Парогазовая фаза
Cтраница 3
Та же зависимость наблюдается в парогазовой фазе 97 % раствора ДЭГ при температуре 60 С и в 60 % растворе ДЭГ при 20 С. При 20 С повышение концентрации H2S в 97 % растворе ДЭГ с 0 04 до 8 г / л не оказывает влияния на коррозию углеродистой стали в парогазовой и жидкой фазах. То же самое наблюдается и при 60 С в жидкой фазе 97 % раствора ДЭГ. [31]
 |
Зависимость интенсивности коррозии СтЗ в кислородсерово. [32] |
Зависимость интенсивности коррозии СтЗ в парогазовой фазе от содержания в ней кислорода ( при постоянной концентрации сероводорода) для условий постоянной конденсации жидкости на металлической поверхности приведена на рис. 10.11. Видно, что ни сероводород, ни кислород в отдельности не приводят к столь значительной коррозии, нежели их совместное присутствие в парогазовой фазе. С уменьшением содержания кислорода в газовой смеси интенсивность коррозии падает, достигая при его полном отсутствии уровня интенсивности сероводородной коррозии стали. [33]
Для окисления органических примесей в парогазовой фазе сточные воды испаряют и окисление проводят при - 1000 С или при более низкой температуре ( 300 - 500 С), если для этих целей использовать катализатор. [34]
Очистка дезодорационной воды проводится в парогазовой фазе на катализаторе. Сточная вода собирается в отстойник / ( рис. 13), где усредняется и отстаивается от механических примесей. Уровень воды в испарителе поддерживается постоянным с помощью регулятора. При прохождении через слои катализатора органические примеси, содержащиеся в парогазовой смеси, окисляются с образованием нетоксичных продуктов, в основном двуокиси углерода и воды. [35]
Тепло - и массообмен в парогазовой фазе при конденсации пара из смесей иаров и парогазовых смесей. [36]
Очистка дезодорационной воды проводится в парогазовой фазе на катализаторе. Сточная вода собирается в отстойник / ( рис. 14), где усредняется и отстаивается от механических примесей. Уровень воды в испарителе поддерживается постоянным с помощью регулятора. При прохождении через слои катализатора органические примеси, содержащиеся в парогазовой смеси, окисляются с образованием нетоксичных продуктов, в основном двуокиси углерода и воды. [37]
Тепло - и глассооб-мен в парогазовой фазе при интенсивном испарении жидкостей. В кн.: Теплообмен и гидродинамика. [38]
Тепло - и массообмен в парогазовой фазе при интенсивном испарении жидкостей. В кн.: Теплообмен и гидродинамика. [39]
Рост кристаллов в паровой или парогазовой фазе может происходить путем непосредственного присоединения элементарных частиц к поверхности растущего кристалла. При анализе данной стадии используют те же теории роста, что и для обычной кристаллизации ( см. разд. Рост кристаллов в паровой фазе может также происходить путем коагуляции мелких кристаллических фрагментов, находящихся в паровой фазе. [40]
 |
Результаты расчета параметров пара при интенсивном испарении. [41] |
Тепло - и массообмен в парогазовой фазе при интенсивном испарении жидкостей / / Теплообмен и гидродинамика. [42]
 |
Зависимость интенсивности коррозии СтЗ в кислородсерово. [43] |
Зависимость интенсивности коррозии СтЗ в парогазовой фазе от содержания в ней кислорода ( при постоянной концентрации сероводорода) для условий постоянной конденсации жидкости на металлической поверхности приведена на рис. 10.11. Видно, что ни сероводород, ни кислород в отдельности не приводят к столь значительной коррозии, нежели их совместное присутствие в парогазовой фазе. С уменьшением содержания кислорода в газовой смеси интенсивность коррозии падает, достигая при его полном отсутствии уровня интенсивности сероводородной коррозии стали. [44]
Наряду с подавлением коррозии в парогазовой фазе ГИПХ-I, введенный в раствор, оказывает защитное действие на образцы, испытанные в условиях частичного и полного погружения. [45]
Страницы: 1 2 3 4