Фаза - экстракт
Cтраница 4
Однако поскольку количество образующегося псевдорафи-ната незначительно, а относительный расход растворителей отличается мало, составы фаз экстракта ( Qz), получаемых в этих процессах, будут почти одинаковы. Сравнивая положение точек Е и EI, можно заметить, что при введении ступени орошения чистота конечного экстракта значительно возрастает. [46]
Взяв отношение величины ( Inkj - In kj) к разности мольных долей растворителя в фазах экстракта и ра-фината, получают меру избирательности, которая почти не зависит от общего состава тройной системы. Это отношение называют избирательной способностью растворителя. Избирательная способность зависит только от температуры; как правило, она возрастает с понижением температуры. [47]
Это означает, что в рассматриваемом случае пропускная способность экстрактора в целом определяется потоковой стадией по фазе экстракта, т.е. массоперенос лимитируется стадией отвода вещества из аппарата с потоком экстрагента. [48]
Если коэффициент экстракции равен нулю, то это означает, что извлекаемый компонент полностью отсутствует в фазе экстракта. Если коэффициент экстракции равен единице, то половина исходного количества данного компонента находится в фазе экстракта, другая половина - в фазе рафината. [49]
 |
Изотермы экстракции. [50] |
Такие понятия, как коэффициенты распределения и разделения, дают возможность судить о концентрационных изменениях в фазах экстракта и рафината. Они не зависят от объемов фаз, участвующих в процессе экстракции, и не могут характеризовать распределения масс веществ между фазами. Для оценки количеств распределяемых масс компонентов служит уравнение материального баланса процесса экстракции и введенные на его основе в практику понятия - степень извлечения, степень обеднения и коэффициент полезного действия. [51]
В последнем случае процесс массообмена обычно сопровождается химическим взаимодействием переходящего компонента и реагентов, содержащихся в фазах экстракта и реэкстракта, т.е. имеют место не чисто физические процессы экстракции, а так называемые процессы реактивной экстракции. [52]
 |
Степень экстрагирования i - для одной ступени как функция коэффициента экстракции г. [53] |
Нетрудно доказать, что числитель в последнем уравнении представляет собой отношение количества вещества В, содержащегося в фазе экстракта, к равновесному количеству в фазе рафината. [54]
Взяв отношение величины ( 1п &: - In kj) к разности мольных долей растворителя в фазах экстракта и ра-фината, получают меру избирательности, которая почти не зависит от общего состава тройной системы. Это отношение называют избирательной способностью растворителя. Избирательная способность зависит только от температуры; как правило, она возрастает с понижением температуры. [55]
 |
Структурная схема для определения коэффици. ата массопередачи в колонне ( модель идеального вытеснения. [56] |
Существенным недостатком данной модели является то, что при ее использовании невозможно разграничить продольное перемешивание, наблюдаемое в фазах экстракта и рафината, и, кроме того, результаты расчета профиля концентрации распределяемого компонента по высоте колонны носят приближенный характер. Достижение режима идеального перемешивания дисперсной фазы в ячейке возможно при условии, что размеры капель одинаковы и коэффициенты массопередачи по высоте и сечению колонны не изменяются. [57]
Если коэффициент экстракции равен нулю, это значит в соответствии с определением, что рассматриваемый компонент полностью отсутствует в фазе экстракта. Если коэффициент экстракции равен единице, то половина исходного количества данного компонента находится в фазе экстракта, другая половина - в фазе рафината. Если компонент извлекается полностью, то е-оо. [58]
Избирательность можно представить графически с помощью диаграммы зависимости между концентра - цией экстрагируемого компонента в фазе рафината и в фазе экстракта. У первой смеси концентрация этанола в воде обнаруживает максимум для низких концентраций этанола в слое рафината и она больше, чем концентрация этанола в о бензоле. Отсюда делаем вывод, что избирательность воды по отношению к этанолу особенно высока в этой области. Подобным образом складываются отношения и для другой системы. [59]
Страницы: 1 2 3 4