Cтраница 3
Один из экстрагентов, например Slt извлекает преимущественно компонент В и образует фазу экстракта, а другой экстрагент 52, в котором растворяется главным образом компонент А, образует фазу рафината. Процесс проводится при ступенчатом или непрерывном взаимодействии компонентов. [31]
На основании аналогичных рассуждений следует, что экстрагирующий растворитель можно частично удалить из фазы экстракта перед его поступлением в промывную часть системы. Однако при этом концентрация экстрагируемых компонентов в фазе экстракта станет слишком высокой, что может привести к плохому разделению. [32]
![]() |
Схема фракционной экстракции в колонном аппарате. [33] |
Один из экстрагентов, например S1 ( извлекает преимущественно компонент В и образует фазу экстракта, а другой экстрагент S2, в котором растворяется главным образом компонент А, образует фазу рафината. Процесс проводится при ступенчатом или непрерывном взаимодействии компонентов. [34]
![]() |
Схема многоступенчатой противоточной экстракции с флегмой ( I, 2, ..., п - 1, я - ступени.| Схема фракционной экстракции в колонном аппарате. [35] |
Один из экстрагентов, например 5г, извлекает преимущественно компонент В и образует фазу экстракта, а другой экстрагент S2, в котором растворяется главным образом компонент А, образует фазу рафината. Процесс проводится при ступенчатом или непрерывном взаимодействии компонентов. [36]
![]() |
Характеристика рафинатов и экстрактов, отобранных с различных участков экстракционных колонн промышленных установок. [37] |
Таким образом, величина, характеризующая переход нежелательного компонента из фазы рафината в фазу экстракта, составляет 17 - 3 6 13 4 усл. [38]
Вследствие этого на следующей стадии экстракции на ступени 1 исходный раствор соприкасается с фазой экстракта Q2 которая опять-таки отличается по составу от фазы предыдущей стадии. [39]
Вследствие этого на следующей стадии экстракции на ступени / исходный раствор соприкасается с фазой экстракта Q2 которая опять-таки отличается по составу от фазы предыдущей стадии. [40]
Чтобы определить величину е в непрерывном процессе, необходимо измерить количество рассматриваемого компонента в фазах экстракта и рафината, полученных в одинаковые промежутки времени. [41]
На основании изученных равновесий получены эмпирические уравнения, связывающие равновесные концентрации ароматических углеводородов в фазах экстракта и рафината. Показано, что в широком диапазоне изменения концентраций эти зависимости близки к линейным. [42]
Чтобы определить величину е в непрерывном процессе, необходимо измерить количество рассматриваемого компонента в фазах экстракта и рафината, полученных в одинаковые промежутки времени. [43]
![]() |
Температурный градиент. [44] |
Однако поскольку количество образующегося псевдорафи-ната незначительно, а относительный расход растворителей отличается мало, составы фаз экстракта ( СЬ), получаемых в этих процессах, будут почти одинаковы. [45]