Cтраница 1
Изучение электронных спектров производится с помощью видимого или ультрафиолетового излучения. [1]
Изучение электронных спектров может дать существенную информацию об энергетических уровнях молекулы и в первую очередь о ее электронных состояниях и свойствах. Однако более подробное рассмотрение электронных спектров и связанных с ними важных явлений, например возникновение сплошного спектра, выходит за рамки настоящего пособия. [2]
Изучение электронных спектров молекул дает сведения того же характера, что и изучение атомных спектров. Дополнительными являются сведения об электронных уровнях в молекуле, о распределении плотности электронов в молекулах и природе химических связей. Особый интерес для исследования структуры молекул представляет изучение колебательных и вращательных спектров молекул. [3]
Изучение электронного спектра радикала CN при пониженном давлении показало, что происходит не только отклонение от указанных законов, но кроме того наблюдается распад уровней на горячую и холодную зоны. Хотя это достаточно редкое явление и было обнаружено ранее, однако достаточно убедительного объяснения как в отечественной, так в иностранной литературе оно не получило. [4]
Изучение электронных спектров аллильных комплексов часто осложняется разрушением их при облучении. [5]
При изучении электронных спектров, так же как и при описании инфракрасных спектров и спектров комбинационного рассеяния, фундаментальное значение имеет учет симметрии молекулы. Этот вопрос подробно рассмотрен в томе II ( [23], стр. [6]
При изучении электронных спектров влияние колебательных и вращательных степеней свободы проявляется в том, что вместо одной линии, соответствующей определенному электронному переходу, в спектре, в простом случае одной колебательной степени свободы, появляется целая серия линий, частоты которых отличаются друг от друга на величину, соответствующую частоте колебаний ( 500 - 3000 см 1); каждая линия этой серии имеет в свою очередь сложную тонкую структуру, обусловленную вращением молекулы. Полный набор различных колебательных и вращательных линий, соответствующих одному электронному переходу, образует одну спектральную полосу. Участок сравнительно простого полосатого спектра поглощения газообразного CS2 показан на фиг. [7]
Приемлемость подобного подхода при изучении электронных спектров в кристаллах, очевидно, можно однозначно обосновать лишь близостью результатов последовательного использования самосогласованной схемы решения уравнений Хартри - Фока с экспериментальными данными. Как показали многочисленные работы, для широкого класса веществ ( металлы, полупроводники) подобная корреляция выполняется хорошо. В связи с этим квантово-механические расчеты электронных состояний твердых тел в одно-электронном приближении, получившие в последнее врмя широкое распространение, несомненно, имеют большое значение и ценность, хотя, очевидно, широкое использование более общих закономерностей представляет исключительный интерес и является весьма многообещающей, но пока технически не разрешенной проблемой. [8]
Такой перенос заряда обнаружен при изучении электронных спектров свинец -, олово - и ртутъорганических соединений в растворах иода в CCL, при этом энергия полосы переноса заряда в спектрах уменьшается с уменыпеинем потенциала ионизации металлоорганического соединения, и одновременно возрастает скорость иододеметаллирования. [9]
В связи с тем, что в изучении электронных спектров многоатомных молекул до сих пор было достигнуто сравнительно мало успехов, здесь будут рассматриваться только их инфракрасные спектры и спектры комбинационного рассеяния. Эти спектры дают возможность получить результаты, представляющие интерес для химиков. Существенной проблемой при изучении спектров многоатомных молекул является чисто механическая задача о колебаниях атомов, образующих такие молекулы. Эта задача и будет рассмотрена прежде всего. Молекула, состоящая из п атомов, имеет, в общем случае, Зге - 6 колебательных степеней свободы1) и, следовательно, необходимо Зге - 6 координат для описания колебательного состояния молекулы. [10]
Приведенные соображения могут быть использованы и при изучении электронных спектров других групп молекулярных кристаллов. [11]
Для теоретического истолкования закономерностей молекулярной рефракции чрезвычайно важно изучение электронных спектров. [12]
Для теоретического истолкования закономерностей молекулярной рефракции чрезвычайно важным является изучение электронных спектров. Действительно, из соотношений ( 1 41) и ( 1 23) следует выражение для молекулярной рефракции RL при частоте v сек. [13]
Для теоретического истолкования закономерностей молекулярной рефракции чрезвычайно важным является изучение электронных спектров. Действительно, из соотношений ( 1 41) и ( 1, 23) следует выражение для молекулярной рефракции RL при частоте v сек. [14]
О возбужденных электронных состояниях молекулы С2Н4 известно на основании изучения электронных спектров этилена в ультрафиолетовой и видимой областях и ряда теоретических исследований. [15]