Неподвижная фаза

Cтраница 4

Зависимость логарифма относительного объема удерживания от температуры кипения ( для определения коэффициентов селективности ( Ваиер, 1959.| Зависимость логарифма относи - j тельного объема удерживания от темпе -. ратуры кипения ( для определения коэф - фициентов селективности. ( Байер, 1959. [46]

Неподвижная фаза - гексатриаконтан, 1 - м-парафины; 2 - ароматические углеводороды; 3 - циклопарафины. Объемы удерживания отнесены к м-пентану. [47]

Неподвижные фазы, используемые в обеих колонках, при равной температуре анализа обладают различными свойствами. При этом возникает возможность путем переключения на параллельное соединение переводить не разделенные на первой колонке компоненты или фракции во вторую колонку, которая содержит неподвижную фазу, пригодную для разделения этих компонентов или фракций. Преимущество такого способа работы по сравнению с простым последовательным соединением колонок заключается в том, что уже разделенные в первой колонке компоненты не могут вновь накладываться друг на друга. [48]

Неподвижная фаза должна обеспечить полноту разделения компонентов при нанесении относи телыю большой навески анализируемого вещества. [49]

Обобщенный график зависимости логарифма относительного удерживаемого объема углеводородов ( стандарт - н-гексан от условной хромато-графической полярности неподвижной фазы. [50]

Неподвижные фазы: I - сквалан, 30 С; II - сквалан, 80 С; III - динонилфталат, 30 С; IV - трибутилфосфат, 30 С; V - динонилфталат, 50 С; VI - диоктилфталат, 30 С; VII - диоктилфталат или диизоамилфталат, 50 С; VIII - смешанная фаза ( сквалан трикрезилфосфат, 54: 46), 30 С; IX - динонилфталат, 70 С; X - смешанная фаза ( сквалан трикрезилфосфат, 50 5: 49 5), 30 С; XI - диоктилфталат, 70 С; XII - диоктилфталат, 90 С; XIII - смешанная фаза ( сквалан трикрезилфосфат, 37: 63), 30 С; XIV - смешанная фаза сквалан трикрезилфосфат, 37: 63), 70 С; XV - трикрезилфосфат, 30 С; XVI - трикрезилфосфат, 50 С; XVII - трифенилфосфат, 30 С; XVIII - трикрезилфосфат, 70 С; XIX - 3 Р - дициандиэтилсульфид, 30 С; XX - и-октадецен-1, 30 С. [51]

Неподвижная фаза - относительно нелетучая при температуре колонки жидкость, нанесенная на твердый носитель, где она действует в качестве растворителя пробы. Разделение зависит от различия в растворимости компонентов смеси в жидкой фазе. [52]

Неподвижная фаза - жидкость, адсорбирующая компоненты анализируемой смеси, распределяется тонкой пленкой на поверхности твердого носителя. Неподвижная фаза должна быть практически нелетучей жидкостью; выбор ее зависит от состава анализируемой смеси. [53]

Неподвижная фаза, применяемая в хроматографировании, может быть твердой и жидкой. [54]

Неподвижная фаза может быть твердой или жидкой, подвижная - жидкой или газообразной. В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы различают жидкостную и газовую хроматографию. Для очистки и фракционирования белков, нулеиновых кислот и их компонентов используется почти исключительно жидкостная хроматография, поэтому ( в соответствии с названием книги) мы ограничились рассмотрением только этого вида хроматографии во всех его вариантах, каждому из которых посвящена отдельная глава. Варианты жидкостной хроматографии различаются по природе сродства фракционируемых молекул к хроматографиче-ским фазам; в соответствии с этим при изложении мы опираемся на классификацию по принципу фракционирования. Бурно развивающиеся в последние годы методы хроматографии при высоком давлении включены в состав каждой главы в виде особых разделов. Тонкослойную хроматографию, ввиду ее технического своеобразия, имеет смысл выделить в отдельную главу, хотя в рамках этой главы и приходится рассматривать различные варианты взаимодействия веществ с хроматографическими фазами. [55]

Неподвижные фазы на органической и кремнийорганической основе, используемые для газохроматографического исследования высококипящих органических и летучих неорганических соединений, имеют предельную рабочую температуру, определяемую их давлением пара и началом процесса разложения. Температуру выше 350 С выдерживают в течение длительного времени лишь неорганические соли. Их можно применять в качестве неподвижных фаз лри температуре выше точки плавления индивидуальной соли или смеси; часто в соответствии с химическим составом они обладают исключительной селективностью. [56]

Влияние размеров частиц носителя на разделение. [57]

Неподвижная фаза: 12 % этиленгли-кольсукцината на носителе с частицами размером 60 - 70 меш ( а) и на носителе с частицами размером 60 - 80 меш ( 0 21 - 0 25 мм); температура колонки 180 С; скорость потока газа-носителя Аг 160 мл / мин. [58]

Страницы: 1 2 3 4