Изучение - спектр - комбинационное рассеяние
Cтраница 2
При изучении спектров комбинационного рассеяния соединений с сопряженными кратными связями необходимо считаться с тем, что сопряжение глубоко изменяет электронную оболочку молекулы. [16]
 |
Схема эффекта комбинационного рассеяния. [17] |
Следовательно, изучение спектра комбинационного рассеяния позволяет изучать спектр тела, который переносится таким образом в другую часть спектра. Обычно тело облучается светом ртутной лампы. Изучение рассеянного света позволяет исследовать, например, чистый колебательно-вращательный спектр, который, как указывалось, лежит в инфракрасной части спектра, изучение которой представляет ряд экспериментальных трудностей. [18]
В результате изучения спектров комбинационного рассеяния диеновых углеводородов было показано следующее. [19]
На основании изучения спектра комбинационного рассеяния молекулярного кислорода установлено, что указанное отношение равно 5: 4, и, следовательно, уровни с четным J исчезают. К тому же заключению приводит исследование электронных спектров, упомянутых ранее. [20]
Таким образом, изучение спектра комбинационного рассеяния света непосредственно дает сведения о собственных частотах колебаний ядер. Не удивительно, что этому явлению в настоящее время посвящены тысячи исследований. В известной мере явление комбинационного рассеяния света аналогично модуляции, имеющей место в радиопередачах, когда на частоту основных ( несущих) волн передающей станции налагается частота звуковых колебаний. Изучение спектров комбинационного рассеяния света и их расшифровка наряду с изучением самих полосатых спектров и составляет экспериментальную основу, на базе которой производится расчет энергии и энтропии газов. Естественно, что все авторы, которые занимались этими расчетами, стремились построить саму методику расчета так, чтобы она была возможно лучше приспособлена к экспериментальной базе, Из которой приходится исходить. [21]
Много работ посвящено изучению спектров комбинационного рассеяния водных растворов серной кислоты. [22]
Эта фракция при изучении спектров комбинационного рассеяния оказалась содержащей около 40 - 50 % ментана ( 1 4-изопропил-метилциклогексана), оптически не активного, и 50 - 60 % других нафтенов. [23]
Измерение значений рН и изучение спектров комбинационного рассеяния света показали, что характер гидролитических процессов качественно практически не зависит от концентрации алюминия в растворе. Наиболее существенное влияние на кинетику и механизм гидролиза оказывает отношение общих концентраций щелочи и алюминия. [24]
Бус [88] на основании изучения спектров комбинационного рассеяния показал, что расплавленный хлорид цинка в значительной степени сохраняет кристаллическую структуру. Этот вывод подтверждается высокой вязкостью ZnCl2 вблизи точки плавления. Уменьшение энергии активации электропроводности с ростом температуры [5] наводит на мысль, что в расплаве устанавливается равновесие между заряженными частицами и молекулярной решеткой, причем концентрация ионов быстро возрастает с ростом температуры ( ср. [25]
Спектрограф с фотоэлектрической регистрацией для изучения спектров комбинационного рассеяния, описанный Уайтом и соавторами [126], был успешно использован Йосино и Бернстейном [135] для записи вращательно-колебательных полос некоторых газов при давлении в одну атмосферу. [26]
В 1937 г. в результате изучения спектров комбинационного рассеяния Симон ( Simon) смог подтвердить предположение о том, что в фосфористой и фосфорноватистой кислотах атомы водорода, которые не могут замещаться на металл, непосредственно связаны с атомом фосфора. Им было найдено, что в спектрах присутствует характеристическая для связей Р - Н - линия, которая для кислоты Н3Р02 является даже самой яркой линией спектра. Константы диссоциации кислот ( табл. 103), как это было отмечено Шварценбахом [ Schwarzenbach. Acta, 19, 1043, 1936 ], также подтверждают тип связи атомов водорода, отраженный в приведенных выше формулах. [27]
В 1937 г. в результате изучения спектров комбинационного рассеяния Симон ( Simon) смог подтвердить предположение о том, что в фосфористой и фосфорноватистой кислотах атомы водорода, которые не могут замещаться на металл, непосредственно связаны с атомом фосфора. Им было найдено, что в спектрах присутствует характеристическая для связей Р - Н - линия, которая для кислоты Н3РО2 является даже самой яркой линией спектра. Константы диссоциации кислот ( табл. 103), как это было отмечено Шварценбахом [ S с h w a r z e n b а с n G. Acta, 19, 1043, 1936 ], также подтверждают тип связи атомов водорода, отраженный в приведенных выш & формулах. [28]
 |
Константы диссоциации фосфорных кислот. [29] |
В 1937 г. в результате изучения спектров комбинационного рассеяния Симон ( Simon) смог подтвердить предположение о том, что в фосфористой и фосфорноватистой кислотах атомы водорода, которые не могут замещаться на металл, непосредственно связаны с атомом, фосфора. Им было найдено, что в спектрах присутствует характеристическая для связей Р - Н - линия, которая для кислоты Н3Р02 является даже самой яркой линией спектра. Константы диссоциации кислот ( табл. 103), как это было отмечено Шварцен-бахом [ Schwarzenbach G. Acta, 19, 1043, 1936 ], также подтверждают тип связи атомов водорода, отраженный в приведенных выше формулах. [30]
Страницы: 1 2 3 4