих спектров. Вместе с тем даваемые ими волновые числа ( которые обычно называют частотами) имеют большое самостоятельное значение, так как позволяют устанавливать наличие тех или иных связей даже в сложных молекулах. Например, характеристические волновые числа ( рамановские частоты) связей С - Н вообще лежат в пределах 2800 - 3350 см-1, но для метановых углеводородов типичны значения около 2900 см-1, для этиленовых - около 3100 слг1, а для ацетиленовых - около 3300 слг1, причем четко выявляются и более тонкие различия в зависимости от состава и строения молекул. [4]
Изучение спектров комбинационного рассеяния значительно проще, чем инфракрасных, поэтому большинство исходных значений ш для расчета силовых констант получено именно из этих спектров. Вместе с тем даваемые ими волновые числа ( которые обычно называют частотами) имеют большое самостоятельное значение, так как позволяют устанавливать наличие тех или иных связей даже в сложных молекулах. Например, характеристические волновые числа ( рамановские частоты) связей С-11 вообще лежат в пределах 2800 - 3350 см -, но для метановых углеводородов типичны значения около 2900 ел-1, для этиленовых - около 3100 сяг, а для ацетиленовых - около 3300 елг1, причем четко выявляются и более тонкие различия в зависимости от состава а строения молекул. [5]
Изучение спектров комбинационного рассеяния света также приводит к заключению о наличии в синильной кислоте второго изомера в небольшом количестве. [6]
Изучение спектров комбинационного рассеяния света также приводит к заключению о наличия в синильной кислоте второго изомера в небольшом количестве. [7]
Изучение спектров комбинационного рассеяния света также приводит к заключению о наличии в синильной кислоте второго изомера в небольшом количестве. [8]
Изучение спектров комбинационного рассеяния света обеих выделенных форм ( цис - и транс -) показало отсутствие примеси этиленовых углеводородов в полученных препаратах 1-метил - 2-этилциклопропана. [9]
Изучение спектра комбинационного рассеяния жидкого тетрафторэтилена [2938] показало, что частоты колебаний молекулы C2F4 изменяются незначительно при переходе от газа к жидкости. [10]
Изучение спектров комбинационного рассеяния света водных растворов формальдегида показывает, что в них содержится лишь небольшое количество негидратированных молекул СН2О, так как в спектрах отсутствуют частоты, характерные для карбонильной группы. Гидратная форма формальдегида, однако, неустойчива и не может быть выделена из раствора. [11]
Изучение спектров комбинационного рассеяния света водных растворов формальдегида показывает, что в них содержится лишь небольшое количество негидратированных молекул СЬЬО, так как в спектрах отсутствуют частоты, характерные для карбонильной группы. Гид-ратная форма формальдегида, однако, неустойчива и не может быть выделена из раствора. [12]
Изучение спектров комбинационного рассеяния продуктов гидрирования октеновой фракции позволило сделать вывод о том, что они представляют собой смесь 2 2 3 -, 2 3 3 - и 2 3 4-трпметилпента-нов; оставшиеся 2 % надают на диметилгексан. [13]
 |
Спектральная чувствительность фотоэлектрического фотометра. [14] |
При изучении спектров комбинационного рассеяния весьма существенно то, что изучаемые линии находятся всегда на некотором световом фоне. Этот фон обусловлен флуоресценцией исследуемого вещества и примесей в нем, релеевским рассеянием в веществе и отражением от стенок непрерывного спектра ртутных ламп; последнее имеет место при не вполне правильном выборе и установке конденсора, диктуемым иногда практическими требованиями. Величина светового фона может значительно варьировать в зависимости от исследуемого вещества и условий опыта, оставаясь, однако, значительной даже в наиболее благоприятных случаях. [15]
Страницы: 1 2 3 4