Фаза - волновая функция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
"Подарки на 23-е февраля, это инвестиции в подарки на 8-е марта" Законы Мерфи (еще...)

Фаза - волновая функция

Cтраница 3


Тензор рассеяния ( c) 2i каждого атома содержит множитель ег ( р1 - ф2) Где ( pl ф2 - фазы волновых функций начального и конечного состояний. Для смещенного рассеяния состояния 1 и 2 различны, и этот множитель отличен от единицы.  [31]

Полученные таким путем результаты позволяют сделать замечательный вывод: еслн оба реагента взаимодействуют супраповерхностно без инверсии фазы или антароповерхностно с инверсией фазы волновой функции ( соответственно е и д на рис. 25.2), то с точки зрения топологии они образуюют или обычное, или однократно скрученное кольцо.  [32]

В эффекте Джозефсона впервые в истории физики экспериментально обнаружено, что макроскопическое явление - электрический ток - определяется микроскопической характеристикой - фазой волновой функции и квантуется, принимая лишь дискретные значения. При этом размываются границы между макро - и микрофизикой.  [33]

Отсутствие полной симметрии между выражениями ( 109 3) и ( 109 4) ( в показателе степени у - 1) связано с зависимостью фазы волновых функций от порядка сложения моментов. Эту разницу надо иметь в виду, если приходится вычислять матричные элементы одновременно для обеих подсистем.  [34]

Молекулярные орбитали бензола и пиридина представлены на рис. 2.2. На этих рисунках площади кружочков приблизительно соответствуют относительным орбитальным коэффициентам, а светлые и заштрихованные кружочки показывают противоположные фазы волновых функций. Орбитали пиридина качественно очень похожи на орбитали бензола, но существует два важных отличия. Первое состоит в том, что т-орбитали пиридина имеют более низкую знергию, что обусловлено большей электроотрицательностью атома азота по сравнению с углеродом. Энергии ВЗМО имеют наибольшее значение, потому что, как будет показано в разд.  [35]

36 Молекулярные диаграммы ( энергия в эВ. [36]

В качестве иллюстрации на рис. 7 - 3 приведены молекулярные диаграммы этилена и бутадиена. Фазы волновых функций для каждого уровня получены, естественно, либо расчетами, либо по аналогии с подобными системами.  [37]

Мнимая часть в коэффициенте определяет фазу волновой функции. Фаза волновой функции несущественна.  [38]

Конденсат описывается волновой функцией i ( x), когерентной во всем объеме жидкости. Градиент фазы волновой функции определяет скорость сверхтекучей компоненты. Новым элементом симметрии является произвольное изменение фазы.  [39]

Квадрат амплитуды волновой функции пропорционален плотности сверхпроводящих электронных пар. Поэтому разница фаз волновой функции двух групп электронных пар означает, что в данный момент времени существует разность электронных плотностей двух волновых функций и, следовательно, течет ток.  [40]

В пределе Н - 0 последнее слагаемое в (14.35) можно опустить, и тогда первое уравнение переходит в уравнение Гамильтона - Якоби для фазы S, которая, очевидно, становится классической функцией действия. Таким образом, фаза волновой функции в координатном представлении переходит при Н - 0 в классическое действие.  [41]

Понятие внутренней четности является распространением понятия четности ( см. § 8) в теории, элементарных частиц. Но так как фаза волновой функции не является непосредственно измеримой величиной, то знак волновой функции может при инверсии измениться так же, как знак координат. Если волновые функции всех частиц одинаковым образом меняются при отражении, то изменение знака волновой функции является чисто условной возможностью. Но если система содержит частицы разного типа с различным поведением волновой функции при отражении, то такое внутреннее изменение знака волновой функции при инверсии приобретает существенное значение.  [42]

Допускается, что различные состояния составного ядра не интерферируют при образовании волновых функций конечной системы. Это означает, что фазы волновых функций этих состояний не связаны какими-либо определенными соотношениями.  [43]

Из уравнения (5.1.2) следует, что если ip ( r t) является решением, то t / ( r t) ф ( г 1) ехр ( гх) - тоже решение, где % - произвольная постоянная фаза. Таким образом, выбор фазы волновой функции - 0 ( r, t) абсолютно произволен и две функции, отличающиеся только фазовым множителем, представляют одно и то же физическое состояние.  [44]

Это обстоятельство чрезвычайно существенно. Появляется устройство, в котором фаза волновой функции непосредственно определяет в твердом теле ( впервые в физике.  [45]



Страницы:      1    2    3    4