Неподвижная фаза

Cтраница 2

Неподвижная фаза ( 30 %) нанесена на целит. [16]

Неподвижная фаза ( 20 %) нанесена на целит и на стенки лярнои колонки из нержавеющей стали. [17]

Неподвижная фаза ( 20 %) нанесена на хромосорб W AW. [18]

Неподвижная фаза - 50 % диметилформамида в этиловом спирте, подвижная - гексан. [19]

Хроматограмма искусственной смеси спиртов С4, Св, С8, С9. [20]

Неподвижная фаза - диглицерин, температура колонки - 100 С; твердый носитель - кизельгур; скорость газа-носителя 30 мл / мин. [21]

Хроматограмма искусственной смеси спиртов С4, Се - Св. [22]

Неподвижная фаза, представляющая собой смесь двух растворителей ( эфир ВХП и силиконовый каучук СКТ), обладала, как будет показано ниже, хорошей селективностью и высокой термоустойчивостью и могла быть применена для разделения смеси высококипящих спиртов. [23]

Неподвижная фаза и компоненты образца должны быть совместимыми. Полезное практическое правило состоит в том, что для эффективного нормального разделения компоненты смеси ( растворенные вещества) и неподвижная жидкость ( растворитель) должны проявлять некоторое подобие. Некоторые растворители благодаря особенностям их строения находят широкое применение. [24]

Неподвижные фазы: дибутилфталат, диоктилфталат, динонилфталат, кремнийорганические жидкости ПЭСВ и ПЭФМС-4, полиметилсилоксановая жидкость ПМС-100, силоксановый каучук СКТФТ-50-Х, поли-этиленгликоль ПЭГ-115, трихрезклфосфат, тркзт: - ленгликоль, масло вазелиновое медицинское. [25]

Неподвижная фаза чаще всего представляет собой тонко раздробленное твердое вещество, которым заполняется пустая трубка. Если это вещество является адсорбентом, то каждый компонент при прохождении хроматогра-фической колонки стремится к соответствующему адсорбционному равновесию и поэтому замедляется. Этот вид хроматографии называется адсорбционной хроматографией. [26]

Неподвижная фаза ( динонилфталат) наносится на стенки капиллярной колонки в виде 10 % - ного раствора в бензоле. [27]

Неподвижные фазы из ТБФ, по-видимому, устойчивы по отношению к восстановителям, таким, как гидразинсульфамат или гидразинсульфонамид, растворы которых часто используют при разделении актиноидов. В качестве элюентов применяли также разбавленную перекись водорода и 7 М хлорную кислоту; причем каких-либо изменений характеристик колонок отмечено не было. [28]

Неподвижные фазы, используемые в обеих колонках, при равной температуре анализа обладают различными свойствами. При этом возникает возможность путем переключения на параллельное соединение переводить не разделенные на первой колонке компоненты или фракции во вторую колонку, которая содержит неподвижную фазу, пригодную для разделения этих компонентов или фракций. Преимущество такого способа работы по сравнению с простым последовательным соединением колонок заключается в том, что уже разделенные в первой колонке компоненты не могут вновь накладываться друг на друга. [29]

Неподвижная фаза должна обеспечить полноту разделения компонентов при нанесении относительно большой навески анализируемого вещества. Если определение проводится в изотермических условиях, желательно, чтобы компонент, находящийся в виде примеси, имел меньший объем удерживания, чем основной компонент. Это облегчает работу детектора и улучшает разделение при выпуклой изотерме основного компонента. [30]

Страницы: 1 2 3 4